OCTAVI SDOPTIMUM

Contraindicações Octavi SDOptimum não deve ser administrado em pessoas que sejam alérgicas a um dos componentes de sua fórmula. Gravidez e lactação Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.Precauções e advertências tratamento com Octavi SDOptimum deve ser iniciado sob a supervisão de um médico experiente no tratamento de hemofilia. quantidade e duração do tratamento com o medicamento depende da gravidade da deficiência do fator da localização e extensão do sangramento e das condições clínicas do paciente.Como qualquer medicamento preparado a partir do sangue humano (contendo proteínas) para administração numa veia (via intravenosa) , o Octavi SDOptimum pode causar reações alérgicas. Nestes casos, interrompa imediatamente a injeção e consulte o seu médico. Quando se fabricam medicamentos derivados do sangue ou do plasma humano são tomadas medidas para prevenir a transmissão de infecções aos pacientes. Estas medidas incluem a seleção cuidadosa de doadores de sangue e de plasma, para assegurar que o risco de transmissão de infecções é excluído e o teste de cada doação e dos pools plasmáticos para indícios de vírus/infecções. Os fabricantes destes medicamentos também incluem no processamento do sangue ou plasma etapas que podem inativar ou remover vírus. Apesar destas medidas, a possibilidade de contágio ou infecção não pode ser totalmente excluída quando se administram medicamentos derivados do sangue ou plasma humano. Isto aplica-se também aos agentes infecciosos de origem desconhecida até ao momento ou outros tipos de infecções. As medidas implementadas são consideradas eficazes para os vírus envelopados, como o vírus da imunodeficiência humana ( , o vírus da hepatite ( , o vírus da hepatite ( e o vírus não envelopado da hepatite ( . Essas medidas podem ser de valor limitado para os vírus não envelopados como o parvovírus Binfecção por parvovírus B19 pode ser grave nas mulheres grávidas (infecção fetal) e nos doentes imunodeficientes ou com alguns tipos de anemia (por exemplo, doença falciforme ou com taxa de destruição dos glóbulos vermelhos aumentada) . Recomenda-se, a cada administração de Octavi SDOptimum, o registro do nome e número de lote do produto para manter a rastreabilidade dos lotes usados. seu médico pode recomendar que considere a vacinação apropriada contra a hepatite e se for receber regular/repetidamente medicamentos com fator derivados do plasma humano. formação de inibidores do fator é uma complicação conhecida no tratamento de hemofílicos. Estes inibidores são imunoglobulinas IgG contra atividade do fator Pacientes tratados com fator de coagulação humana devem ser monitorados cuidadosamente quanto ao desenvolvimento de anticorpos por observação clínica e testes laboratoriais. Riscos de automedicação Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde. Gravidez e lactação Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando. Categoria Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas Não há nenhuma indicação de que o produto prejudique a habilidade de dirigir ou operar máquinas. Eventos Cardiovasculares Em pacientes com fatores de risco cardiovascular existentes, a terapia de substituição com fator pode aumentar o risco cardiovascular. Complicações relacionadas ao uso de Cateteres Se um dispositivo de acesso venoso central ( for necessário, o risco de complicações relacionadas ao incluindo infecções locais, bacteremia e trombose no local do cateter, deve ser considerado. Interrupção do tratamento quantidade a ser administrada e a frequência da aplicação devem sempre ser orientadas pelo médico que avaliará a efetividade clínica individualmente. Não interromper o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Interações Medicamentosas Não são conhecidas interações do fator de coagulação humana com outros medicamentos. Entretanto, Octavi SDOptimum não deve ser combinado com outros medicamentos durante a infusão. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Armazenar em geladeira (entre +2° e +8° . Não congelar. Manter o produto dentro da embalagem original para proteger da luz. solução reconstituída deve ser utilizada imediatamente, uma única vez. solução remanescente e o material utilizado devem ser eliminados de acordo com os requisitos locais. Aspecto do Octavi SDOptimum: Pó: sólido friável branco ou amarelado. Solução reconstituída: transparente ou levemente opalescente, incolor ou levemente brilhante. