NOLVADEX

Você não deve utilizar nas seguintes situações: – Alergia ao citrato de tamoxifeno ou a qualquer um dos componentes do medicamento. – Em caso de gravidez, se estiver tentando engravidar ou amamentando.deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: – Em pacientes no período pré menopausa, pois a menstruação pode ser interrompida. – Em pacientes que usam métodos contraceptivos hormonais para evitar a gravidez, pois alguns podem afetar o efeito de – Em pacientes com sangramento vaginal ou outros sintomas ginecológicos (como dor pélvica) que estejam tomando ou que já tenham tomado Podem ocorrer algumas alterações na parede do útero (endométrio) , incluindo câncer. – Em pacientes com angioedema (inchaço da pele) hereditário. pode induzir ou exacerbar os sintomas de angioedema. – Em pacientes com algum problema cardíaco, incluindo problemas de ritmo cardíaco (arritmia) , pode aumentar o risco de problemas de ritmo cardíaco. pode aumentar o risco de complicações microvasculares do enxerto em cirurgias tardias de reconstrução de mama. Não se espera que afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Entretanto, foi relatada fadiga (cansaço) com o uso de e deve-se ter cuidado ao dirigir veículos e operar máquinas, enquanto este sintoma persistir. deve ser utilizado com cuidado em pacientes que estejam tomando anticoagulantes (ex. varfarina) , quimioterápicos, rifampicina e antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ex. paroxetina) . não deve ser utilizado ao mesmo tempo com inibidores da aromatase como anastrozol, letrozol e exemestano. Uso durante a gravidez e amamentação Você não deve engravidar ou amamentar durante o tratamento com e por 9 meses após a interrupção do tratamento. Consulte o seu médico para aconselhamento sobre contracepção. Categoria de risco na gravidez: 2 Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento pode causar doping. Atenção: contém 234 mg de lactose monoidratada/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.deve ser mantido em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. 20 mg é apresentado na forma de comprimidos revestidos octogonais e de cor branca ou quase branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 3deve ser administrado por via oral, com água, de preferência no mesmo horário todos os dias. Este medicamento não pode ser partido ou mastigado. Posologia: Adultos (inclusive idosos) : No início da doença, recomenda-se que o tratamento com se estenda por não menos do que 5 anos. duração ótima do tratamento com ainda não foi estabelecida. dose diária recomendada de é de 20 mg. Não ocorrendo resposta satisfatória após 1 ou 2 meses, deve-se aumentar a dose para 20 mg 2 vezes ao dia. Crianças uso de em crianças não é recomendado, pois a segurança e a eficácia não foram estabelecidas. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.