Indicações do Medicamento
Benicar® é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas medidas estejam acima de 140 mm Hg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mm Hg (pressão “baixa” ou diastólica).
Modo de Ação
Benicar® age diminuindo a pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro das artérias, pois provoca a dilatação dos vasos sanguíneos. início desse efeito geralmente se manifesta dentro de uma semana após o início do tratamento.
Contraindicações
Você não deve usar este medicamento durante a gravidez, nem se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto. Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno. Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Segundo e terceiro trimestres de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Precauções
Durante o uso do medicamento alguns cuidados devem ser tomados como os descritos a seguir: • Pacientes com alterações das funções dos rins e/ou do fígado, hipercalemia (aumento dos níveis de potássio no sangue) , e com doenças cerebrovasculares devem ser acompanhados frequentemente por um médico. • Pacientes utilizando sequestradores de ácidos biliares: a dose de Benicar® deve ser tomada preferencialmente 4 horas antes da dose do sequestrador de ácidos biliares. • Pacientes utilizando antiinflamatórios não esteroidais: o uso desses medicamentos junto com Benicar® pode levar à piora da função dos rins. efeito de Benicar® pode ser reduzido pelo uso concomitante de antiinflamatórios. Informe o seu médico se você faz uso de outros medicamentos para reduzir a pressão, lítio ou alisquireno. Pacientes utilizando esses medicamentos podem necessitar de um monitoramento terapêutico mais próximo. • • Lactação: Informe ao seu médico se estiver amamentando. médico deverá decidir se descontinua a amamentação ou o uso de Benicar® • Uso geriátrico: Nos estudos realizados com Benicar® não foi observada nenhuma diferença entre pacientes idosos e os mais jovens quanto à eficácia e segurança. • Uso em crianças: Benicar® não deve ser utilizado em pacientes com menos de 35 kg. Não foi observada nenhuma diferença entre pacientes pediátricos e pacientes adultos quanto à eficácia e segurança. • Benicar® pode ser tomado com ou sem alimentos (a alimentação não influencia na ação do medicamento) . Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Armazenamento
Benicar® deve ser mantido em temperatura de 15ºC a 30ºC. Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos orodispersíveis de Benicar® 20 mg são redondos, de cor branca, com a inscrição “2” em baixo relevo. Possui sabor e aroma de laranja. Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. Os comprimidos orodispersíveis de Benicar® 40 mg são redondos, de cor branca, com a inscrição “4” em baixo relevo. Possui sabor e aroma de laranja. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Você não deve usar este medicamento durante a gravidez, nem se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto. Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno. Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Segundo e terceiro trimestres de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.Durante o uso do medicamento alguns cuidados devem ser tomados como os descritos a seguir: • Pacientes com alterações das funções dos rins e/ou do fígado, hipercalemia (aumento dos níveis de potássio no sangue) , e com doenças cerebrovasculares devem ser acompanhados frequentemente por um médico. • Pacientes utilizando sequestradores de ácidos biliares: a dose de Benicar® deve ser tomada preferencialmente 4 horas antes da dose do sequestrador de ácidos biliares. • Pacientes utilizando antiinflamatórios não esteroidais: o uso desses medicamentos junto com Benicar® pode levar à piora da função dos rins. efeito de Benicar® pode ser reduzido pelo uso concomitante de antiinflamatórios. Informe o seu médico se você faz uso de outros medicamentos para reduzir a pressão, lítio ou alisquireno. Pacientes utilizando esses medicamentos podem necessitar de um monitoramento terapêutico mais próximo. • • Lactação: Informe ao seu médico se estiver amamentando. médico deverá decidir se descontinua a amamentação ou o uso de Benicar® • Uso geriátrico: Nos estudos realizados com Benicar® não foi observada nenhuma diferença entre pacientes idosos e os mais jovens quanto à eficácia e segurança. • Uso em crianças: Benicar® não deve ser utilizado em pacientes com menos de 35 kg. Não foi observada nenhuma diferença entre pacientes pediátricos e pacientes adultos quanto à eficácia e segurança. • Benicar® pode ser tomado com ou sem alimentos (a alimentação não influencia na ação do medicamento) . Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Benicar® deve ser mantido em temperatura de 15ºC a 30ºC. Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos orodispersíveis de Benicar® 20 mg são redondos, de cor branca, com a inscrição “2” em baixo relevo. Possui sabor e aroma de laranja. Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. Os comprimidos orodispersíveis de Benicar® 40 mg são redondos, de cor branca, com a inscrição “4” em baixo relevo. Possui sabor e aroma de laranja. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.PEDIÁTRICO 6 Normalmente, a dose inicial recomendada de Benicar® é de 20 mg uma vez ao dia para pacientes com mais de 6 anos de idade e que possuem mais que 35 kg. Para pacientes que precisam de redução adicional da pressão arterial depois de 2 semanas de tratamento, a dose pode ser aumentada para até 40 mg por dia. Normalmente, a dose inicial recomendada de Benicar® é de 20 mg uma vez ao dia. Para pacientes que necessitam de redução adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada para até 40 mg uma vez ao dia. comprimido orodispersível de Benicar® deve ser removido da embalagem com as mãos secas, e pode ser tomado com ou sem água, uma vez que ele desintegra quando é posicionado na língua e infiltrado com saliva. comprimido orodispersível de Benicar® não deve ser tomado sem água se o paciente estiver deitado. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas
Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de olmesartana medoxomila. seguir são relatadas as reações observadas durante os estudos clínicos do medicamento. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : tontura. Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) : dor de cabeça, tosse, dor abdominal, náusea, vômito, vermelhidão da pele, coceira, inchaço do rosto, Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. inchaço das pernas, insuficiência renal aguda, alterações em exames laboratoriais do sangue (aumento de creatinina e enzimas do fígado) , diarreia, choque anafilático, dor muscular, fraqueza muscular, indisposição, fadiga e cansaço profundo. Nenhuma diferença relevante foi identificada entre o perfil de segurança em pacientes pediátricos de 1 a 17 anos de idade e o que foi reportado anteriormente em pacientes adultos. Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente seu médico para reavaliar a continuação do tratamento. uso de olmesartana medoxomila pode, raramente, causar aumento dos níveis de potássio no sangue. Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.