Indicações do Medicamento
Tratamento do câncer de mama inicial em mulheres na pós-menopausa. Os benefícios do tratamento com Anastrolibbs® foram observados em pacientes com tumores com receptor hormonal positivo. Redução da incidência de câncer de mama contralateral em pacientes recebendo Anastrolibbs® como tratamento adjuvante para câncer de mama inicial. Tratamento do câncer de mama avançado em mulheres na pós-menopausa.
Modo de Ação
Anastrolibbs® pertence a uma classe de medicamentos chamados de inibidores da aromatase. Isto significa que Anastrolibbs® interfere em algumas ações da aromatase, uma substância que afeta o nível de certos hormônios sexuais femininos, tais como os estrógenos. Sabe-se que a redução dos níveis do hormônio estradiol no sangue produz um efeito benéfico em mulheres na pós- menopausa que apresentam câncer de mama. Nas mulheres na pós-menopausa, Anastrolibbs® em dose diária de 1 mg, produziu supressão do estradiol superior a 80%. melhora dos sintomas é observada com o decorrer do tratamento.
Contraindicações
Anastrolibbs® é contraindicado para mulheres grávidas e lactantes e em todos os casos de alergia a quaisquer de seus componentes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Precauções
Não se recomenda o uso de Anastrolibbs® em crianças ou em mulheres na pré-menopausa porque a segurança e a eficácia não foram estabelecidas nesses grupos de pacientes. Informe ao seu médico se estiver sofrendo de alguma doença que afete o fígado ou os rins. Anastrolibbs® não foi investigado em pacientes com insuficiência renal ou hepática grave. risco/benefício potencial para tais pacientes deve ser cuidadosamente avaliado antes da administração de Anastrolibbs® Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Se você for internada, informe a equipe médica de que está tomando Anastrolibbs®. Como Anastrolibbs® diminui os níveis de estrógeno no sangue, ele pode causar uma redução na (densidade mineral óssea) e, como uma possível consequência, o aumento do risco de fraturas ósseas. ANAS_V.15-24 1 Ingestão concomitante com outras substâncias: Enquanto estiver em tratamento com Anastrolibbs®, não tome nenhum outro medicamento sem o consentimento de seu médico. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: É improvável que Anastrolibbs® comprometa a capacidade das pacientes de dirigir ou operar máquinas. Entretanto, tem sido descrita a ocorrência de astenia (fraqueza) e sonolência com o uso deste medicamento. Ao apresentar esses sintomas, deve-se ter cautela quando se dirige ou se opera uma máquina. Atenção: Contém Lactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, pode causar reações alérgicas. Este medicamento pode causar doping. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Armazenamento
Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a 30° . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos de Anastrolibbs® são revestidos, circulares, lisos, de cor branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Anastrolibbs® é contraindicado para mulheres grávidas e lactantes e em todos os casos de alergia a quaisquer de seus componentes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.Não se recomenda o uso de Anastrolibbs® em crianças ou em mulheres na pré-menopausa porque a segurança e a eficácia não foram estabelecidas nesses grupos de pacientes. Informe ao seu médico se estiver sofrendo de alguma doença que afete o fígado ou os rins. Anastrolibbs® não foi investigado em pacientes com insuficiência renal ou hepática grave. risco/benefício potencial para tais pacientes deve ser cuidadosamente avaliado antes da administração de Anastrolibbs® Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Se você for internada, informe a equipe médica de que está tomando Anastrolibbs®. Como Anastrolibbs® diminui os níveis de estrógeno no sangue, ele pode causar uma redução na (densidade mineral óssea) e, como uma possível consequência, o aumento do risco de fraturas ósseas. ANAS_V.15-24 1 Ingestão concomitante com outras substâncias: Enquanto estiver em tratamento com Anastrolibbs®, não tome nenhum outro medicamento sem o consentimento de seu médico. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: É improvável que Anastrolibbs® comprometa a capacidade das pacientes de dirigir ou operar máquinas. Entretanto, tem sido descrita a ocorrência de astenia (fraqueza) e sonolência com o uso deste medicamento. Ao apresentar esses sintomas, deve-se ter cautela quando se dirige ou se opera uma máquina. Atenção: Contém Lactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, pode causar reações alérgicas. Este medicamento pode causar doping. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a 30° . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos de Anastrolibbs® são revestidos, circulares, lisos, de cor branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.comprimido de Anastrolibbs® deve ser ingerido inteiro com água. Tente tomar seu comprimido no mesmo horário todos os dias. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Adultos (incluindo idosas) : 1 mg por via oral uma vez ao dia. Uso pediátrico: o uso de Anastrolibbs® não é recomendado em crianças, pois a eficácia não foi estabelecida. Insuficiência renal (problema nos rins) ou Insuficiência hepática (problema no fígado) : não se recomenda nenhuma alteração de dose. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Reações adversas
Pode ocorrer o aparecimento de efeitos indesejáveis como: Reações muito comuns (ocorrem em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento) : ondas de calor, astenia (fraqueza) , artralgia (dor nas articulações) e enrijecimento articular, artrite (inflamação das articulações) , osteoporose (perda óssea) , dor de cabeça, náusea, lesões na pele com vermelhidão e depressão. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : alopecia (queda de cabelos) , reações alérgicas, diarreia, vômitos, sonolência, síndrome do túnel do carpo (dor e sensação de formigamento no punho) , aumento das enzimas do fígado e da bile, secura e sangramento vaginal, anorexia (perda do apetite) , hipercolesterolemia (aumento do nível de colesterol no sangue) , dor nos ossos, dor muscular, distúrbios sensoriais como parestesia (sensação de formigamento ou dormência da pele) , perda e alteração do paladar. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue) com ou sem aumento de hormônio paratireoidiano, aumento da enzima do fígado gama e da bilirrubina (pigmento presente na bile) e hepatite (inflamação do fígado) , urticária (coceira na pele com vermelhidão) e dedo em gatilho. Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : eritema multiforme (vermelhidão inflamatória da pele) , reação anafilactoide (reação alérgica intensa) e vasculite cutânea (inflamação dos vasos da pele) . Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) : síndrome de Stevens-Johnson (forma grave multiforme de reação alérgica) e angioedema (inchaço da pele, mucosas, vísceras e cérebro) . ANAS_V.15-24 2 Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
