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SORO ANTIRRÁBICO

Mais informações
Empresa: INSTITUTO VITAL BRAZIL S/A
CNPJ: 30064034000100
Número de registro: 104070100
Expediente: 1199845218
Número do processo:250000117809208

Indicações do Medicamento

Soro antirábico é indicado principalmente em casos de ferimentos graves provocados pela mordedura de animal suspeito.

Modo de Ação

Soro antirábico é administrado, sob supervisão médica, por via intramuscular, nas doses estipuladas. efeito do soro antirábico inicia-se imediatamente após a sua administração, retardando o início da doença nos casos graves, proporcionando mais tempo para o desenvolvimento da imunidade conferida pela vacina.

Contraindicações

Soro antirábico não possui contraindicações, porém, nos pacientes com antecedentes alérgicos à proteína de origem equina ou aos componentes da fórmula, a injeção intramuscular do soro antirábico deve ser feita com assistência médica, para o controle de possíveis reações adversas à soroterapia.

Precauções

Soro antirábico pode ser usado em idosos, crianças e demais grupos de risco desde que seja com assistência médica. PRÉVIAS À  Imediatamente após acidente, conduzir o paciente para a Unidade de Saúde referência (polo de atendimento) para tratamento de pacientes acometidos por acidente rábico, mais próximo ao local de ocorrência, para avaliação da aplicação de soro específico, conforme gravidade do acidente e avaliação médica.  Lavar imediatamente o ferimento provocado pela mordedura com água corrente em abundância e sabão.  Desinfetar o ferimento com antissépticos (ex: iodo) .  Manter o paciente em repouso e hidratado.  Não é recomendado suturar as lesões, salvo indicação de sutura reparadora.  Não utilizar a mesma seringa para aplicação do soro e da vacina.  Não aplicar o soro e a vacina na mesma região anatômica.  Não administrar doses superiores de soro além das indicadas.  Não fazer uso de bebidas alcoólicas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. VP3 – soro antirábico_bula_paciente 2 Bula para Paciente Bula de acordo com a Resolução- Nº 47/2009.

Armazenamento

Soro antirábico deve ser armazenado sob refrigeração, entre 2 e 8 ºC. Evitar congelamento. Uma vez aberta a ampola, o soro deve ser utilizado imediatamente. prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. soro antirábico é uma solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Como tomar

Soro antirábico não possui contraindicações, porém, nos pacientes com antecedentes alérgicos à proteína de origem equina ou aos componentes da fórmula, a injeção intramuscular do soro antirábico deve ser feita com assistência médica, para o controle de possíveis reações adversas à soroterapia.soro antirábico pode ser usado em idosos, crianças e demais grupos de risco desde que seja com assistência médica. PRÉVIAS À  Imediatamente após acidente, conduzir o paciente para a Unidade de Saúde referência (polo de atendimento) para tratamento de pacientes acometidos por acidente rábico, mais próximo ao local de ocorrência, para avaliação da aplicação de soro específico, conforme gravidade do acidente e avaliação médica.  Lavar imediatamente o ferimento provocado pela mordedura com água corrente em abundância e sabão.  Desinfetar o ferimento com antissépticos (ex: iodo) .  Manter o paciente em repouso e hidratado.  Não é recomendado suturar as lesões, salvo indicação de sutura reparadora.  Não utilizar a mesma seringa para aplicação do soro e da vacina.  Não aplicar o soro e a vacina na mesma região anatômica.  Não administrar doses superiores de soro além das indicadas.  Não fazer uso de bebidas alcoólicas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. VP3 – soro antirábico_bula_paciente 2 Bula para Paciente Bula de acordo com a Resolução- Nº 47/2009soro antirábico deve ser armazenado sob refrigeração, entre 2 e 8 ºC. Evitar congelamento. Uma vez aberta a ampola, o soro deve ser utilizado imediatamente. prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. soro antirábico é uma solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.soro antirábico deve ser administrado, por via intramuscular, com assistência médica.

Reações adversas

Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : prurido, rubor cutâneo, urticária, tosse seca, rouquidão, náuseas, vômito, cólicas abdominais, diarreia. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : febre baixa, prurido ou urticária generalizados, artralgias, linfadenopatia, edema periarticular e proteinúria. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

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