HENETIX

Você e seu médico devem considerar estas informações antes da administração de HenetiX® 300 e de HenetiX® 350: – Hipersensibilidade ao iobitridol ou qualquer um dos excipientes. – Histórico de uma reação imediata ou reação cutânea tardia a uma injeção de HenetiX® – Tireotoxicose manifesta. – Histerossalpingografia durante a gravidez ou em pacientes com neoplasia do trato reprodutivo conhecida ou suspeita (devido ao risco de disseminação peritoneal da neoplasia) (HenetiX® 300) Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.Você deve saber se: – já apresentou alguma reação alérgica durante um exame com meio de contraste, – já desenvolveu erupção cutânea grave ou descamação da pele, bolhas e/ou feridas na boca após usar HenetiX®. – será submetido a um exame de cintilografia, teste relacionado com a tireoide, ou receberá iodo radioativo para fins terapêuticos, – apresenta insuficiência renal, – apresenta insuficiência hepática, – apresenta distireoidismo, – apresenta doenças cardiovasculares, – apresenta distúrbios do sistema nervoso central, – tem feocromocitoma, – apresenta miastenia, – tem ansiedade, nervosismo ou dor, pois esses sintomas intensificam os efeitos colaterais, – tem pancreatite. – tem asma. – você está grávida ou tem suspeita de gravidez. Uso na gravidez e lactação Informe ao seu médico se estiver grávida, com suspeita de gravidez, ou se sua menstruação está atrasada. Agentes de contraste iodados são excretados no leite materno em quantidades muito pequenas. administração isolada na mãe implica em baixo risco de reações adversas no lactente. É aconselhável interromper a amamentação durante as 24 horas após a administração do contraste iodado, pois uma pequena quantidade pode passar para o leite materno. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Associação com outros tratamentos: – Betabloqueadores, substâncias vasoativas, inibidores da e antagonistas dos receptores de angiotensina: essas substâncias reduzem a eficácia dos mecanismos de compensação cardiovascular que ocorrem durante transtornos hemodinâmicos, como hipotensão por exemplo, e o médico deve ser informado antes da injeção de um meio de contraste. tratamento por betabloqueadores deve ser interrompido, se possível, antes das explorações radiológicas. – Diuréticos: Devido ao risco de o diurético induzir desidratação, é necessário priorizar a hidratação para limitar o risco de insuficiência renal aguda; – Metformina: a exploração radiológica em diabéticos induz a insuficiência renal funcional produzindo acidose lática. tratamento com metformina deve, se possível, ser suspenso 48 horas antes do exame e não deve ser reiniciado nas 48 horas seguintes; – Interleucina o tratamento com Interleucina (via intravenosa) aumenta o risco de reações aos meios de contraste, erupção cutânea ou mais raramente hipotensão, oligúria e insuficiência renal. – Radiofármacos: meios de contraste iodados causam distúrbios na captação da radioatividade do iodo pela tireoide por diversas semanas, que podem resultar em absorção prejudicada na cintilografia tireoidiana e podem reduzir a eficácia do tratamento com 3 o iodo-Se o paciente vai se submeter a uma cintilografia renal com a injeção de um produto radiofármaco secretado pelo túbulo renal, é preferível realizar esse exame antes da injeção do meio de contraste. – Outras formas de interação: altas concentrações de meio de contraste iodado no plasma e urina podem interferir com a dosagem in vitro de bilirrubina, proteínas e substâncias inorgânicas (ferro, cobre, cálcio e fósforo) . Por isso é recomendado evitar tais exame. dosagens seguintes horas nas 24 ao Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Solução límpida de incolor à amarela pálida que deve ser conservada em temperatura ambiente (temp. entre 15 e 30° e protegida da luz. apresentação deste medicamento em frasco-ampola tem validade de 36 (trinta e seis) meses, a partir da sua data de fabricação. Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.HenetiX® 300 e HenetiX® 350 serão administrados a você por injeção intravenosa. seu médico determinará a dose que irá receber, conforme exame e as regiões a serem opacificadas, bem como ao peso corporal, função renal, débito cardíaco e estado geral de saúde, especialmente em crianças. HenetiX® 300: As doses devem ser adaptadas ao exame e as regiões a serem opacificadas, bem como ao peso corporal e a função renal do indivíduo, especialmente em crianças. Doses médias recomendadas para via intravascular: Indicações Dose média (mL/Kg) Faixa de volume total (mL) Urografia com: – injeção intravenosa rápida – injeção intravenosa lenta Tomografia computadorizada: – crânio – corpo inteiro Angiografia por subtração digital por via intravenosa Angiocardiografia Angiografia: – cerebral – extremidades inferiores 1,2 1,6 1,4 1,9 1,7 1,1 1,8 2,8 50-100 100 20-100 20-150 40-270 70-125 42-210 85-300 Doses médias recomendadas para via intrauterina: Indicações Histerossalpingografia Volume médio (mL) 5 a 20 Comentários Adaptada ao volume uterino HenetiX® 350: As doses devem ser adaptadas ao exame e as regiões a serem opacificadas, bem como ao peso corporal e a função renal do indivíduo, especialmente em crianças. Doses médias recomendadas para via intravascular: 4 Indicações Dose média (mL/Kg) Faixa de volume total (mL) Urografia intravenosa Tomografia computadorizada: – crânio – corpo inteiro Angiografia por subtração digital por via intravenosa Angiocardiografia – Adultos – Crianças 1,00 1,8 2,1 1,9 4,6 50-100 40-100 90-180 95-250 65-270 10-130 Deverá ser mantido um acesso venoso, caso seja necessário realizar uma terapêutica de emergência. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.