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ICADEN

Mais informações
Empresa: LEO PHARMA LTDA
CNPJ: 11424477000110
Número de registro: 185690008
Expediente: 0361765240
Número do processo:25351711104201911

Indicações do Medicamento

Icaden® é indicado para o tratamento de infecções superficiais na pele provocadas por fungos, leveduras e bolores (estas infecções são também conhecidas como micoses) . Também é indicado em eritrasma, doença de pele causada por uma bactéria específica.

Modo de Ação

Nitrato de isoconazol, presente em Icaden® creme, é um antimicótico eficaz contra fungos, leveduras e bolores que provocam micoses na pele.

Contraindicações

Você não deve usar Icaden® no caso de ter hipersensibilidade (sensibilidade excessiva que causa alergia) ao nitrato de isoconazol ou a qualquer componente da fórmula (composição do medicamento).

Precauções

Advertências e Precauções Icaden® não deve entrar em contato com os olhos, se você o utilizar na face. Caso ocorra tal contato, lave imediatamente os olhos com bastante água ou com soro fisiológico. No caso de infecções na região entre os dedos das mãos ou dos pés, é aconselhável que você mantenha uma tira de gaze (atadura) com Icaden® creme no local afetado. Para evitar nova infecção, é recomendável que você troque e limpe diariamente as toalhas e as roupas íntimas, que devem ser preferencialmente de algodão. Mantenha limpo o local afetado. Em caso de pé de atleta (também conhecido como frieira, doença da pele localizada entre os dedos dos pés) , você deve secar cuidadosamente os espaços entre os dedos após o banho. Você também deve trocar as meias diariamente. É necessário adotar medidas higiênicas regulares, seu médico poderá orientá-lo. ICADEN_VP04_CREME Se Icaden® creme for aplicado na região genital, a efetividade de preservativos de látex, como por exemplo camisinhas e diafragmas, pode ser diminuída devido a possibilidade dos componentes petrolato líquido e vaselina branca causarem danos nesses preservativos. Gravidez e amamentação experiência com o uso de medicamentos que contêm nitrato de isoconazol, durante a gravidez, não indica risco de ocorrência de malformação no feto em seres humanos. Não há conhecimento sobre a excreção de nitrato de isoconazol no leite materno, desta forma, um risco de exposição para o lactente não pode ser excluído. Caso você esteja amamentando, deve evitar aplicar Icaden® nos seios para prevenir a ingestão do produto por lactentes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Fertilidade Dados pré-clínicos não indicaram nenhum risco na fertilidade. Uso em idosos Não foram realizadas investigações especiais em indivíduos idosos. Efeitos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas nitrato de isoconazol não tem influência na habilidade em dirigir ou operar máquinas. Interações medicamentosas Estudos de interação não foram realizados. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.

Armazenamento

Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 ° a 30 ° . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Icaden® creme apresenta-se na forma de creme branco a levemente amarelado e opaco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

Você não deve usar Icaden® no caso de ter hipersensibilidade (sensibilidade excessiva que causa alergia) ao nitrato de isoconazol ou a qualquer componente da fórmula (composição do medicamento) .Advertências e Precauções Icaden® não deve entrar em contato com os olhos, se você o utilizar na face. Caso ocorra tal contato, lave imediatamente os olhos com bastante água ou com soro fisiológico. No caso de infecções na região entre os dedos das mãos ou dos pés, é aconselhável que você mantenha uma tira de gaze (atadura) com Icaden® creme no local afetado. Para evitar nova infecção, é recomendável que você troque e limpe diariamente as toalhas e as roupas íntimas, que devem ser preferencialmente de algodão. Mantenha limpo o local afetado. Em caso de pé de atleta (também conhecido como frieira, doença da pele localizada entre os dedos dos pés) , você deve secar cuidadosamente os espaços entre os dedos após o banho. Você também deve trocar as meias diariamente. É necessário adotar medidas higiênicas regulares, seu médico poderá orientá-lo. ICADEN_VP04_CREME Se Icaden® creme for aplicado na região genital, a efetividade de preservativos de látex, como por exemplo camisinhas e diafragmas, pode ser diminuída devido a possibilidade dos componentes petrolato líquido e vaselina branca causarem danos nesses preservativos. Gravidez e amamentação experiência com o uso de medicamentos que contêm nitrato de isoconazol, durante a gravidez, não indica risco de ocorrência de malformação no feto em seres humanos. Não há conhecimento sobre a excreção de nitrato de isoconazol no leite materno, desta forma, um risco de exposição para o lactente não pode ser excluído. Caso você esteja amamentando, deve evitar aplicar Icaden® nos seios para prevenir a ingestão do produto por lactentes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Fertilidade Dados pré-clínicos não indicaram nenhum risco na fertilidade. Uso em idosos Não foram realizadas investigações especiais em indivíduos idosos. Efeitos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas nitrato de isoconazol não tem influência na habilidade em dirigir ou operar máquinas. Interações medicamentosas Estudos de interação não foram realizados. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 ° a 30 ° . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Icaden® creme apresenta-se na forma de creme branco a levemente amarelado e opaco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Via dermatológica. Você deve aplicar Icaden® uma vez por dia nas áreas afetadas da pele, a menos que seu médico recomende outra frequência de uso. ICADEN_VP04_CREME Não use uma dose deste produto maior do que a recomendada pelo médico, pois você poderá ter reações desagradáveis no local de aplicação. Como regra geral para infecções fúngicas (infecções causadas por fungos) , você deve manter a terapia no local afetado (tópica) , por um período de 2 a 3 semanas, e até por 4 semanas em infecções resistentes ao tratamento (particularmente infecções na região entre os dedos das mãos ou dos pés) . Períodos de tratamento mais prolongados também são possíveis. Para evitar recorrência (repetição da doença) , o tratamento deve ser continuado por, pelo menos, 2 semanas após a cura clínica. Se você usar Icaden® de forma correta, os sintomas devem melhorar durante o tratamento e permanecer ausentes após a conclusão do tratamento. Se os sintomas persistirem ou voltarem a ocorrer, entre em contato com seu médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Reações adversas

Como todos os medicamentos, Icaden® pode provocar reações adversas em alguns pacientes. Dentre elas: Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : irritação e queimação no local da aplicação. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : ressecamento e coceira (prurido) no local da aplicação; eczema úmido (eczema exsudativo) , aparecimento de pequenas bolhas cheias de líquido (disidrose) , irritação da pele com inflamação ou edema (dermatite de contato) . Reações raras (ocorre, entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : inchaço e fissura no local da aplicação. Reações de frequência desconhecidas: vermelhidão (eritema) e formação de bolhas (vesículas) no local da aplicação; reação alérgica na pele. Icaden® contém álcool cetoestearílico em sua formulação, que pode causar reações locais na pele. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

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