NASALIV

É contraindicado para pessoas que tenham hipersensibilidade (alergia) conhecida a q u alq uer um dos componentes da fórmula. Antidepressivos inibidores da enzima monoamina oxidase ( ou drogas de efeito h ip ert enso r n ão devem ser usados concomitantemente ao devido ao risco de aumento da pressão arterial. Este medicamento é contraindicado para uso se você tem glaucoma de ângulo estreito. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.Pacientes com problemas cardíacos, pressão alta, diabetes, problemas de tireoide, e problemas hepáticos, deverão estar sob supervisão médica para fazer uso de Este produto deve ser administrado com cautela em pacientes com função renal ou hepáticas comprometidas. Embora haja poucos relatos de disfunção hepática nas doses habituais de paracetamo l, é aconselhável monitorar-se a função hepática nos casos de uso prolongado. Se você apresentar sintomas como olhos amarelos, unha escura, edema e/ou fortes dores nas costas interrompa imediatamente o tratamento e consulte seu médico. Gravidez e lactação Assim como para qualquer medicamento, se você está gravida ou amamentando, procure orientação médica antes de utilizar este produto. é contraindicado nos 3 primeiros meses de gravidez e após este período, deverá ser administrado apenas em caso de necessidade, sob controle médico. 1 Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Pacientes idosos fenilefrina pode causar aumento pronunciado da pressão arterial em p acien t es id oso s. Dev e-se t er cuidado quando da administração de em pacientes idosos. Durante o tratamento, não dirija ou opere máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Este medicamento pode causar doping. Não utilize juntamente com outros medicamentos que contenham paracetamol. ATENÇÃO diabéticos: contém açúcar. Interações medicamentosas Devido à ação de potencialização de anticoagulantes cumarínicos (ex.: varfarina e acenocumaro l) , v o cê não deve utilizar concomitantemente a esses medicamentos. Você não deve utilizar concomitantemente com barbitúricos (ex.: fenobarbital e tiopental) , antidepressivos tricíclicos (ex.: amitriptilina e nortriptilina) , carbamazepina e álcool devido ao risco aumentado de dano no fígado. Você não deve utilizar concomitantemente com antidepressivos inibidores da (ex.: fenelzina e iproniazida) , ou drogas de efeito hipertensor, dado o risco de hipertensão. uso concomitante de fenitoína e resulta em diminuição da eficiência do paracet amo l e u m aumento no risco de toxicidade do fígado. probenecida causa uma redução em cerca de duas vezes do clearance do paracetamo l p o r in ib ir s u a conjugação com o ácido glicurônico. Devido ao risco de sobrecarga metabólica ou piora de uma insuficiência do fígado já existente com o u s o concomitante de e álcool, se você faz uso regular de bebidas alcoólicas, deve ter cautela caso utilize o medicamento. uso de paracetamol pode gerar um resultado falso-positivo para a quantificação do ácido 5- hidroxiindolacético em exames urinários. Também pode resultar em um falso aumento dos níveis séricos de ácido úrico. administração concomitante de paracetamol com alimentos diminui o pico de concentração plasmática desta substância. Informe o seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30° ; proteger da luz. prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho) . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico: solução límpida, vermelha, aroma de cereja. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.solução oral destina-se ao uso em pacientes com idade acima de 2 anos. Utilize a tabela abaixo para determinar a dose correta em pacientes pediátricos. Administrar a d o s e in d icada a cad a 6 horas. Não exceder 4 doses em 24 horas. Não deve ser administrado a crianças menores de 2 anos, mesmo se o peso estiver contemplado na tabela abaixo. Pessoas com peso corpóreo acima de 30 kg: 1 copo dosador (10 mL) a cada 6 horas. 2 Peso 12 kg 14 kg 16 kg 18 kg 20 kg 22 kg 24 kg 26 kg 28 kg 30 kg mL/dose 3 mL 3,5 mL 4 mL 4,5 mL 5 mL 5,5 mL 6 mL 6,5 mL 7 mL 7,5 mL Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.