Indicações do Medicamento
Prevenção e tratamento da carência em cloridrato de tiamina provocada pelo menor aporte ou alterações na absorção. – Prevenção e tratamento do beribéri ou encefalopatia de Wernicke. – Tratamento da cardiomiopatia alcoólica.
Modo de Ação
Cloridrato de tiamina (vitamina B1) , princípio ativo do exerce um papel fundamental no metabolismo dos hidratos de carbono, cujas transformações químicas se produzem por ação de enzimas, entre elas a carboxilase, que é uma proteína formada pela cocarboxilasa ou pirifosfato de tiamina. Esse sistema enzimático provoca a descarboxilação dos alfa-cetoácidos que intervêm no metabolismo dos hidratos de carbono e que entram no ciclo tricarboxílico como o ácido pirúvico, oxalacético, cítrico e alfa-cetoglutárico. É também indispensável ao metabolismo dos lipídios, das proteínas e do tecido nervoso e muscular, devido à sua intervenção em vários estágios, nas fases energéticas e hormonais da função neuromuscular. cloridrato de tiamina é transformado em pirofosfato de tiamina (ou cocarboxilase) que é sua forma ativa. Sua meia- vida de eliminação é de 10-20 horas e é excretado sob a forma de metabólitos sendo que uma pequena fração é excretada sob a forma inalterada.
Contraindicações
Não deve ser utilizado em casos de hipersensibilidade ao cloridrato de tiamina.
Precauções
ADVERTÊNCIAS PRECAUÇÕES relação risco-benefício deve ser avaliada na presença de encefalopatia de Wernicke, isso porque a carga de glicose intravenosa pode precipitar ou agravar esta patologia em pacientes com deficiência de cloridrato de tiamina; este deve ser administrado antes da glicose. Não existem restrições quanto ao uso do produto na posologia padrão, exceto nos casos de intolerância ao cloridrato de tiamina, condição essa em que a droga é contra-indicada. administração parenteral é indicada somente quando a administração oral é inaceitável, devido a enjôos e vômitos. administração intravenosa deve ser feita lentamente, em não menos do que 10 minutos, e supervisionada por médico. Não utilizar as vitaminas como substitutas de uma dieta balanceada. Pacientes idosos Não há restrições posológicas, bem como recomendações especiais quanto ao uso do produto em pacientes idosos. Gravidez e amamentação pode ser utilizado durante a gravidez. Entretanto, doses altas devem ser evitadas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. INTERAÇÕES Não foram relatadas interações medicamentosas entre o cloridrato de tiamina e outras drogas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Armazenamento
Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30oC) e ao abrigo da luz. Observar o prazo de validade, que é de 24 meses após a data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, este medicamento deve ser utilizado imediatamente. As soluções remanescentes devem ser descartadas. é uma solução límpida, incolor ou levemente amarelada, apresentada em ampolas de vidro âmbar, Tipo (vidro neutro) , contendo 1 mL. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Não deve ser utilizado em casos de hipersensibilidade ao cloridrato de tiamina.ADVERTÊNCIAS PRECAUÇÕES relação risco-benefício deve ser avaliada na presença de encefalopatia de Wernicke, isso porque a carga de glicose intravenosa pode precipitar ou agravar esta patologia em pacientes com deficiência de cloridrato de tiamina; este deve ser administrado antes da glicose. Não existem restrições quanto ao uso do produto na posologia padrão, exceto nos casos de intolerância ao cloridrato de tiamina, condição essa em que a droga é contra-indicada. administração parenteral é indicada somente quando a administração oral é inaceitável, devido a enjôos e vômitos. administração intravenosa deve ser feita lentamente, em não menos do que 10 minutos, e supervisionada por médico. Não utilizar as vitaminas como substitutas de uma dieta balanceada. Pacientes idosos Não há restrições posológicas, bem como recomendações especiais quanto ao uso do produto em pacientes idosos. Gravidez e amamentação pode ser utilizado durante a gravidez. Entretanto, doses altas devem ser evitadas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. INTERAÇÕES Não foram relatadas interações medicamentosas entre o cloridrato de tiamina e outras drogas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30oC) e ao abrigo da luz. Observar o prazo de validade, que é de 24 meses após a data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, este medicamento deve ser utilizado imediatamente. As soluções remanescentes devem ser descartadas. é uma solução límpida, incolor ou levemente amarelada, apresentada em ampolas de vidro âmbar, Tipo (vidro neutro) , contendo 1 mL. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Administrar 100 a 200 mg de cloridrato de tiamina, via intravenosa ou intramuscular, lentamente (em não menos de 10 minutos) . Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Reações adversas
Podem ocorrer reações adversas raras (ocorrem entre 0,01 e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) como reações cutâneas e prurido. No entanto, dependendo da sensibilidade individual podem ocorrer reações imprevisíveis. Após administração parenteral, principalmente por via intravenosa, pode ocorrer choque anafilático. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
