ULTRAPROCT LDO

Ultraproct® é contraindicado em caso de infecções no local afetado e quando o paciente apresenta, na área afetada, sintomas relacionados a processos específicos de doenças de pele (como sífilis e tuberculose) , catapora e reações à vacinação. Ultraproct® também é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia) conhecida a qualquer um dos componentes da formulação.Advertências e Precauções Nos casos de infecção por fungos, seu médico deverá introduzir a utilização de uma terapia antimicótica juntamente com o uso de Ultraproct® Não deixe o produto entrar em contato com os olhos. É recomendada a lavagem cuidadosa das mãos depois de utilizar o produto. Não é recomendado o uso de Ultraproct® em crianças e adolescentes, uma vez que não foram realizados estudos clínicos em crianças e adolescentes. Quando Ultraproct® é aplicado nas regiões anais e genitais, os componentes de sua formulação podem reduzir a integridade dos preservativos de látex quando estes são utilizados durante o tratamento. Portanto, eles podem não ser mais eficazes como contraceptivos ou como proteção contra doenças Ultraproct® VP06 sexualmente transmissíveis, como infecção por Fale com o seu médico ou farmacêutico se necessitar de mais informações. Pacientes que fazem uso de medicamentos contra arritmias devem fazer o uso de Ultraproct® com cautela. Se houver agravamento dos sintomas durante o uso de Ultraproct® consulte seu médico. Se usado por um longo período de forma contínua ou inadequada, pode ocorrer uma reação de abstinência ao interromper o tratamento Se houver recorrência dos sintomas logo após a interrupção do tratamento, não reinicie o uso do Ultraproct® sem consultar seu médico, a menos que tenha sido orientado pelo seu médico anteriormente. Se houver alívio dos sintomas seguido de recorrência caracterizada por uma vermelhidão que se estende além da área de tratamento inicial, com uma sensação de queimação, consulte seu médico antes de reiniciar o tratamento. Gravidez e amamentação Como regra geral, preparações tópicas contendo glicocorticoides devem ser evitadas durante o primeiro trimestre da gravidez. Estudos epidemiológicos sugerem possibilidade de aumento de risco de fendas palatinas em recém-nascidos de mulheres que foram tratadas com glicocorticoides durante esse período da gravidez. Seu médico deve avaliar cuidadosamente o uso de Ultraproct® considerando os benefícios e os riscos do seu uso durante a gravidez e amamentação. uso prolongado deve ser evitado. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso em idosos, crianças, adolescentes e outros grupos de risco Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica (menores de 18 anos) Não há recomendações específicas quanto ao uso de Ultraproct® em pacientes idosos. Interações medicamentosas Pacientes que fazem uso de medicamentos para o tratamento de arritmias devem fazer o uso de Ultraproct® com cautela. Interações com alimentos ou exames laboratoriais não são conhecidas até o momento. combinação de Ultraproct® com inibidores da CYP3A (como ritonavir e cobicistate) deve ser evitada. Seu médico deve avaliar cuidadosamente esse uso, considerando os benefícios e os riscos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15° e 30° . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Ultraproct® apresenta-se na forma de creme branco e opaco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Ultraproct® VP06 Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Recomenda-se o uso de Ultraproct® após a defecação. região anal deve ser cuidadosamente limpa antes do uso. duração do tratamento não deve ultrapassar 2 semanas. Ultraproct® deve ser aplicado 2 vezes ao dia, uma vez pela manhã e outra à noite. Nos primeiros dias do tratamento, Ultraproct® pode ser aplicado 3 vezes ao dia. Após a melhora ou alívio dos sintomas, a aplicação do creme uma vez ao dia, normalmente, é suficiente. Espalhe pequena quantidade de creme (aproximadamente do tamanho de uma ervilha) na região ao redor do ânus e no orifício anal com o dedo. Usar a ponta do dedo para vencer a resistência do esfíncter do ânus. Se for necessário utilizar o creme no reto, o aplicador deve ser adaptado à bisnaga e então inserido no ânus. Uma pequena quantidade de creme deve ser aplicada no reto espremendo a bisnaga suavemente. Após cada uso, limpe externamente o aplicador com papel toalha, retire o restante do produto no aplicador com hastes flexíveis com ponta de algodão e limpe novamente com papel toalha. Enxágue o aplicador em água morna por cerca de 1 minuto e seque externamente com papel toalha. Não use o aplicador se estiver danificado. Nos casos em que a região anal esteja muito inflamada e com lesões dolorosas, é aconselhável, inicialmente, aplicar o creme internamente com o dedo. Em nódulos salientes, espalhar uma camada densa e pressionar cuidadosamente para dentro com o dedo. Após utilização prolongada contínua ou inadequada de Ultraproct® existe um risco potencial de desenvolvimento de síndrome de abstinência, após retirada súbita do medicamento. Consulte o seu médico para mais orientações. Isto pode ser evitado através da retirada gradual do produto após tratamento prolongado, em vez de uma interrupção abrupta. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.