Indicações do Medicamento
Mylicon® está indicado para o alívio dos sintomas do excesso de gases no trato digestivo, que causam meteorismo, eructações e borborigmo. É também indicado na preparação intestinal (diminuição dos gases intestinais) para posterior realização de exames de diagnóstico por imagem.
Modo de Ação
Mylicon® atua no estômago e no intestino, rompendo as bolhas de gás e facilitando sua eliminação. Mylicon® alivia e tira o desconforto do excesso de gases, provocado por deglutição de ar ou por alguns alimentos, especialmente na infância, pela ingestão de certas fórmulas ou alimentos infantis. 2 simeticona não é absorvida pelo organismo e é eliminada inalterada nas fezes.
Contraindicações
Não utilize Mylicon® se você tiver hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula. Em caso de alergia, a administração do produto deve ser descontinuada.
Precauções
Não exceda a posologia recomendada, exceto sob orientação médica. Evite a ingestão de refrigerantes e alimentos que causam o aumento do gás do estômago. NÃO administrar Mylicon® diretamente na boca do paciente. Se os sintomas persistirem ou piorarem, ou se novos sintomas surgirem, pare de usar o medicamento e consulte um médico. Efeitos sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas simeticona não apresenta influência sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas. Fertilidade, gravidez e lactação (Categoria Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas ou que estejam amamentando. simeticona não deve ser usada durante a gravidez ou amamentação a menos que o potencial benefício do tratamento para a mãe exceda os possíveis riscos para o feto em desenvolvimento / bebê que está sendo amamentado, levando em conta que a simeticona é fisiologicamente inativa e não absorvida pelo trato gastrintestinal. simeticona não é excretada no leite materno. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. profissional de saúde irá avaliar se o potencial benefício do tratamento para a mãe excede os possíveis riscos para o feto em desenvolvimento ou bebê que está sendo amamentado. Consulte um médico antes de usar este medicamento caso esteja grávida ou amamentando. 3 Interações Medicamentosas Mylicon® não é absorvido pelo trato gastrintestinal e, portanto, não é esperada a ocorrência de interação medicamentosa com outros produtos que porventura você esteja utilizando. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Armazenamento
Você deve conservar Mylicon® em temperatura ambiente (temperatura entre 15° e 30° , protegido da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto Físico Suspensão viscosa de cor branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Não utilize Mylicon® se você tiver hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula. Em caso de alergia, a administração do produto deve ser descontinuada.Não exceda a posologia recomendada, exceto sob orientação médica. Evite a ingestão de refrigerantes e alimentos que causam o aumento do gás do estômago. NÃO administrar Mylicon® diretamente na boca do paciente. Se os sintomas persistirem ou piorarem, ou se novos sintomas surgirem, pare de usar o medicamento e consulte um médico. Efeitos sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas simeticona não apresenta influência sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas. Fertilidade, gravidez e lactação (Categoria Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas ou que estejam amamentando. simeticona não deve ser usada durante a gravidez ou amamentação a menos que o potencial benefício do tratamento para a mãe exceda os possíveis riscos para o feto em desenvolvimento / bebê que está sendo amamentado, levando em conta que a simeticona é fisiologicamente inativa e não absorvida pelo trato gastrintestinal. simeticona não é excretada no leite materno. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. profissional de saúde irá avaliar se o potencial benefício do tratamento para a mãe excede os possíveis riscos para o feto em desenvolvimento ou bebê que está sendo amamentado. Consulte um médico antes de usar este medicamento caso esteja grávida ou amamentando. 3 Interações Medicamentosas Mylicon® não é absorvido pelo trato gastrintestinal e, portanto, não é esperada a ocorrência de interação medicamentosa com outros produtos que porventura você esteja utilizando. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Você deve conservar Mylicon® em temperatura ambiente (temperatura entre 15° e 30° , protegido da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto Físico Suspensão viscosa de cor branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Como Usar Mylicon® deve ser administrado por via oral. As gotas devem ser administradas sem diluição ou diluídas em um pouco de água, leite ou outros líquidos frios (evite refrigerantes) . As doses poderão ser aumentadas a critério médico. NÃO administrar Mylicon® diretamente na boca do paciente. 4 Mylicon® não mancha a roupa e não contém corante em sua formulação. Instruções de uso:Retire a tampa do frasco.Incline o frasco a 90° (posição vertical) , conforme a ilustração abaixo.Goteje a quantidade recomendada e feche o frasco após o uso. Posologia Bebês e Crianças até 2 anos Crianças de 2 a 12 anos 2 a 3 gotas, 3 vezes ao dia 3 a 5 gotas, 3 vezes ao dia Adultos e crianças acima de 12 anos 7 gotas, 3 vezes ao dia Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Reações adversas
Dados pós-comercialização: As reações adversas medicamentosas identificadas durante a experiência pós-comercialização da simeticona estão apresentadas a seguir. As frequências são fornecidas de acordo com a seguinte convenção: Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) 5 Comum Incomum Rara (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) Muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) Desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) . Reações adversas identificadas durante a experiência de pós-comercialização com simeticona por categoria de frequência estimada de relatos espontâneos* Distúrbios gastrintestinais Muito rara Vômitos Distúrbios da pele e tecido subcutâneo Muito rara Angioedema (inchaço em região subcutânea ou mucosa geralmente de origem alérgica) Muito rara Erupção cutânea * exposição do paciente foi estimada pelo cálculo de dados de vendas da Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.