EMGALITY

Não deve ser usado em pacientes alérgicos ao galcanezumabe ou a qualquer um dos componentes da formulação.Advertências e precauções Reações graves de hipersensibilidade (reação alérgica grave generalizada) , incluindo casos de anafilaxia (reação alérgica grave generalizada) , angioedema (inchaço que acomete as camadas mais profundas da pele e geralmente região dos olhos e boca) e urticária (reação da pele caracterizada por vermelhidão e coceira) foram relatados. Se ocorrer uma reação grave de hipersensibilidade, o uso de deve ser interrompido imediatamente pelo médico e o tratamento apropriado deve ser iniciado. As reações graves de hipersensibilidade podem ocorrer dias após a administração e podem se prolongar. Como ocorre com todas as proteínas terapêuticas, existe o potencial de imunogenicidade (capacidade de desencadear uma resposta imunológica do organismo) . presença de anticorpos anti-medicamento não afetou a farmacocinética, eficácia ou segurança de galcanezumabe. Não há dados suficientes em humanos para estabelecer a segurança do uso de galcanezumabe durante a gravidez (Categoria . Estudos de toxicidade no desenvolvimento realizados em coelhas e ratas prenhes não revelaram nenhuma evidência de dano ao feto. Pode ser que galcanezumabe seja transmitido da mãe para o feto em desenvolvimento, pois sabe-se que a IgG humana atravessa a barreira placentária. deve ser utilizado na gestação somente se o benefício potencial justificar o possível risco à mãe ou ao feto. Não há dados sobre a presença de galcanezumabe no leite humano, sobre os efeitos no bebê amamentado ou sobre os efeitos na produção de leite. Sabe-se que a IgG humana é excretada no leite materno e, por isso, pode EMGA_V.1-24 ser que galcanezumabe seja transmitido da mãe para o bebê amamentado. Os benefícios da amamentação para o desenvolvimento e a saúde devem ser considerados, junto à necessidade clínica do uso de pela mãe e qualquer potencial efeito adverso no bebê amamentado. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. segurança e a eficácia em pacientes pediátricos (menores de 18 anos de idade) não foram estabelecidas. Há informações limitadas em pacientes geriátricos maiores de 65 anos de idade. pode ter uma pequena influência sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Vertigem (falsa percepção de movimento de si mesmo ou de objetos a sua volta) pode ocorrer após a administração de (ver . Interações medicamentosas Não foi realizado nenhum estudo de interação medicamentosa. Interações medicamentosas não são esperadas, com base nas características de Nenhum estudo foi conduzido para investigar possível interação entre e plantas medicinais, álcool, nicotina e exames laboratoriais e não laboratoriais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Proteger da luz até a sua utilização. Armazenar refrigerado de 2° a 8° Não congelar. Não agitar. pode ser armazenado sem refrigeração por até 7 dias na embalagem original, desde que armazenado em temperaturas de até 30° Se estas condições não forem cumpridas, deve ser descartado. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. é uma solução estéril, livre de conservantes, límpida e incolor a ligeiramente amarela. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Posologia: a dose recomendada é de 120 mg, injetada por via subcutânea uma vez por mês, com uma dose de ataque de 240 mg como dose inicial. médico deve avaliar o benefício do tratamento em até 3 meses após o seu início. decisão de continuar o tratamento deverá ser tomada individualmente para cada paciente. Após este período, o médico deve avaliar regularmente a necessidade de continuar o tratamento. Método de administração: é para administração subcutânea (sob a pele) . paciente pode se auto- injetar seguindo as instruções de uso. Os locais para injeção incluem abdome, coxa, parte posterior do braço e nádegas. Inspecione visualmente o produto quanto à presença de material particulado e descoloração antes da aplicação. Não utilize caso o medicamento esteja turvo ou se houver partículas visíveis. Leia com atenção as INSTRUÇÕES que acompanham o produto. Elas possuem informações mais detalhadas sobre a preparação e administração de Em caso de problemas de funcionamento do dispositivo injetor de consulte o folheto informativo e entre em contato com o Libbs 0800Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Instruções de uso de solução injetável em auto-injetor Antes de começar EMGA_V.1-24 Retire o auto-injetor da geladeira Coloque de volta na geladeira a embalagem original se nela contiver algum auto-injetor não utilizado. Examine o auto-injetor e o medicamento Não remova a tampa da base até que você esteja pronto para aplicar a injeção. Não agite. Não levar o auto-injetor ao micro-ondas, não colocar água quente sobre ele ou deixá-lo sob a luz solar direta. Para uma injeção mais confortável, deixe o auto-injetor à temperatura ambiente por 30 minutos antes de aplicar. Certifique-se de que você está com o medicamento correto. medicamento dentro deve ser claro. Sua cor pode ser incolor a levemente amarela. Não utilize o auto-injetor e descarte-o conforme orientado pelo seu médico ou farmacêutico se: • ele parecer danificado; • o medicamento estiver turvo, descolorido ou apresentar pequenas partículas; • a data de validade impressa no rótulo já tiver passado; • o medicamento estiver congelado. Data de validade Prepare-se para a aplicação Escolha seu local de aplicação Atrás do braço Abdome Nádegas Coxa Lave as mãos com água e sabão antes de injetar Certifique-se de que haja por perto um recipiente para descarte de materiais perfurocortantes. Seu médico pode ajudá-lo a escolher o melhor local de aplicação para você. • Você pode aplicar na região do abdome ou da coxa. Não aplique a menos de 5 cm do umbigo. • Outra pessoa pode aplicar a injeção na parte de trás do seu braço ou nas nádegas. • Não aplique sempre no mesmo lugar. Por exemplo, se a primeira injeção foi no abdome, a próxima injeção pode ser em outra área do abdome. • Limpe e seque o local de aplicação antes de injetar. 1 Destampe o auto-injetor Certifique-se de que o auto-injetor esteja travado. Não remova a tampa da base até que esteja pronto para aplicar a injeção. EMGA_V.1-24 • Gire a tampa da base para removê-la e jogue-a no lixo comum. • Não coloque a tampa da base de volta – isso pode danificar a agulha. • Não toque na agulha. 5 – 10 segundos 2 Posicione e Destrave • Posicione e segure firmemente a base transparente contra a pele. Gire o anel de travamento para a posição destravar. 3 Pressione e Segure • Pressione e segure o botão de injeção verde- azulado; você ouvirá um clique alto. Clique • Continue segurando a base transparente firmemente contra a pele. Você ouvirá um segundo clique em cerca de 5 a 10 segundos após o primeiro. Esse segundo clique indica que a injeção está completa. • Retire o auto-injetor da pele.