EBASTEL

Você não deve utilizar Ebastel® (ebastina) se apresentar hipersensibilidade (alergia) à ebastina, ou a qualquer um dos componentes da formulação. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Este medicamento é contraindicado para pacientes com insuficiência hepática grave. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.Ebastel® (ebastina) não deve ser administrado em caso de doença alérgica aguda que necessite de atenção urgente (por exemplo: anafilaxia) , já que o efeito terapêutico aparece 1 a 3 horas após a administração. Como acontece com outros anti-histamínicos, deve-se ter cautela com o uso da ebastina por pacientes que apresentam baixa concentração de potássio no sangue, uma alteração no eletrocardiograma conhecida como síndrome do intervalo longo e por pacientes que estejam em tratamento com fármacos que causem alterações eletrocardiográficas, ou inibam a enzima hepática CYP3A4, tais como alguns antifúngicos (cetoconazol, por exemplo) e alguns antibióticos (como a eritromicina) . Você deve ter cautela na utilização de Ebastel® (ebastina) se for portador de problemas nos rins ou no fígado. Gravidez e lactação Ebastel® (ebastina) não deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando. Ebastel_comp_rev_V8_VP VERSÃO 08 – Esta versão altera a VERSÃO 07 Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento, ou após seu término. Informe ao seu médico se está amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. administração de Ebastel® (ebastina) com alimentos não modifica seus efeitos. ebastina não apresenta interação com o álcool. Interações medicamentosas ebastina pode potencializar o efeito de outros anti-histamínicos. Foram observadas interações farmacocinéticas e farmacodinâmicas com as associações ebastina e cetoconazol ou eritromicina (ambos conhecidos por prolongar o intervalo , relatando-se um aumento de 18-19 mseg (4,7 – 5%) no intervalo Interferência em exames laboratoriais ebastina pode interferir no resultado de teste alérgico cutâneo, sendo prudente não o realizar no período de 5 a 7 dias após a suspensão do tratamento. Efeitos sobre a habilidade para dirigir e operar máquinas uso de Ebastel® (ebastina) nas doses terapêuticas recomendadas não afeta a habilidade para dirigir ou operar máquinas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Caso os sintomas persistam por mais de três dias após o início do tratamento, o médico deverá ser consultado. Caso os sintomas sejam acompanhados por dores ou febre, consulte um médico antes de utilizar este medicamento.Ebastel® (ebastina) deve ser mantido em sua embalagem original, conservado em temperatura ambiente (entre 15° e 30° . Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do comprimido: Ebastel® (ebastina) é um comprimido circular revestido, biconvexo, sem vinco. Branco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Ebastel® (ebastina) comprimidos deve ser administrado a adultos e crianças maiores de 12 anos nas seguintes doses: Rinite alérgica: um comprimido de 10 mg, administrado uma vez ao dia. Em pacientes com sintomas mais intensos, incluindo rinite alérgica sazonal, a dose de 20 mg (dois comprimidos de 10 mg) administrada uma vez ao dia promove maior alívio dos sintomas. Urticária: um comprimido de 10 mg administrado uma vez ao dia. duração do tratamento depende do tipo, duração e curso dos sintomas. Populações especiais: em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada, não se deve exceder a dose de 10 mg. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do Ebastel_comp_rev_V8_VP VERSÃO 08 – Esta versão altera a VERSÃO 07 farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.