Indicações do Medicamento
É indicado para o tratamento da asma brônquica (respiração difícil) , bronquite crônica (inflamação nos brônquios pulmonares) , enfisema (inflamação respiratória crônica) e outras doenças pulmonares que apresentam broncoespasmo (contração do músculo nas paredes de brônquios e bronquíolos, causando o estreitamento dos mesmos) e secreção.
Modo de Ação
Dilata as vias respiratórias e facilita a eliminação do catarro (secreções) , melhorando a respiração. efeito de ocorre dentro de 30 minutos após o uso do medicamento e dura até 8 horas.
Contraindicações
Você não deve utilizar se tiver alergia à terbutalina, à guaifenesina ou a qualquer um dos componentes do medicamento.
Precauções
Dose recomendada não deve ser excedida, pois a guaifenesina em altas doses pode causar cálculos urinários (pedra nos rins) e efeitos no Sistema Nervoso Central (videALGUÉM . deve ser utilizado com cuidado em pacientes com problemas cardíacos, da tireoide ou diabetes. Caso você tenha uma doença grave do coração como doença cardíaca isquêmica (provocada por redução do fluxo de sangue no coração) , arritmia (batimentos cardíacos irregulares) , insuficiência cardíaca grave e esteja usando procure seu médico imediatamente caso sinta dor no peito ou outro sintoma de agravamento da doença cardíaca. Pacientes com asma persistente que requerem terapia de manutenção com agonistas β2 devem também receber terapia anti-inflamatória apropriada, por exemplo, corticosteroides inalatórios (budesonida, por exemplo) ou antagonistas dos receptores de leucotrienos (montelucaste de sódio, por exemplo) . Aconselha-se a continuidade do tratamento com estes anti-inflamatórios após a introdução de mesmo quando os sintomas diminuírem. Se os sintomas persistirem, ou o tratamento com agonistas β2 precisar ser aumentado, isto indica uma piora nas condições basais e justifica a reavaliação da terapia. não afeta a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Este medicamento pode causar doping. Interações medicamentosas Você deve utilizar com cuidado se estiver tomando medicamentos betabloqueadores (medicamentos para pressão alta, algumas doenças cardíacas e alguns colírios, como metoprolol e atenolol) , anestésicos halogenados (halotano, por exemplo) , metilxantinas (aminofilina, por exemplo) , corticosteroides e diuréticos (medicamentos que aumentam a quantidade de urina) , pois eles podem reduzir o efeito de quando usados ao mesmo tempo. uso associado de com xantinas, corticosteróides e diuréticos também pode reduzir os níveis de potássio no sangue, e em alguns casos pode haver efeitos sobre o ritmo dos batimentos do coração. Níveis reduzidos de potássio no sangue também predispõem à toxicidade por digoxina. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Armazenamento
Você deve conservar em temperatura ambiente (15° a 30° . Proteger da luz e manter em lugar seco. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. é apresentado na forma de líquido pouco viscoso, incolor, com sabor e odor de frutas mentoladas, isento de partículas e impurezas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Você não deve utilizar se tiver alergia à terbutalina, à guaifenesina ou a qualquer um dos componentes do medicamento.dose recomendada não deve ser excedida, pois a guaifenesina em altas doses pode causar cálculos urinários (pedra nos rins) e efeitos no Sistema Nervoso Central (videALGUÉM . deve ser utilizado com cuidado em pacientes com problemas cardíacos, da tireoide ou diabetes. Caso você tenha uma doença grave do coração como doença cardíaca isquêmica (provocada por redução do fluxo de sangue no coração) , arritmia (batimentos cardíacos irregulares) , insuficiência cardíaca grave e esteja usando procure seu médico imediatamente caso sinta dor no peito ou outro sintoma de agravamento da doença cardíaca. Pacientes com asma persistente que requerem terapia de manutenção com agonistas β2 devem também receber terapia anti-inflamatória apropriada, por exemplo, corticosteroides inalatórios (budesonida, por exemplo) ou antagonistas dos receptores de leucotrienos (montelucaste de sódio, por exemplo) . Aconselha-se a continuidade do tratamento com estes anti-inflamatórios após a introdução de mesmo quando os sintomas diminuírem. Se os sintomas persistirem, ou o tratamento com agonistas β2 precisar ser aumentado, isto indica uma piora nas condições basais e justifica a reavaliação da terapia. não afeta a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Este medicamento pode causar doping. Interações medicamentosas Você deve utilizar com cuidado se estiver tomando medicamentos betabloqueadores (medicamentos para pressão alta, algumas doenças cardíacas e alguns colírios, como metoprolol e atenolol) , anestésicos halogenados (halotano, por exemplo) , metilxantinas (aminofilina, por exemplo) , corticosteroides e diuréticos (medicamentos que aumentam a quantidade de urina) , pois eles podem reduzir o efeito de quando usados ao mesmo tempo. uso associado de com xantinas, corticosteróides e diuréticos também pode reduzir os níveis de potássio no sangue, e em alguns casos pode haver efeitos sobre o ritmo dos batimentos do coração. Níveis reduzidos de potássio no sangue também predispõem à toxicidade por digoxina. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Você deve conservar em temperatura ambiente (15° a 30° . Proteger da luz e manter em lugar seco. