IBUPROFENO

Este medicamento deve ser usado com cautela em pacientes: (1) portadores de hipertensão e insuficiência cardíaca congestiva (redução da capacidade do coração de bombear o sangue) , pois pode levar à retenção de líquidos e edema (inchaço) periférico (em membros) que podem piorar os sintomas dessas doenças; (2) doenças cardiovasculares ( , pois pode aumentar os riscos de eventos tromboembólicos (entupimento dos vasos) ; (3) história prévia de inflamação, sangramento, ulceração e/ou perfuração gastrointestinal, pois pode haver aumento dos riscos desses eventos; (4) disfunção (alteração da função) renal, pois ibuprofeno pode reduzir a quantidade de sangue que chega ao rim, prejudicando o órgão cuja função está alterada. Este medicamento interfere no efeito antiplaquetário do ácido acetilsalicílico (evita a agregação de plaquetas no sangue) em baixa dosagem e pode, assim, interferir no tratamento profilático da doença cardiovascular ( com ácido acetilsalicílico. Este medicamento está indicado para uso exclusivo em adultos. Se usado durante o segundo ou terceiro trimestre da gravidez, os AINEs podem causar disfunção renal fetal que pode resultar na redução do volume de líquido amniótico ou oligoidrâmnio em casos graves. Tais efeitos podem ocorrer logo após o início do tratamento e são geralmente reversíveis. As mulheres grávidas utilizando este medicamento devem ser cuidadosamente monitoradas quanto ao volume de líquido amniótico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo o uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago. Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos. Este produto contém ibuprofeno, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Atenção: este medicamento contém leite. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém lactose. Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.Você deve armazenar em temperatura ambiente (de 15 ° a 30 ° . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Este medicamento apresenta-se na forma de um comprimido revestido, oblongo, branco ou quase branco, não sulcado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Modo de usar Efeitos indesejáveis podem ser reduzidos usando-se a menor dose eficaz deste medicamento dentro do menor tempo necessário para controlar os sintomas. tempo de tratamento adequado deverá ser decisão do seu médico. Posologia dose recomendada é de 600 mg 3 ou 4 vezes ao dia. dose deste medicamento deve ser adequada a cada caso clínico, e pode ser diminuída ou aumentada a partir da dose inicial sugerida, dependendo da gravidade dos sintomas. dose de tratamento deverá ser decisão do seu médico. Não se deve exceder a dose diária total de200 mg. Na ocorrência de distúrbios gastrointestinais (ex.: queimação, náuseas, azia e vômitos) , administrar este medicamento com as refeições ou leite. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.Ibuprofeno_bula_paciente 2 Caso você esqueça-se de tomar este medicamento no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar doses esquecidas. esquecimento da dose pode comprometer o resultado do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.Podem ocorrer as seguintes reações desagradáveis: cistite (infecção da bexiga) , rinite (inflamação do nariz) , agranulocitose (ausência de granulócitos – tipo de célula de defesa – no sangue) , anemia (redução do número de células vermelhas no sangue) aplástica (redução da capacidade da medula em produzir células) , eosinofilia, anemia hemolítica (destruição das células vermelhas) , neutropenia (redução de neutrófilos) , pancitopenia (redução do número de todas as células do sangue) , trombocitopenia (redução do número de plaquetas, células sanguíneas responsáveis pela coagulação) com ou sem aparecimento de púrpura (sangramentos nos pequenos vasos, gerando pequenos sangramentos na pele e mucosas) , inibição da agregação plaquetária, reações anafilactoides, anafilaxia (reação alérgica grave) , redução do apetite, retenção de líquidos, confusão (diminuição da consciência com pensamentos confusos) , depressão, labilidade emocional (descontrole emocional) , insônia, nervosismo, meningite asséptica (inflamação da meninge na ausência de microrganismo infeccioso) com febre e coma, convulsões, tontura, cefaleia (dor de cabeça) , sonolência, ambliopia (visão embaçada e/ou diminuída) , escotoma (manchas escuras na visão e/ou alterações na visão de cores) , olhos secos, perda da audição e zumbido, insuficiência cardíaca congestiva (redução da capacidade do coração de bombear o sangue) e palpitações, hipotensão (queda da pressão arterial) , hipertensão (aumento da pressão arterial) , broncoespasmo (redução da passagem de ar pelos brônquios) , dispneia (falta de ar) , cólicas ou dores abdominais, desconforto abdominal, constipação (intestino preso) , diarreia, boca seca, duodenite (inflamação do duodeno) , dispepsia (sensação de “queimação” no estômago) , dor epigástrica, sensação de plenitude do trato gastrointestinal (eructação e flatulência – aumento dos gases) , inflamação e/ou úlcera e/ou sangramento e/ou perfuração do estômago, duodeno e/ou intestino, úlcera gengival (da gengiva) , hematêmese (vômito com sangue) , indigestão, melena (presença de sangue deglutido nas fezes) , náuseas, esofagite (inflamação do esôfago) , pancreatite (inflamação do pâncreas) , inflamação do intestino delgado ou grosso, vômito, úlcera no intestino grosso e delgado, perfuração do intestino grosso e delgado, insuficiência hepática (diminuição da função do fígado) , necrose hepática (destruição das células do fígado) , hepatite (inflamação do fígado) , síndrome hepatorrenal, icterícia (pele e branco dos olhos amarelados) , pustulose exantematosa generalizada aguda ( (reação grave de pele) , alopecia (queda de cabelos) , eritema multiforme (erupção aguda de lesões na pele com várias aparências: manchas vermelhas planas ou elevadas, bolhas, ulcerações que podem acontecer em todo o corpo) , reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos ( , dermatite esfoliativa (descamação da pele) , síndrome de Lyell (necrólise epidérmica tóxica – grandes áreas da pele morrem) , reações de fotossensibilidade (excessiva sensibilidade da pele à exposição ao sol) , prurido (coceira) , erupção cutânea (vermelhidão da pele) , síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de eritema multiforme) , urticária (reação alérgica da pele) , erupções vesículo-bolhosas (lesões com bolhas na pele) , insuficiência renal aguda (falência dos rins) em pacientes com significativa disfunção renal preexistente, azotemia (aumento dos metabólitos excretados pelo rim no sangue) , glomerulite (inflamação dos glomérulos do rim) , hematúria (presença de sangue na urina) , poliúria (aumento da quantidade de urina) , necrose papilar renal (destruição de certas células do rim) , necrose tubular (destruição de certas células do rim) , nefrite túbulo-intersticial (inflamação em parte dos rins) , síndrome nefrótica (síndrome que ocorre quando há perda de proteínas pela urina) , edema (inchaço) , glomerulonefrite de lesão mínima (doença relacionada ao rim) , pressão sanguínea elevada, diminuição da hemoglobina (substância que fica dentro do glóbulo vermelho do sangue) e hematócrito (porcentagem de células vermelhas no sangue) , diminuição do clearance de creatinina (eliminação de uma substância relacionada à função do rim) , teste de função hepática (função do fígado) anormal e tempo de sangramento prolongado. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.