Indicações do Medicamento
Este medicamento é indicado para aliviar os sintomas provocados por picadas de insetos, irrit a ção cau sada por plantas, para o alívio do ardor e urticária causados pela queimadura solar ou outras irritações d a p ele d e pequena intensidade.
Modo de Ação
É um medicamento que contém substâncias com efeito antialérgico, analgésico, adstringent e e protetor da pele. Possui delicada consistência, penetra e adere bem à pele. Pode ser removido facilmente co m água e sabão. medicamento começa agir logo após sua aplicação sobre a pele.
Contraindicações
Você não deve usar se tiver alergia a qualquer componente d e su a f órmula; so bre b o lhas, feridas ou áreas cutâneas com secreção; ou em feridas de varicela (catapora) ou sarampo, exceto sob orientação médica.
Precauções
Você não deve aplicar em áreas extensas da pele ou por mais de 7 dias, exceto sob o rien tação médica. Após a aplicação você deve evitar a exposição ao sol, devido à possível reação do medicamento co m a luz solar. Neste caso, a área afetada pode piorar. é destinado somente para uso externo, você deve ter cuidado ao utilizar na á rea p ró xima a os olhos, evitando o contato com os olhos ou outras membranas mucosas (ex.: boca ou nariz) . cânfora não pode ser aplicada nas narinas de crianças mesmo em pequenas quantidades, pois p od e ca usar desmaios. Você deve informar ao médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como d ermat it e d e co ntat o, alergia causada pela exposição à luz solar, secura na boca, insônia, tremores e/ou irritabilidade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Se ocorrer erupções na pele e sensação de queimação ou reações indesejáveis que possam ser eventualm ent e atribuídas ao tratamento, suspenda o medicamento, lave a área com água e sabão e comunique ao médico. Você não deve usar outro medicamento contendo difenidramina enquanto estiver utilizando Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Armazenamento
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC) . prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho) . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico: creme de cor rosa/lilás, homogêneo de aspecto liso e suave, livre de material estranho visí vel e com odor de essência de bimba. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você o bserve alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Você não deve usar se tiver alergia a qualquer componente d e su a f órmula; so bre b o lhas, feridas ou áreas cutâneas com secreção; ou em feridas de varicela (catapora) ou sarampo, exceto sob orientação médica. Não use nenhum outro medicamento contendo difenidramina enquanto estiver utilizando Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.Você não deve aplicar em áreas extensas da pele ou por mais de 7 dias, exceto sob o rien tação médica. Após a aplicação você deve evitar a exposição ao sol, devido à possível reação do medicamento co m a luz solar. Neste caso, a área afetada pode piorar. é destinado somente para uso externo, você deve ter cuidado ao utilizar na á rea p ró xima a os olhos, evitando o contato com os olhos ou outras membranas mucosas (ex.: boca ou nariz) . cânfora não pode ser aplicada nas narinas de crianças mesmo em pequenas quantidades, pois p od e ca usar desmaios. Você deve informar ao médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como d ermat it e d e co ntat o, alergia causada pela exposição à luz solar, secura na boca, insônia, tremores e/ou irritabilidade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Se ocorrer erupções na pele e sensação de queimação ou reações indesejáveis que possam ser eventualm ent e atribuídas ao tratamento, suspenda o medicamento, lave a área com água e sabão e comunique ao médico. Você não deve usar outro medicamento contendo difenidramina enquanto estiver utilizando Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC) . prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho) . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico: creme de cor rosa/lilás, homogêneo de aspecto liso e suave, livre de material estranho visí vel e com odor de essência de bimba. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você o bserve alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Para sua segurança, esta bisnaga está hermeticamente lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes.Retire a tampa da bisnaga (fig. 1) .Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga (fig. 2) . é um medicamento para ser aplicado exclusivamente sobre a pele. Lave a pele com água e sabão, seque bem antes de cada aplicação. Aplique uma fina camada do creme sobre a região afetada 3 ou 4 vezes ao dia, por no máximo 7 dias. duração do t ratamen to d ev e ser a d eq uada à intensidade e duração dos sintomas. contém cânfora em sua fórmula, em caso de ingestão acidental ocorrerá envenenamento. No caso de ingestão acidental de procure um médico ou um serviço de saúde. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação do seu médico ou cirurgião-dentista.
Reações adversas
Reação adversa mais comum é a sensação de queimação na pele. Além dessas, podem ocorrer outras reações como alergia após exposição ao sol, dermatite de contato e eczemas. Também podem ocorrer sintomas gerais tais como: secura na boca, insônia, tremores e/ou irritabilidade. No período de pós-comercialização da associação cloridrato de difenidramina + calamina + câ n fora foram notificados os seguintes eventos adversos: alergia, dor na pele, rash (urticária) , ardência e irrit a ção na p ele. Todos esses eventos adversos foram notificados espontaneamente. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.