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PASSIFLORA KLEIN

Mais informações
Empresa: VIDORA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ: 92762277000170
Número de registro: 104730035
Expediente: 2417509211
Número do processo:25351650459200784

Indicações do Medicamento

Modo de Ação

Contraindicações

Precauções

Armazenamento

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30° . Proteger da luz e da umidade. prazo de validade é de 24 meses, observados os cuidados de conservação. Nestas condições, o produto se manterá próprio para o consumo. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use o produto com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, guarde-o em sua embalagem original. produto apresenta-se na forma líquida, límpida, cor castanho esverdeada e odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do produto. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Este produto deve ser mantido fora do alcance das crianças.Ingerir 10 mL da tintura 3 vezes ao dia (de 8 em 8 horas) . Correspondente à dose diária de 60 mg de vitexina. Utilizar o copo medida e colocar 10 mL da tintura em até meio copo d´água. Utilizar apenas a via oral. uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário. Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica.Caso você esqueça de tomar uma dose, tome-a assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses sem necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação de profissional de saúde.Nas doses recomendadas não são conhecidos efeitos adversos ao produto. Raramente podem ocorrer reações adversas como náuseas, vômitos, dor de cabeça e taquicardia. Doses excessivas poderão provocar sedação prolongada e estados de sonolência. Informe ao seu profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor ( . Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – disponível em wwwanvisa.gov.br/notivisa/frmlogin.asp, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.ALGUÉM Alguns dos sintomas de superdosagem são sedação, diminuição da atenção e dos reflexos. Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato. Em caso de uso de grande quantidade deste produto, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou folheto informativo, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder. FARMACÊUTICA Rua Alberto Rangel, 823 – Porto Alegre -277/0001-70 nº001-7 Farm. Resp.: Daniel Lewgoy – nº 6583 INDÚSTRIA Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica. Este folheto informativo foi atualizado conforme Folheto Informativo Padrão aprovado pela Anvisa em 24/09/2014 02310006 Rev 07 F02 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bula Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens da bula Versões ( Apresentações relacionadas Histórico de Alteração da Bula – – – – – – – – – 02/02/2016 1224356/16-6 04/03/2021 0855689/21-0 22/06/2021 1769 – FITOTERÁPICO – Notificação da Alteração de Texto de Bula 10678 – FITOTERÁPICO – Notificação da Alteração de Texto de Folheto informativo 10681 – FITOTERÁPICO – Notificação de alteração de folheto informativo – Publicação no Bulário 60/2012 02/02/2016 1,0 120 + 04/03/2021 Todos os itens (Adequação à 26/2014) 1,0 120 + 22/06/2021 1,0 120.

Como tomar

Reações adversas

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