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Prazo de validade: 36 meses, a partir da data de fabricação. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto:Retirar o produto da refrigeração até que os frascos do pó liofilizado e da água para injetáveis atinjam a temperatura ambiente, mantendo os frascos fechados. Manter essa temperatura durante a reconstituição do liofilizado. Se for utilizado o banho-maria para o aquecimento, deve-se ter cuidado em evitar o contato das tampas com a água. temperatura do banho não deve exceder 37°Remover a tampa do frasco do liofilizado e do diluente de forma a expor as rolhas de borracha. Limpar as rolhas com as compressas de algodão embebidas com álcool para assepsia.Remover a cobertura protetora do lado mais curto da agulha de dupla extremidade, tomando cuidado para não tocar a extremidade da agulha exposta. Perfurar com a agulha o centro da rolha de borracha do frasco do diluente, de modo que a agulha fique bem visível dentro do frasco.Remover a cobertura protetora do lado mais longo da agulha de dupla extremidade, tomando cuidado para não tocar na extremidade exposta. Segurar o frasco do diluente de cabeça para baixo, verticalmente, sobre o frasco do liofilizado, e rapidamente perfurar com a agulha o centro da rolha do frasco do liofilizado. vácuo existente dentro do frasco que contém o liofilizado permite que o diluente passe para esse recipiente.Remover a agulha de dupla extremidade do frasco do liofilizado e, vagarosamente, girar o frasco até o liofilizado se dissolver completamente. Não agitar. tempo de reconstituição é inferior a 10 minutos, à temperatura ambiente. produto reconstituído deve ser utilizado imediatamente. Toda solução remanescente deve ser descartada. Não utilizar se o liofilizado não se dissolver completamente, ou se a solução apresentar turvação. solução poderá apresentar-se opalescente. produto reconstituído não pode ser refrigerado! Cuidados na administração Após a reconstituição, utilizar a agulha com filtro para perfurar a rolha do frasco do liofilizado, que contém a solução. Injetar ar no frasco e aspirar a solução com a seringa. Sempre que se aspirar a solução para a seringa, a agulha com filtro deve ser utilizada. Essa agulha só deve ser utilizada uma vez. velocidade de infusão deve ser de 2 a 3 ml/ minuto. Como medida de precaução, o pulso do paciente deve ser monitorado antes e durante a administração do produto. Se ocorrer aumento significativo da pulsação, a velocidade de infusão deve ser reduzida ou mesmo interrompida. Posologia dosagem e a duração da terapia de substituição dependem da gravidade da disfunção hemorrágica, da localização e extensão da hemorragia, além da condição clínica do paciente. Como regra geral, 1 de fator equivale à quantidade de fator existente em 1 ml de plasma normal. cálculo da quantidade de fator requerida é baseado na descoberta empírica de que 1 de fator Kg de peso corporal aumenta a atividade plasmática do fator em 1,5 a 2 % do normal. dosagem inicial requerida é determinada usando a seguinte fórmula: Unidades requeridas ( = Peso corporal (Kg) × Aumento desejado de fator (%) (dl) × 0,5 kg quantidade a ser administrada e a frequência de aplicação devem ser sempre orientadas de acordo com a eficácia clínica, individualmente. Em certas circunstâncias, doses superiores às calculadas podem ser necessárias, especialmente na dose inicial. Em grandes cirurgias, é indispensável o monitoramento da concentração do fator plasmático. Na profilaxia a longo prazo, em pacientes com hemofilia grave, doses de 10 a 50 de fator Kg de peso corporal devem ser administradas em intervalos de 2 a 3 dias. Em alguns casos, especialmente em pacientes jovens, pode ser necessário o aumento das doses e a redução dos intervalos entre as doses. Em hemofílicos com anticorpos anti- (inibidores) , faz-se necessário terapias específicas. imunotolerância pode ser desenvolvida durante o tratamento com concentrados de fator humano. No caso dos seguintes eventos hemorrágicos, a atividade do fator não deve estar abaixo dos níveis de atividade referidos (em % do normal) : Nível de Fator requerido (%) Frequência das Doses (horas) / Duração da Terapia (dias) Evento Hemorrágico / Tipo de procedimento cirúrgico Hemorrágicos Hemartrose inicial, hemorragia muscular ou hemorragia oral Hemartrose extensa, hemorragia muscular ou hematoma 20 – 40 30 – 60 Hemorragias com risco de vida 60 – 100 Cirúrgicos Menores Incluindo extração dentária Maiores 30 – 60 80 – 100 (pré e pós-operatório) cada 12 a 24 horas. Ao menos 1 dia, até o quadro hemorrágico regredir ou obter a cicatrização. Infusão a cada 12 a 24 horas por 3-4 dias ou mais até cessar a dor e ser restabelecida a capacidade normal dos pacientes. Infusão a cada 8 a 24 horas até ser eliminado o risco de vida. cada 24 horas, ao menos 1 dia, até se obter a cicatrização Infusão a cada 8 a 24 horas até cicatrização adequada da ferida, seguidos de outros 7 dias para manter a atividade de de 30 – 60% Uso em crianças Estudos clínicos não identificaram quaisquer requisitos especiais para uso em crianças, tanto para tratamento quanto profilaxia sendo a dosagem a mesma para adultos e crianças. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.Como todos os medicamentos, Octavi SDOptimum pode causar efeitos secundários. No entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Embora raras, foram observadas reações alérgicas ou de hipersensibilidade em doentes tratados com fator Sinais precoces de reações alérgicas podem incluir: vômitos, sensação de queimadura ou picada no local de injeção, sensação de aperto no peito, calafrios, aumento da frequência cardíaca (taquicardia) , enjoo (náusea) , sensação de picadas (formigamento) , rubor, cefaleia, urticária, pressão arterial baixa (hipotensão) , eritema, agitação, inchaços repentinos na face, língua ou garganta com dificuldade em engolir ou respirar (angioedemas) , fadiga (letargia) e respiração ruidosa. Consulte o seu médico se apresentar qualquer um destes sintomas. Em casos muito raros, as reações de hipersensibilidade podem progredir para reação alérgica grave com risco de vida, conhecida por reação anafilática (quando um ou mais dos sintomas acima descritos se desenvolve de forma intensa e rápida) , podendo incluir choque. Neste caso, contate de imediato o seu médico e chame uma ambulância. Em casos raros observou-se febre. Se for portador de hemofilia pode desenvolver inibidores (anticorpos neutralizantes) aos concentrados de Na presença de inibidores, a eficácia do Octavi SDOptimum pode ficar comprometida e a hemorragia continuar. Nestes casos raros, recomenda-se contactar um centro especializado no tratamento da hemofilia. Durante o tratamento, a pesquisa destes inibidores deverá ser regular através de observação clínica e testes laboratoriais. Os anticorpos podem aumentar o risco de reação alérgica grave (choque anafilático) . Deste modo, se tiver uma reação alérgica, a presença de inibidores deve ser avaliada. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor ( .ALGUÉM SÓ Não são conhecidos os sintomas da superdosagem. Nenhum caso de superdosagem foi relatado até o momento. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. – Registro:001-0 (250 Registro:002-9 (500 Registro:003-7 (1000 Uso sob prescrição Uso restrito a estabelecimentos de saúde Venda proibida ao comércio Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 20/08/2024 Importado e registrado por: Octapharma Brasil Ltda Av. José Wilker (ator) , 605 – Bloco 1A/1118 Jacarepaguá – Rio de Janeiro -927/0001-60 0800 941 8090 sac@octapharma.com Produzido por: Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b. Viena Áustria ou Octapharma Lingolsheim – França ou Octapharma Estocolmo Suécia Embalado por: Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b. Viena, Áustria ou Octapharma Dessau GmbH Dessau, Alemanha Histórico de alteração de bula Dados de alteração da bula do expediente Data do expediente Assunto Dados da petição/notificação que altera a bula Data do expediente do expediente Assunto Data de aprovação 10456 – BIOLÓGICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 60/12 – – – – Dados das alterações de bulas Versões ( Apresentações relacionadas 250 500 1000 Itens de bula Mudanças editoriais; Item 4: Ajuste de frase de alerta; Dizeres legais: mudanças editoriais, inclusão frase obrigatória, ajuste na descrição dos fabricantes e exclusão de ( 768/2022) . 15/02/2022 0554100/22-3 10463 – – BIOLÓGICO Inclusão inicial de Texto de Bula – 60/2012 – – -.