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2303

AMBROL

Mais informações
Empresa: BRASTERAPICA PHARMACEUTICA LTDA.
CNPJ: 46179008000168
Número de registro: 100380048
Expediente: 0766533239
Número do processo:250000008449995

Indicações do Medicamento

Ambrol ® é indicado para o tratamento das doenças broncopulmonares (brônquios e pulmões) agudas e crônicas para facilitar a expectoração (soltar o catarro do peito) quando houver acúmulo de secreção.

Modo de Ação

Ambrol ® favorece a expectoração, ou seja, ajuda na eliminação do catarro das vias respiratórias, alivia a tosse, desobstrui os brônquios e, devido ao leve efeito anestésico local, alivia a irritação da garganta associada à tosse com catarro. início de ação ocorre em até 2 horas após o uso.

Contraindicações

Você não deve usar Ambrol ® se tiver alergia ao cloridrato de ambroxol (substância ativa) ou a outros componentes da fórmula e se tiver intolerância à frutose.

Precauções

Ambrol ®xarope adulto e pediátrico contém 3,0 g de sorbitol por dose diária máxima recomendada (15 ml) . Se você tiver intolerância à frutose, não deve usar este medicamento. Ambrol ® xarope pediátrico pode causar leve efeito laxativo. Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves associadas a substâncias expectorantes como o cloridrato de ambroxol, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta e, confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento e procurar um médico imediatamente. Se você tiver insuficiência renal, deverá consultar um médico antes de usar Ambrol ® Caso os sintomas não melhorem, ou piorem, durante o tratamento de problemas respiratórios agudos, procure orientação médica. Não foram realizados estudos sobre efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas. Não há evidências sobre o efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas com base em dados da pós- comercialização. Ambrol ® somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica. NÃO CONTÉM AÇÚCAR, DIABÉTICOS. Fertilidade, Gravidez e Amamentação cloridrato de ambroxol passa para a placenta e pode chegar ao bebê em gestação, mas não há evidências de efeitos prejudiciais ao bebê. uso de cloridrato de ambroxol não é recomendado principalmente durante os três primeiros meses de gravidez. cloridrato de ambroxol passa para o leite materno. Mesmo que não seja esperado nenhum efeito desfavorável para a criança amamentada, Ambrol ® não é recomendado se você estiver amamentando. Não há evidências de efeitos nocivos sobre a fertilidade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações Medicamentosas Não se conhecem interações prejudiciais com outras medicações. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Armazenamento

Ambrol ® deve ser conservado em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC) , protegido da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Ambrol ® adulto é um líquido xaroposo, límpido, incolor a levemente amarelado, com odor e sabor de baunilha e pêssego. Ambrol ® pediátrico é um líquido xaroposo, límpido, incolor a levemente amarelado, com odor e sabor de baunilha e framboesa. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

Você não deve usar Ambrol ® se tiver alergia ao cloridrato de ambroxol (substância ativa) ou a outros componentes da fórmula e se tiver intolerância à frutose.Ambrol ®xarope adulto e pediátrico contém 3,0 g de sorbitol por dose diária máxima recomendada (15 ml) . Se você tiver intolerância à frutose, não deve usar este medicamento. Ambrol ® xarope pediátrico pode causar leve efeito laxativo. Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves associadas a substâncias expectorantes como o cloridrato de ambroxol, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta e, confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento e procurar um médico imediatamente. Se você tiver insuficiência renal, deverá consultar um médico antes de usar Ambrol ® Caso os sintomas não melhorem, ou piorem, durante o tratamento de problemas respiratórios agudos, procure orientação médica. Não foram realizados estudos sobre efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas. Não há evidências sobre o efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas com base em dados da pós- comercialização. Ambrol ® somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica. NÃO CONTÉM AÇÚCAR, DIABÉTICOS. Fertilidade, Gravidez e Amamentação cloridrato de ambroxol passa para a placenta e pode chegar ao bebê em gestação, mas não há evidências de efeitos prejudiciais ao bebê. uso de cloridrato de ambroxol não é recomendado principalmente durante os três primeiros meses de gravidez. cloridrato de ambroxol passa para o leite materno. Mesmo que não seja esperado nenhum efeito desfavorável para a criança amamentada, Ambrol ® não é recomendado se você estiver amamentando. Não há evidências de efeitos nocivos sobre a fertilidade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações Medicamentosas Não se conhecem interações prejudiciais com outras medicações. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Ambrol ® deve ser conservado em temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC) , protegido da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Ambrol ® adulto é um líquido xaroposo, límpido, incolor a levemente amarelado, com odor e sabor de baunilha e pêssego. Ambrol ® pediátrico é um líquido xaroposo, límpido, incolor a levemente amarelado, com odor e sabor de baunilha e framboesa. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Meça a quantidade correta utilizando o copo-medida. Ambrol ® pode ser ingerido com ou sem alimentos. Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5 mL por via oral, 3 vezes ao dia. Este regime é adequado para o tratamento de doenças agudas do trato respiratório e para o tratamento inicial de condições crônicas até 14 dias. PEDIÁTRICO: Crianças abaixo de 2 anos: 2,5 mL – 2 vezes ao dia Crianças de 2 a 5 anos: 2,5 ml – 3 vezes ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: 5 mL – 3 vezes ao dia. dose de Ambrol ® xarope pediátrico pode ser calculado à razão de 0,5 mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia. Ambrol ®somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.

Reações adversas

Reações comuns: disgeusia (alteração do paladar) ; hipoestesia da faringe (diminuição da sensibilidade da faringe) ; náusea (enjoo) ; hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade da boca) . – Reações incomuns: vômitos; diarreia; dispepsia (indigestão) ; dor abdominal; boca seca. – Reações raras: garganta seca; erupção cutânea (surgimento de manchas, coceira, placas elevadas, descamação na pele) ; urticária (placas vermelhas e elevadas na pele e com coceira) . – Reações com frequência desconhecida: reação/choque anafilático; hipersensibilidade (alergia) ; edema angioneurótico (inchaço dos lábios, língua e garganta) ; prurido (coceira) . Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

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