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PRILONEST

Mais informações
Empresa: DFL INDÚSTRIA E COMÉRCIO S/A
CNPJ: 33112665000146
Número de registro: 101770028
Expediente: 1221487248
Número do processo:250000219779987

Indicações do Medicamento

3% está indicado para a anestesia de infiltração e bloqueio nervoso regional em odontologia, onde não há necessidade de isquemia profunda na área injetada.

Modo de Ação

Irá provocar a perda da sensibilidade na região em que o cirurgião-dentista irá trabalhar por interromper temporariamente o movimento do impulso nervoso, promovendo a anestesia local.

Contraindicações

Os tipo amida são contraindicados a pacientes que apresentem hipertermia maligna (hiperpirexia) . insuficiência hepática é uma contraindicação relativa à administração de anestésicos locais, isto inclui pacientes submetidos à diálise renal e àqueles com nefrite túbula intersticial crônica. Insuficiência hepática e cardiovascular significativas e a tireotoxicose (hipertireoidismo) são contraindicações relativas ao uso dos produto é contraindicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade aos do tipo amida e aos componentes da fórmula. É contraindicado em pacientes com metemoglobinemia congênita ou idiopática, hemoglobinopatias (anemia falciforme) , anemia, insuficiência cardíaca ou respiratória evidenciada por hipoxia ou que estejam recebendo paracetamol ou fenacetina. uso deste produto em pacientes grávidas ou durante a amamentação não é recomendado.

Precauções

Segurança e eficácia do anestésico local está ligada diretamente dose correta e maneira com que o dentista irá aplicar o medicamento. Informe o cirurgião-dentista caso esteja debilitado ou seja portador de doença grave. Informe o cirurgião- dentista caso tenha distúrbios hepáticos ou renais graves. Informe o cirurgião-dentista caso já tenha tido crises de asma. Informe o cirurgião-dentista caso tenha histórico de sensibilidade ou alergia aos componentes da fórmula. As reações alérgicas a anestésicos locais são bastante raras, especialmente as que resultam em morte. dentista deverá dispor de equipamentos e medicamentos que permitam identificar a reação alérgica e realizar o tratamento da mesma imediatamente. paciente deve ter cuidado para não traumatizar os lábios, língua, mucosa da bochecha ou palato mole quando estas estruturas forem anestesiadas. ingestão de alimentos deve ser adiada até a volta da função e sensibilidade normais. CRIANÇAS Em pacientes idosos, nos quais as funções metabólicas, renais e hepáticas encontram-se geralmente diminuídas, deve-se ter o cuidado de administrar a menor dose necessária e suficiente para proporcionar uma anestesia específica eficaz. uso deste produto em pacientes grávidas ou durante a amamentação não é recomendado. uso em crianças menores de 10 anos deve seguir as recomendações do item.

Armazenamento

Produto deve ser conservado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15° e 30° . Proteger da luz. prazo de validade do produto é de 24 meses, contados a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Como tomar

Os tipo amida são contraindicados a pacientes que apresentem hipertermia maligna (hiperpirexia) . insuficiência hepática é uma contraindicação relativa à administração de anestésicos locais, isto inclui pacientes submetidos à diálise renal e àqueles com nefrite túbula intersticial crônica. Insuficiência hepática e cardiovascular significativas e a tireotoxicose (hipertireoidismo) são contraindicações relativas ao uso dos produto é contraindicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade aos do tipo amida e aos componentes da fórmula. É contraindicado em pacientes com metemoglobinemia congênita ou idiopática, hemoglobinopatias (anemia falciforme) , anemia, insuficiência cardíaca ou respiratória evidenciada por hipoxia ou que estejam recebendo paracetamol ou fenacetina. uso deste produto em pacientes grávidas ou durante a amamentação não é recomendadosegurança e eficácia do anestésico local está ligada diretamente dose correta e maneira com que o dentista irá aplicar o medicamento. Informe o cirurgião-dentista caso esteja debilitado ou seja portador de doença grave. Informe o cirurgião- dentista caso tenha distúrbios hepáticos ou renais graves. Informe o cirurgião-dentista caso já tenha tido crises de asma. Informe o cirurgião-dentista caso tenha histórico de sensibilidade ou alergia aos componentes da fórmula. As reações alérgicas a anestésicos locais são bastante raras, especialmente as que resultam em morte. dentista deverá dispor de equipamentos e medicamentos que permitam identificar a reação alérgica e realizar o tratamento da mesma imediatamente. paciente deve ter cuidado para não traumatizar os lábios, língua, mucosa da bochecha ou palato mole quando estas estruturas forem anestesiadas. ingestão de alimentos deve ser adiada até a volta da função e sensibilidade normais. CRIANÇAS Em pacientes idosos, nos quais as funções metabólicas, renais e hepáticas encontram-se geralmente diminuídas, deve-se ter o cuidado de administrar a menor dose necessária e suficiente para proporcionar uma anestesia específica eficaz. uso deste produto em pacientes grávidas ou durante a amamentação não é recomendado. uso em crianças menores de 10 anos deve seguir as recomendações do item Posologia descrito acima.produto deve ser conservado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15° e 30° . Proteger da luz. prazo de validade do produto é de 24 meses, contados a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Já que este medicamento é administrado por um profissional da saúde em ambiente ambulatorial, não deverá ocorrer manipulação por parte do paciente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, de seu médico ou cirurgião dentista.

Reações adversas

Nas doses recomendadas, Prilonest produz raras reações que quando ocorrem, são similares as que ocorrem com outros anestésicos locais do tipo amida. Entretanto, as reações psicogênicas são comuns antes ou durante os procedimentos odontológicos. Em casos de injeção intravascular acidental, uso de doses excessivas, absorção rápida ou hipersensibilidade, podem ocorrer efeitos que envolvem o sistema cardiovascular e o como nervosismo, zumbido, contração muscular, euforia, sonolência, visão dupla ou turva, tontura, convulsões, possivelmente parada respiratória, hipotensão, depressão miocárdica, bradicardia. incidência de reações neurológicas associadas ao uso de anestésicos locais é baixa. Muitos destes efeitos podem estar ligados às técnicas bloqueadoras, com ou sem a contribuição da droga. Em casos raros os anestésicos locais podem ser associados a reações alérgicas. Pode ocorrer parestesia com o uso de Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

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