Indicações do Medicamento
Princípio ativo do é a vutrisirana sódica. é um medicamento que trata uma doença que ocorre em famílias chamada amiloidose hereditária (hATTR) . amiloidose hATTR é causada por problemas com uma proteína no corpo chamada ‘transtirretina’ ( . Esta proteína é produzida principalmente pelo fígado e carrega vitamina e outras substâncias por todo o corpo. é usado apenas em adultos.
Modo de Ação
Em pessoas com amiloidose hATTR, pequenas fibras de proteínas se agrupam para formar depósitos chamados”amiloides”. amiloide pode se acumular ao redor ou dentro de nervos, coração e outros lugares do corpo, impedindo-os de funcionar normalmente. Isso causa os sintomas da doença. funciona reduzindo a quantidade de proteína produzida pelo fígado. Isso significa que há menos proteína no sangue capaz de formar amiloide.
Contraindicações
2 ( Você não deve usar Se você já teve uma reação alérgica grave à vutrisirana ou a qualquer outro ingrediente deste medicamento. Se não tem certeza, fale com seu médico antes de usar este medicamento.
Precauções
Converse com seu médico antes de receber este remédio. Precauções e Advertências Níveis baixos de vitamina no sangue e suplementos de vitamina reduz a quantidade de vitamina no seu sangue. Seu médico vai pedir que você tome um suplemento diário de vitamina Os sintomas da deficiência de vitamina podem incluir: problemas de visão (especialmente pela noite) , olhos secos, visão nebulosa ou turva. Se você notar uma mudança na sua visão ou quaisquer outros problemas oculares enquanto usa converse com o seu médico. Seu médico pode encaminhá-lo a um oftalmologista para um exame geral. Crianças e adolescentes não é recomendado em crianças e adolescentes menores de 18 anos. Outros medicamentos e Diga ao seu médico se você está usando, tenha usado recentemente ou possa usar qualquer outro medicamento. Isso inclui medicamentos que você pode obter sem receita médica. Dirigindo e usando máquinas É improvável que o afete a sua capacidade de dirigir ou operar máquinas. Seu médico lhe dirá se sua condição permite que você dirija veículos e opere máquinas com segurança. Gravidez e contracepção Antes de iniciar o tratamento com informe ao seu médico se você está grávida, pensa que pode estar grávida ou está planejando ter um bebê. Você não deve usar se estiver grávida, a não ser que seja recomendado pelo seu médico. reduzirá o nível de vitamina em seu sangue, o que é importante para o desenvolvimento normal do seu feto. Os níveis de vitamina podem permanecer reduzidos por mais de 12 meses após a última dose de Se você é uma mulher capaz de engravidar, você deve adotar contracepção eficaz durante o tratamento com Fale com seu médico sobre métodos adequados de contracepção. gravidez deve ser excluída antes de iniciar o tratamento com Se você engravidar enquanto está sendo tratada com este medicamento, diga ao seu médico imediatamente. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Amamentação Antes de iniciar o tratamento com informe ao seu médico se você está amamentando. Não se sabe se este medicamento passa para o leite materno. Seu médico considerará os potenciais benefícios do tratamento para você, em comparação com os riscos da amamentação para o seu bebê. 3.
Armazenamento
Este medicamento é uma solução clara, de incolor à amarela. Cada caixa contém uma seringa preenchida de uso único. princípio ativo é a vutrisirana sódica. Cada seringa preenchida contém 25 mg de vutrisirana em 0,5 mL de solução. Os outros ingredientes são fosfato de sódio monobásico di-hidratado, fosfato de sódio dibásico di-hidratado, cloreto de sódio, água para injetáveis, hidróxido de sódio e ácido fosfórico. Armazene-o em temperatura ambiente (até 30° ou na geladeira (2° a 8° . Não congele. Guarde na embalagem original, até o momento da utilização. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. data de vencimento refere-se ao último dia desse mês. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
2 ( Você não deve usar Se você já teve uma reação alérgica grave à vutrisirana ou a qualquer outro ingrediente deste medicamento. Se não tem certeza, fale com seu médico antes de usar este medicamento.Converse com seu médico antes de receber este remédio. Precauções e Advertências Níveis baixos de vitamina no sangue e suplementos de vitamina reduz a quantidade de vitamina no seu sangue. Seu médico vai pedir que você tome um suplemento diário de vitamina Os sintomas da deficiência de vitamina podem incluir: problemas de visão (especialmente pela noite) , olhos secos, visão nebulosa ou turva. Se você notar uma mudança na sua visão ou quaisquer outros problemas oculares enquanto usa converse com o seu médico. Seu médico pode encaminhá-lo a um oftalmologista para um exame geral. Crianças e adolescentes não é recomendado em crianças e adolescentes menores de 18 anos. Outros medicamentos e Diga ao seu médico se você está usando, tenha usado recentemente ou possa usar qualquer outro medicamento. Isso inclui medicamentos que você pode obter sem receita médica. Dirigindo e usando máquinas É improvável que o afete a sua capacidade de dirigir ou operar máquinas. Seu médico lhe dirá se sua condição permite que você dirija veículos e opere máquinas com segurança. Gravidez e contracepção Antes de iniciar o tratamento com informe ao seu médico se você está grávida, pensa que pode estar grávida ou está planejando ter um bebê. Você não deve usar se estiver grávida, a não ser que seja recomendado pelo seu médico. reduzirá o nível de vitamina em seu sangue, o que é importante para o desenvolvimento normal do seu feto. Os níveis de vitamina podem permanecer reduzidos por mais de 12 meses após a última dose de Se você é uma mulher capaz de engravidar, você deve adotar contracepção eficaz durante o tratamento com Fale com seu médico sobre métodos adequados de contracepção. gravidez deve ser excluída antes de iniciar o tratamento com Se você engravidar enquanto está sendo tratada com este medicamento, diga ao seu médico imediatamente. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Amamentação Antes de iniciar o tratamento com informe ao seu médico se você está amamentando. Não se sabe se este medicamento passa para o leite materno. Seu médico considerará os potenciais benefícios do tratamento para você, em comparação com os riscos da amamentação para o seu bebê. 3 (Este medicamento é uma solução clara, de incolor à amarela. Cada caixa contém uma seringa preenchida de uso único. princípio ativo é a vutrisirana sódica. Cada seringa preenchida contém 25 mg de vutrisirana em 0,5 mL de solução. Os outros ingredientes são fosfato de sódio monobásico di-hidratado, fosfato de sódio dibásico di-hidratado, cloreto de sódio, água para injetáveis, hidróxido de sódio e ácido fosfórico. Armazene-o em temperatura ambiente (até 30° ou na geladeira (2° a 8° . Não congele. Guarde na embalagem original, até o momento da utilização. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. data de vencimento refere-se ao último dia desse mês. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.dose recomendada de é de 25 mg uma vez a cada 3 meses. será administrado como uma injeção sob a pele (injeção subcutânea) na área do estômago (abdômen) , na parte superior do braço ou coxa. Este medicamento será administrado a você por um médico, farmacêutico ou enfermeiro. Seu médico lhe dirá por quanto tempo você precisa receber Não pare o tratamento com a menos que seu médico lhe diga para fazer isso. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Reações adversas
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer ao utilizar Muito Comum: pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas 4 ( • Dor nas articulações (artralgia) • Dor nas extremidades (braços e pernas) Comum: pode afetar até 1 em cada 10 pessoas • Dificuldade em respirar (dispneia) • Vermelhidão, dor, coceira, hematomas ou calor no local da injeção (reação no local da injeção) Atenção: este produto é um novo medicamento e embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Neste caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.