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. é apresentado na forma de líquido pouco viscoso, incolor, com sabor e odor de frutas mentoladas, isento de partículas e impurezas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Modo de usar deve ser usado como tratamento de manutenção da asma e de outras doenças pulmonares que apresentam broncoespasmo (contração do músculo nas paredes de brônquios e bronquíolos, causando o estreitamento dos mesmos) e secreção. Quando usado como terapia de manutenção, o paciente também deve receber terapia anti-inflamatória apropriada, por exemplo, corticosteroides inalatórios (budesonida, por exemplo) ou antagonistas dos receptores de leucotrienos (montelucaste de sódio, por exemplo) – videdeve ser administrado por via oral e de preferência sempre no mesmo horário. dose deve ser individualizada, a critério médico. Posologia dose recomendada de é de: Adultos: 10 a 15 mL, 3 vezes ao dia. Crianças: 0,25 mL por kg de peso corporal, 3 vezes ao dia. Não mais que 15 mL, 3 vezes ao dia. Veja tabela a seguir. Doses apropriadas de em cada tomada: Peso Corporal (kg) 4 6 8 10 12 14 16 18 20 24 28 32 36 40 Dose 1 mL 1,5 mL 2 mL 2,5 mL 3 mL 3,5 mL 4 mL 4,5 mL 5 mL 6 mL 7 mL 8 mL 9 mL 10 mL deve ser utilizado até que o médico defina quando deve ser interrompido o uso deste medicamento. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Reações adversas
Intensidade das reações adversas depende da dose. maior parte das reações adversas são características das aminas simpatomiméticas. Estas reações geralmente desaparecem após 1 – 2 semanas de tratamento. Podem ocorrer as seguintes reações adversas: Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento) : tremor e dor de cabeça. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos) e palpitações; cãibras musculares e hipocalemia (concentração anormalmente baixa de íons de potássio no sangue) . Frequência desconhecida*: arritmias cardíacas (batimentos cardíacos irregulares) , por exemplo, fibrilação atrial, taquicardia supraventricular e extrassístoles, isquemia do miocárdio; náusea (enjoo) ; alterações do sono e de comportamento, como agitação, hiperatividade e inquietação; urticária (erupções na pele caracterizada por placas) e exantema (lesões na pele com vermelhidão) . *Relatadas espontaneamente em dados de pós-comercialização e, portanto, de frequência considerada como desconhecida. guaifenesina está associada com eventos adversos como náusea (enjoo) , vômitos e desconforto gastrintestinal, exantema (lesões na pele com vermelhidão) , sonolência, tontura e cefaleia (dor de cabeça) , hipersensibilidade incluindo anafilaxia (reação alérgica grave) , cujas frequências são desconhecidas. Infor pelo u me ao seu m uso do medic médico, cirurg amento. Info gião-dentista rme também ou farmacêu m a empresa a utico o aparec através do seu cimento de re u serviço de a eações indese atendimento. ejáveisALGUÉ ÉM Possív batim relaci sistem Trata deve c terbut e adm frequê superd betabl se adm contri veis sinais e mentos rápidos onados com ma nervoso cen amento: em c contatar imed talina foram in ministração de ência e o rit dosagem com loqueadores d ministrar um e ibuir significa sintomas: do s ou irregulare a guaifenesin ntral (videcaso de inges diatamente o m ngeridas, as s carvão ativad tmo cardíaco m devem ser usa expansor de v ativamente par or de cabeça, es e ocasiona na e sinais de tão de uma q médico. Se ho eguintes med do; determinar bem como é um ados com prec volume se a re ra a queda da p ansiedade, tr almente, qued e superdose p quantidade de ouver suspeita didas devem se ar o equilíbrio a pressão s m agente beta caução em pac dução da resis pressão sangu remor, enjoo, da da pressão podem incluir medicamento de que quant er considerada ácido-base, g anguínea. abloqueador c cientes com h stência vascul uínea. cãibras musc sanguínea. r cálculos uri o maior do qu tidades signifi as pelo médic glicemia e elet antídoto mai cardiosseletivo história de bro lar periférica m culares, palpit Sintomas espe inários e efei ue a prescrita icantes de sulf co: lavagem g trólitos; moni ais indicado p vo, porém fár oncoespasmo. mediada pelo tações, cíficos itos no . a, você fato de gástrica itorar a para a rmacos Deve- beta-2 Em ca leve a de ma aso de uso de a embalagem ais orientaçõe e grande quan ou bula do m es. ntidade deste medicamento, e medicament, se possível. to, procure r Ligue para 0 apidamente s 800 722 6001 socorro médi 1, se você pre ico e cisar – Regis Farm.0050 stro nº.Resp. Dra. Maria Betânia 8 nº.788 Pereira Regis Rodov 1 INDÚ strado por: via Jornalista 13186-901,984/ ÚSTRIA Francisco Ag Hortolândia – /0001-26 INDÚ guirre Proença ÚSTRIA a, s/n°, Km 08 RMACÊUTI – Chácara As ssay Fabric Horto cado por: olândia/ ESCRIÇÃO MÉDICA. Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº. expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões ( Apresentações relacionadas 05/11/2014 0997338149 13/01/2015 0030713/15-1 10457- – Inclusão Inicial de Texto de Bula – 60/12 10450 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 Atualização de texto de bula conforme bula padrão publicado no bulário. 0,3 + 13,3 Como devo usar este medicamento? 0,3 + 13,3 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº. expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões ( Apresentações relacionadas 05/03/2015 0197824/15-1 10/03/2015 0213097/15-1 30/06/2015 0577537/15-0 10450 – – Notificação de Alteração de Texto de bula – 60/12 (10756) – – Notificação de alteração de texto de bula para adequação a intercambialidade 10450 – – Notificação de Alteração de Texto de bula – 60/12 que devo saber antes de usar este medicamento? Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? Como devo usar este medicamento? Quais os males que este medicamento pode me causar? que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? – Identificação do medicamento Inclusão frase padrão 58 que devo saber antes de usar este medicamento? Quais os males que este medicamento pode me causar? que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? 0,3 + 13,3 0,3 + 13,3 0,3 + 13,3 30/08/2021 10450 – – Notificação de Alteração de Texto de bula – 60/12REAÇÕES 0,3 + 13,3.
