Indicações do Medicamento
Actifedrin ® é indicado no alívio sintomático das rinites.
Modo de Ação
Triprolidina alivia os sintomas característicos das reações alérgicas. pseudoefedrina é um descongestionante nasal eficaz. ação de Actifedrin ® tem início em uma ou duas horas.
Contraindicações
Você não deve usar Actifedrin® nas situações a seguir: • caso você apresente pressão alta ou gordura nas artérias do coração; • caso você esteja tomando ou tenha tomado antidepressivos nas duas semanas precedentes; • caso você esteja em tratamento com medicamentos que contenha furazolidona; • caso você esteja grávida; • caso você esteja amamentando; • caso você tenha hipersensibilidade (alergia) a algum componente da fórmula. Actifedrin comprimido_AR070824_Bula Paciente Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres que estejam amamentando. Informe ao seu médico se estiver amamentando. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose- galactose. Atenção: contém lactose.
Precauções
ADVERTÊNCIAS PRECAUÇÕES • Actifedrin® pode causar sonolência e comprometer o desempenho em testes de vigilância auditiva. • Actifedrin® deve ser usado com cuidado em pacientes com pressão alta, doença no coração, diabetes, hipertireoidismo, pressão intraocular elevada ou hipertrofia (aumento) da próstata. • Deve-se tomar cuidado quando houver a presença de insuficiência renal ou hepática grave. Idosos Não existem estudos específicos com Actifedrin® em pacientes idosos. Contudo, a experiência indica que a dose preconizada para adultos mais jovens é apropriada também para idosos. É recomendado ao médico controlar a função renal e/ou hepática e adotar precaução no caso de insuficiência grave destas funções. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas até que sejam determinadas suas respostas ao medicamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Este medicamento pode causar doping. INTERAÇÕES • uso concomitante de Actifedrin® com outros descongestionantes, moderadores do apetite e estimulantes psíquicos do tipo anfetamina pode, ocasionalmente, causar uma elevação na pressão arterial. • Actifedrin® pode alterar a ação de alguns medicamentos para pressão alta que contêm bretílio, betanidina, guanetidina, debrisoquina, metildopa e os alfa e betabloqueadores. • Você deve evitar o uso concomitante de Actifedrin® com álcool ou outros sedativos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Actifedrin comprimido_AR070824_Bula Paciente Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Armazenamento
Cuidados de conservação Actifedrin® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15° a 30° , em sua embalagem original. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas Comprimidos circulares, praticamente brancos, biconvexos, sulcados em uma das faces. Livre de partículas estranhas. Odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Você não deve usar Actifedrin® nas situações a seguir: • caso você apresente pressão alta ou gordura nas artérias do coração; • caso você esteja tomando ou tenha tomado antidepressivos nas duas semanas precedentes; • caso você esteja em tratamento com medicamentos que contenha furazolidona; • caso você esteja grávida; • caso você esteja amamentando; • caso você tenha hipersensibilidade (alergia) a algum componente da fórmula. Actifedrin comprimido_AR070824_Bula Paciente Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres que estejam amamentando. Informe ao seu médico se estiver amamentando. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose- galactose. Atenção: contém lactose.ADVERTÊNCIAS PRECAUÇÕES • Actifedrin® pode causar sonolência e comprometer o desempenho em testes de vigilância auditiva. • Actifedrin® deve ser usado com cuidado em pacientes com pressão alta, doença no coração, diabetes, hipertireoidismo, pressão intraocular elevada ou hipertrofia (aumento) da próstata. • Deve-se tomar cuidado quando houver a presença de insuficiência renal ou hepática grave. Idosos Não existem estudos específicos com Actifedrin® em pacientes idosos. Contudo, a experiência indica que a dose preconizada para adultos mais jovens é apropriada também para idosos. É recomendado ao médico controlar a função renal e/ou hepática e adotar precaução no caso de insuficiência grave destas funções. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas até que sejam determinadas suas respostas ao medicamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. Este medicamento pode causar doping. INTERAÇÕES • uso concomitante de Actifedrin® com outros descongestionantes, moderadores do apetite e estimulantes psíquicos do tipo anfetamina pode, ocasionalmente, causar uma elevação na pressão arterial. • Actifedrin® pode alterar a ação de alguns medicamentos para pressão alta que contêm bretílio, betanidina, guanetidina, debrisoquina, metildopa e os alfa e betabloqueadores. • Você deve evitar o uso concomitante de Actifedrin® com álcool ou outros sedativos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Actifedrin comprimido_AR070824_Bula Paciente Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Cuidados de conservação Actifedrin® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15° a 30° , em sua embalagem original. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas Comprimidos circulares, praticamente brancos, biconvexos, sulcados em uma das faces. Livre de partículas estranhas. Odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Adultos e crianças acima de 12 anos de idade devem tomar um comprimido, via oral, três a quatro vezes ao dia. Este medicamento deve ser usado em estados agudos e, no máximo, por três a cinco dias. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas
As seguintes reações adversas, listadas por sistema corporal, foram associadas ao tratamento com Actifedrin®, mas a frequência destas não pôde ser estabelecida: • cardiovascular: taquicardia (aumento no número de batimentos cardíacos por minuto) ou ritmo cardíaco irregular, aumento perigoso da pressão arterial; • sistema nervoso central: sonolência, tontura, fadiga (sensação de cansaço) , dor de cabeça, insônia, nervosismo, estimulação transitória, zumbido nos ouvidos, ansiedade, visão borrada, tremores, convulsões; • gastrintestinal: dor abdominal, aumento do apetite, constipação, náusea, ganho de peso, xerostomia (secura excessiva na boca) , sensação de secura na garganta; • geniturinário: disúria (dificuldade de urinar) , retenção urinária; • neuromuscular e esquelético: artralgia (dor nas articulações) , fraqueza; • respiratório: faringite, espessamento das secreções brônquicas, sensação de falta de ar; • outras: diaforese (transpiração intensa) , equimoses ou sangramento fácil. Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.