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CETADEX

Mais informações
Empresa: GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A
CNPJ: 03485572000104
Número de registro: 154230076
Expediente: 4922356223
Número do processo:25351198244200668

Indicações do Medicamento

Este medicamento é destinado ao tratamento de doenças inflamatórias e pruriginosas (quecausam coceira) da pele, incluindo eczemas (lesões das pregas cutâneas, com coceira esecreção) , dermatites seborreicas (lesões avermelhadas e úmidas de áreas como face ou pescoço) e neurodermatites (lesões secas e delimitadas da pele).

Modo de Ação

Cetadex® contém como princípio ativo a dexametasona que é um corticosteróide que atua no alívio da coceira e dos sintomas de inflamação. início do alívio é quase imediato, masas aplicações devem ser mantidas na frequência e pelo prazo prescrito pelo médico.

Contraindicações

Você não deve aplicar Cetadex® se apresentar tuberculose da pele, varicelas (catapora) ,infecção por fungo ou herpes simples. Não usar se possuir história de hipersensibilidade (alergia) conhecida aos componentes da fórmula. Não aplicar no ouvido se houverperfuração na membrana do tímpano. Não usar este medicamento para problemas oculares. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Precauções

Você somente poderá utilizar Cetadex® sob orientação médica. No caso de sedesenvolverem infecções (por bactérias ou fungos) durante o uso, a aplicação deve serinterrompida até que o estado infeccioso seja controlado por medidas adequadas. 04_11/2022 Por razões de segurança, este medicamento só deve ser usado na gravidez se houveracompanhamento médico e os benefícios justificarem os possíveis riscos do tratamento. Não aplique este medicamento nas mamas antes da amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médicaou do cirurgião-dentista. absorção do princípio ativo pode aumentar em casos de uso em grandes áreas da pele oucom o uso de curativos oclusivos (que cobre a área da lesão) . Isto pode aumentar aprobabilidade de interferência em outros medicamentos, ampliando o risco de complicaçõesno uso de digitálicos (digoxina, digitalina) , anticoagulantes (varfarina, heparina) ,antidiabéticos (glibenclamida, clorpropamida) e diuréticos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outromedicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.

Armazenamento

Cetadex® deve ser mantido em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) , protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: Cetadex® apresenta-se na forma de creme homogêneo de cor branca e isento de grumos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe algumamudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

Você não deve aplicar Cetadex® se apresentar tuberculose da pele, varicelas (catapora) ,infecção por fungo ou herpes simples. Não usar se possuir história de hipersensibilidade (alergia) conhecida aos componentes da fórmula. Não aplicar no ouvido se houverperfuração na membrana do tímpano. Não usar este medicamento para problemas oculares. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.Você somente poderá utilizar Cetadex® sob orientação médica. No caso de sedesenvolverem infecções (por bactérias ou fungos) durante o uso, a aplicação deve serinterrompida até que o estado infeccioso seja controlado por medidas adequadas. 04_11/2022 Por razões de segurança, este medicamento só deve ser usado na gravidez se houveracompanhamento médico e os benefícios justificarem os possíveis riscos do tratamento. Não aplique este medicamento nas mamas antes da amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médicaou do cirurgião-dentista. absorção do princípio ativo pode aumentar em casos de uso em grandes áreas da pele oucom o uso de curativos oclusivos (que cobre a área da lesão) . Isto pode aumentar aprobabilidade de interferência em outros medicamentos, ampliando o risco de complicaçõesno uso de digitálicos (digoxina, digitalina) , anticoagulantes (varfarina, heparina) ,antidiabéticos (glibenclamida, clorpropamida) e diuréticos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outromedicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a suasaúde.Cetadex® deve ser mantido em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) , protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: Cetadex® apresenta-se na forma de creme homogêneo de cor branca e isento de grumos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe algumamudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. CRIANÇAS.Como aplicar: Limpe cuidadosamente a área afetada antes da aplicação. Coloque a bisnaga com a tampa virada para cima, em seguida, realize leves batidas sobre uma superfície plana e aguarde alguns segundos para que o produto se deposite na parte inferior da bisnaga e não haja o desperdício ao romper o lacre e retire a tampa. Aplique uma pequena quantidade de Cetadex® no local afetado, 2 ou 3 vezes por dia. Evite uma aplicação indevidamente vigorosa. Para aplicação no ouvido utilize um aplicador de ponta de algodão, espalhe uma camada de creme, 2 ou 3 vezes ao dia. aplicação de curativo oclusivo (fechado) pode ser feita nos pacientes com psoríase (doença da pele) ou em casos resistentes ao tratamento simples. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Reações adversas

As reações adversas são raras, mas se acentuam com o uso de curativos oclusivos (quefecham a lesão) . As mais comuns são coceira, sensação de queimação, secura e mudanças nacor da pele. Outras queixas são foliculite (inflamação de áreas da pele com pequenaspústulas) infecção secundária e miliária (ou brotoeja) . Após aplicação prolongada ao redordos olhos podem ocorrer glaucoma (aumento da pressão interna do olho) e catarata (doençaque provoca a turvação progressiva do cristalino. cristalino é a lente que temos dentro doolho) . Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reaçõesindesejáveis pelo uso do medicamento.

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