TETANOGAMMA

Você não deve usar este medicamento se tiver hipersensibilidade (alergia) conhecida à substância ativa ou a quaisquer dos componentes do produto e/ou hipersensibilidade conhecida às imunoglobulinas humanas, especialmente em pacientes com anticorpos contra IgA. Na presença de distúrbios graves da coagulação, o uso intramuscular de Tetanogamma® é contraindicado. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. 2Advertências e Precauções NÃO Tetanogamma® por via intravascular (na veia) . Assegure-se de que Tetanogamma® não seja administrado em um vaso sanguíneo devido ao risco de choque. Reações verdadeiras de hipersensibilidade são raras. Tetanogamma® contém uma pequena quantidade de IgA. Indivíduos com deficiência de IgA apresentam potencial para o desenvolvimento de anticorpos IgA e podem ter reações anafiláticas (reação alérgica sistêmica grave e imediata) após a administração de componentes sanguíneos contendo IgA. Portanto, o médico deve avaliar o benefício do tratamento com Tetanogamma® contra os riscos potenciais de reações de hipersensibilidade. Raramente, a imunoglobulina humana antitétano pode induzir a uma queda precipitada da pressão arterial com reações anafiláticas, mesmo em pacientes que toleraram tratamento anterior com imunoglobulina humana normal. As medidas terapêuticas dependem da natureza e da severidade do evento. Em caso de reação anafilática, a infusão deve ser interrompida imediatamente. Em caso de choque, o tratamento médico padrão deve ser implementado. Os pacientes devem ser monitorados por pelo menos 20 minutos após a administração de Tetanogamma®. Principalmente em casos de injeções intravasculares acidentais, os pacientes devem ser observados por um período de tempo mais prolongado (pelo menos 1 hora) depois da administração. Informações importantes sobre alguns dos componentes de Tetanogamma ® Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, isto é, essencialmente “livre de sódio”. Segurança viral Este produto é feito de plasma humano. Medidas padronizadas para prevenir infecções resultantes do uso de medicamentos preparados a partir de sangue ou plasma humanos incluem a seleção de doadores, a triagem dos indivíduos doadores e pools de plasma para marcadores específicos de infecções e a inclusão de etapas de fabricação para a inativação / remoção de vírus. As medidas tomadas são consideradas eficazes para vírus envelopados como vírus da imunodeficiência humana ( , vírus da hepatite ( , vírus da hepatite ( , e para vírus não envelopados, como vírus da hepatite ( e parvovírus Bexperiência clínica confirma a não transmissão de hepatite ou parvovírus B19 com as imunoglobulinas e a etapa de filtração do processo produtivo demonstrou remover tais vírus (ou vírus de tamanho similar) . É também conhecido que o teor de anticorpos tem uma importante contribuição para a segurança viral. Apesar disto, quando os medicamentos preparados a partir do sangue ou plasma humano são administrados, a possibilidade de transmissão de agentes infecciosos não pode ser totalmente excluída. Isto também se aplica a vírus e outros patógenos desconhecidos ou emergentes. Vacinação deve ser considerada para pacientes que recebem medicamentos produzidos a partir de plasma humano, quando apropriado. É altamente recomendado que cada vez que Tetanogamma® é administrado em um paciente, o nome e número do lote do medicamento sejam registrados, para que o lote do produto utilizado no paciente possa ser rastreado. Gravidez e lactação segurança de Tetanogamma® para uso durante a gravidez humana não foi estabelecida em estudos clínicos controlados. experiência clínica de longo prazo com as imunoglobulinas demonstra que 3 não são esperados efeitos prejudiciais durante o curso da gravidez, para o feto ou para o neonato. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas Não foram observados efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas. Interações com vacinas de vírus vivos atenuados administração de imunoglobulina pode prejudicar a eficácia de vacinas de vírus vivos atenuados como as vacinas contra o sarampo, a rubéola, a caxumba e a varicela/catapora por um período de até três meses. Após a administração de Tetanogamma®, deve-se aguardar um intervalo de pelo menos três meses antes da vacinação com vacinas de vírus vivos atenuados. No caso do sarampo, essa redução da eficácia pode persistir por até um ano. Portanto, os pacientes que recebem a vacina contra o sarampo devem ter o seu nível de anticorpos verificado. Interferência com testes sorológicos Deve-se considerar que quando os resultados de um teste sorológico são interpretados, a elevação transitória de anticorpos transferidos passivamente depois da injeção de imunoglobulina pode produzir resultados positivos equivocados no teste. transmissão passiva de anticorpos para antígenos eritrocitários, (por exemplo, anti- anti- e anti- pode interferir em alguns testes sorológicos para aloanticorpos de hemácias (por exemplo, o teste de Coombs) . Incompatibilidades Na ausência de estudos de compatibilidade, este produto não deve ser misturado com outros produtos medicinais, diluentes ou solventes. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Tetanogamma® deve ser conservado sob refrigeração (temperatura entre 2 e 8 ºC) . Não congelar. Não utilizar se o Tetanogamma® tiver sido congelado. Mantenha a seringa preenchida na embalagem externa a fim de proteger da luz. prazo de validade é de 36 meses, a partir da data de fabricação, desde que observados os cuidados de conservação. Após abertura, use o conteúdo imediatamente, uma vez que o produto não contém um conservante antimicrobiano. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Tetanogamma® é uma solução transparente. cor pode variar de incolor a amarelo claro até marrom claro durante o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. 4 Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Tetanogamma® deve ser administrado por via intramuscular (no músculo) . Tetanogamma® é uma solução pronta para uso e deve ser administrada na temperatura corporal. Não utilize soluções que apresentem turbidez ou que contenham resíduos (depósitos/partículas) . Se forem necessários volumes totais comparativamente elevados, é aconselhável administrá-los em doses divididas em diferentes locais de aplicação. Isso se aplica no caso de doses acima de 2 mL, para crianças de até 20 kg de peso corporal e para doses acima de 5 mL, para pessoas com mais de 20 kg de peso corporal. Em caso de vacinação simultânea, a imunoglobulina e a vacina devem ser administradas em locais diferentes do corpo. Para a terapia aguda, se a administração intramuscular não for clinicamente apropriada, um produto intravenoso alternativo pode ser utilizado. Crianças e adultos devem receber a mesma dose. a) Profilaxia em ferimentos que podem causar tétano: Administrar 250 a menos que se acredite que o risco seja extremamente elevado. dose pode ser aumentada para 500 no caso de: – Ferimentos infectados onde o tratamento cirurgicamente apropriado não possa ser obtido dentro de 24 horas; – Ferimentos profundos ou contaminados com lesão tecidual e fornecimento de oxigênio reduzido, bem como lesão por corpo estranho (por exemplo, mordidas, picadas ou tros) ; – Queimaduras, congelamentos; – Necrose tecidual; – Abortamento septicêmico (infecção generalizada) ; – Adultos com peso acima da média. Em caso de queimaduras extensas, é aconselhável administrar uma segunda injeção de 250 de Tetanogamma® depois que a fase exsudativa da queimadura tiver passado (aproximadamente 36 horas depois do início da queimadura) . b) Tratamento do tétano clinicamente manifesto: Doses únicas de000 a000 (em combinação com outros procedimentos clínicos apropriados) . Com relação à frequência, ao intervalo entre as injeções e à duração da terapia, a repetição das doses depende do quadro clínico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.