FITOSCAR

Você não deve utilizar se apresentar alergia a qualquer um dos componentes da fórmula. medicamento não deve ser utilizado se existir a suspeita de osteomielite (infecção no osso) , de artrite com infecção ou de infecção na pele ao redor da ferida. Não se deve utilizar em feridas que tenham indicação de desbridamento (remoção do tecido “morto” da ferida por um profissional de saúde) e em pacientes com suspeita ou diagnostico de septicemia (infecção generalizada) e febre sem foco infeccioso evidente.As doses e cuidados nos pacientes idosos são os mesmos recomendados para os adultos. Evitar o contato do medicamento com os olhos e mucosas. não deve ser utilizado por outras vias que não a indicada pelo médico. Não foram realizados estudos específicos para avaliação da segurança do em pacientes com úlceras por pressão (categoria , nas quais existe necrose de tecido com comprometimento de ossos ou estruturas de suporte (tendão, cápsulas, etc.) . Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. uso deste medicamento durante a amamentação não é recomendado, exceto sob supervisão médica. Interação com exames laboratoriais Não há relato de interferência do extrato seco de Stryphnodendron adstringens (Mart.) Coville em exames laboratoriais. Interação medicamento-medicamento Não há relatos de interações com outros medicamentos. 2 Interação com alimentos Não há relatos de interações com alimentos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) , protegido da luz e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. pomada de possui coloração marrom escura, consistente e com odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto do medicamento, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.produto é de uso tópico. Orientações -Antes de iniciar o curativo, lavar bem as mãos com água corrente e sabão. – Na presença de curativo, remover cuidadosamente, utilizando solução estéril se houver aderência, e luva de procedimentos. -Limpar cuidadosamente o leito da lesão utilizando jatos de soro fisiológico ou seguir conforme orientações do profissional da saúde. Preparo do leito da ferida -Observar as condições do leito da ferida e dos tecidos envolvidos na lesão e na pele ao redor da lesão. Em caso de dúvida, procure um profissional de saúde. 3 -Aplicar uma pequena quantidade da pomada de suficiente para cobrir toda a ferida. -Não aplicar na pele íntegra e ao redor da lesão (pele perilesional) . -Cobrir com gaze não aderente. Se achar necessário utilize gaze estéril sobre a gaze não aderente ou seguir conforme orientações do profissional da saúde. -Fixar com material adesivo hipoalergênico. -Se a pele ao redor da lesão estiver muito sensível, não afastar a possibilidade do enfaixamento em detrimento à fixação com adesivos. -Proteger durante o banho para não haver contaminação externa da ferida e do curativo. Aplique a pomada sobre a ferida 1 vez ao dia, em quantidade suficiente para cobrir toda a área lesada. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.Você pode utilizar o medicamento assim que lembrar. Não exceda a quantidade recomendada para cada dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.Não foram relatadas reações adversas com o uso do produto nos estudos clínicos. Embora não tenham incidência estabelecida, as reações adversas relatadas no período pós-comercialização incluem reações no local da aplicação como: ardência, dor, prurido e irritação. Tais sintomas não são impeditivos para a continuidade do tratamento. Porém se os sintomas persistirem, ou se de maneira progressiva causarem intolerância, é sugerida a suspensão imediata do tratamento tópico em questão, devendo ser informado imediatamente ao médico. Também poderá ser notada a alteração temporária na coloração (escurecimento) da pele, principalmente no leito da ferida em tratamento. Esse fato é decorrente da absorção dos elementos presentes na composição do Em caso de dúvida, procure um profissional de saúde. Recomendamos não expor a região em tratamento com à luz solar para se evitar a fotossensibilização da pele local. 4 Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.ALGUÉM deve ser usado exclusivamente em feridas e não em pele íntegra. Em caso de uso inadvertido, ingestão ou superdose, procurar orientação médica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Reg. nº0605 Farmacêutico Responsável: Rodrigo de Morais Vaz nº 39282 FARMACÊUTICA Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro 04755-020 – São Paulo – –015/0001-29 Indústria Brasileira Centro de Atendimento ao Cliente 0800 016 5678 LIGAÇÃO infomed@apsen.com.br www.apsen.com.br ® Marca registrada de Apsen Farmacêutica PRESCRIÇÃO MÉDICA Esta bula foi aprovada pela em 14/12/Fitoscar_pom_VP_v05 5 6 HISTÓRICO ALTERAÇÃO BULA1 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do Número do expediente expediente Assunto Data do Número do expediente expediente Assunto Data da aprovação Itens de bula2 Versões Apresentações ( 3 relacionadas4 14/12/2023 – 06/08/2021 3072803/21-8 10453 – FITOTERÁPICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 60/12 10460 – FITOTERÁPICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – publicação no Bulário 60/12 – – – – – – – Bisnaga contendo 20g Bisnaga contendo 50g – 1 Informar os dados relacionados a cada alteração de bula que acontecer em uma nova linha. Eles podem estar relacionados a uma notificação, a uma petição de alteração de texto de bula ou a uma petição de pós-registro ou renovação. No caso de uma notificação, os Dados da Submissão Eletrônica correspondem aos Dados da petição/notificação que altera bula, pois apenas o procedimento eletrônico passou a ser requerido após a inclusão das bulas no Bulário. Como a empresa não terá o número de expediente antes do peticionamento, deve-se deixar em branco estas informações no Histórico de Alteração de Bula. Mas elas podem ser consultadas na página de resultados do Bulário e deverão ser incluídos na tabela da próxima alteração de bula. 2 Informar quais Itens de Bula foram alterados, conforme a 47/09 (anexo da Bula para o Paciente e/ou para o Profissional de Saúde) . 3 Informar se a alteração está relacionada às versões de Bulas para o Paciente ( e/ou de Bulas para o Profissional de Saúde ( . 4 Informar quais apresentações, descrevendo as formas farmacêuticas e concentrações que tiverem suas bulas alteradas.