Indicações do Medicamento
Este medicamento é destinado ao tratamento de situações nas quais as estruturas e funções dos vasos sanguíneos estão alteradas, seja por causa de uma doença, de um trauma ou uma cirurgia. normaliza estes vasos sanguíneos, aliviando os sintomas (sensação de peso nas pernas, dor, dificuldade para caminhar, inchaço, cãibras, sensação de dor, comichão e coceira) , diminuindo a obstrução e melhorando a chegada do sangue em quantidade suficiente para oxigenar os músculos.
Modo de Ação
Normaliza a permeabilidade e aumenta a resistência dos vasos capilares diminuindo os sintomas decorrentes da insuficiência vascular periférica, que é causada por uma obstrução das artérias dos membros, impedindo a chegada do sangue em quantidade suficiente para oxigenar os músculos. É estimado um tempo inferior a 30 dias para o início da ação farmacológica do medicamento.
Contraindicações
Você não deve tomar se tiver alergia à aminaftona ou aos outros componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas com diminuição de uma enzima chamada glicose-6-fosfato-desidrogenase.
Precauções
Sua urina poderá ter uma coloração ligeiramente vermelha, pois a maior parte da eliminação da aminaftona ocorre pela urina. É muito importante que você informe ao seu médico os problemas de saúde que você tenha e todos os medicamentos que estiver utilizando. comprimidos não contém açúcar, podendo ser utilizado por pacientes diabéticos. Não foram efetuados estudos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas. Não há estudos dos efeitos de administrado por vias não recomendadas, portanto, para sua segurança e eficácia, utilize somente por via oral. Gravidez Não há informações disponíveis para aminaftona em pacientes grávidas. portanto, não é recomendado para uso durante a gravidez. Lactação Não há informações se aminaftona é excretada no leite humano, que é, portanto, contraindicado durante a amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. (Categoria de risco na gravidez: categoria pode ser usado por pessoas acima de 65 anos de idade, desde que observadas as precauções do produto (vide Item “NÃO . Não são conhecidas quaisquer restrições ao uso de juntamente com outros medicamentos e alimentos. aminaftona não interage com os derivados de cumarina, nem com as substâncias antifibrinolíticas. Experimentalmente foi observada uma inibição parcial da atividade heparínica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Armazenamento
Você deve conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30° , protegido da luz e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos de são de cor bege, circulares, planos e lisos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Como tomar
Você não deve tomar se tiver alergia à aminaftona ou aos outros componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas com diminuição de uma enzima chamada glicose-6-fosfato-desidrogenase.sua urina poderá ter uma coloração ligeiramente vermelha, pois a maior parte da eliminação da aminaftona ocorre pela urina. É muito importante que você informe ao seu médico os problemas de saúde que você tenha e todos os medicamentos que estiver utilizando. comprimidos não contém açúcar, podendo ser utilizado por pacientes diabéticos. Não foram efetuados estudos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas. Não há estudos dos efeitos de administrado por vias não recomendadas, portanto, para sua segurança e eficácia, utilize somente por via oral. Gravidez Não há informações disponíveis para aminaftona em pacientes grávidas. portanto, não é recomendado para uso durante a gravidez. Lactação Não há informações se aminaftona é excretada no leite humano, que é, portanto, contraindicado durante a amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. (Categoria de risco na gravidez: categoria pode ser usado por pessoas acima de 65 anos de idade, desde que observadas as precauções do produto (vide Item “NÃO . Não são conhecidas quaisquer restrições ao uso de juntamente com outros medicamentos e alimentos. aminaftona não interage com os derivados de cumarina, nem com as substâncias antifibrinolíticas. Experimentalmente foi observada uma inibição parcial da atividade heparínica. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Você deve conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30° , protegido da luz e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Os comprimidos de são de cor bege, circulares, planos e lisos. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Você deve tomar os comprimidos por via oral, sem mastigar e com líquido suficiente para engolir. Para uma dose de ataque: 2 comprimidos, 2 vezes ao dia, durante 5 dias ou a critério médico. Para uma dose de manutenção: 1 comprimido, 2 vezes ao dia ou a critério médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas
Aminaftona é geralmente bem tolerada. Este medicamento pode causar reações desagradáveis ocasionais não graves, de leve intensidade como: enjoos, azias, tonturas e dores de cabeça. As reações adversas a este medicamento muito raramente foram relatadas, entre os quais casos extremamente raros de crise hemolítica em indivíduos com defeito genético da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD) nos eritrócitos para os quais o medicamento é contraindicado. As reações adversas notificadas, vindas principalmente de ensaios clínicos, estão listadas abaixo por classe de sistema de órgãos e frequência. Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : Sistema gastrointestinal: Enjoos, azias, tonturas e dores de cabeça. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : Sistema gastrointestinal: Dispepsia (sensação de indigestão) . Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : Doenças do sistema nervoso: tonturas, dor de cabeça. Sistema gastrintestinal: dor abdominal superior, náuseas. Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) : Da pele e distúrbios do tecido subcutâneo: erupções na pele, comichão. Doenças do sangue e do sistema linfático: anemia hemolítica – favismo (em indivíduos com deficiência de G6PD) . Doenças do sistema imunológico: hipersensibilidade. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
