DPHAR

É contraindicado quando houver hipersensibilidade comprovada a colecalciferol, ergocalciferol ou a componentes da vitamina como calcitriol, ou a qualquer um dos componentes da fórmula. É contraindicado também para pacientes que apresentam elevadas taxas de cálcio ou fosfato na corrente sanguínea, quantidade excessiva de vitamina no organismo, calcificação nos órgãos, doença renal crônica causada pelo aumento de fosfato no sangue e também para pacientes com casos de má formação nos ossos. DPHAR_VP Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 12 anos de idade.Advertências deve ser usado com cuidado pelos pacientes que apresentam arteriosclerose (caracterizada pelo depósito de gordura, cálcio e outros elementos na parede das artérias) , insuficiência cardíaca, hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue) , insuficiência renal (condição na qual os rins apresentam atividade abaixo do normal) , hiperlipidemia (devido ao aumento gordura no sangue) , outras doenças granulomatosas (devido ao aumento da sensibilidade ao colecalciferol) . Uso concomitante de produtos contendo cálcio, outras preparações contendo vitamina ou seus derivados ou diuréticos, pois podem aumentar o risco de aumento de cálcio no sangue. Em caso de quantidade excessiva de vitamina no sangue, recomenda-se administrar dieta com baixa quantidade de cálcio, grandes quantidades de líquidos e se necessário glicocorticoides (como a hidrocortisona, prednisolona e betametasona) . Ao observar quaisquer sinais ou sintomas que possam indicar presença de angioedema (por exemplo: inchaço da face, das pálpebras, dos lábios, da língua, da laringe e das extremidades) , dificuldade para engolir ou respirar, ou rouquidão, você deve interromper o uso deste medicamento e informar imediatamente ao seu médico. Precauções No tratamento com colecalciferol (vitamina deve-se realizar a monitorização constante dos níveis de cálcio e de fosfato no sangue. Gravidez e lactação Em estudos controlados em mulheres grávidas, o medicamento não evidenciou risco para o feto no primeiro trimestre da gravidez. Avaliou- se que a dose de000 dia de vitamina durante a gravidez é segura, nos trimestres posteriores, e mantém os níveis de 25 ( materna/neonatal, sendo remota a possibilidade de dano fetal. Doses altas podem causar aumento de cálcio no sangue do recém-nascido, deve-se monitorar a concentração de cálcio do recém-nascido. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê. Interações com alimentos, bebidas e outros medicamentos Durante o tratamento com não se deve ingerir bebida alcoólica, pois pode aumentar sua toxicidade no fígado. uso em conjunto com cimetidina pode causar redução da concentração colecalciferol (vitamina . uso em conjunto com a fosfenitoína, fenobarbital ou fenitoína pode ocasionar redução da atividade da vitamina As substâncias colestiramina e colestipol podem reduzir a absorção de vitaminas Os anticonvulsivantes e os barbitúricos (como o fenobarbital, tiopental, metohexital, secobarbital) podem acelerar a transformação de vitamina reduzindo a sua eficácia. uso em conjunto com produtos contendo cálcio, outras preparações contendo vitamina ou seus derivados ou diuréticos, podem aumentar a concentração de cálcio no sangue e toxidade do fígado. uso em conjunto com antiácidos contendo magnésio não é recomendado, pois pode resultar na concentração elevada de magnésio no sangue. Não há restrições específicas quanto à ingestão juntamente com alimentos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista. Pode ser perigoso para a sua saúde.deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC) . Proteger da luz e umidade. prazo de validade de é de 24 meses a partir da data de fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico000 Cápsula mole de gelatina, molde oval, cor laranja, contendo solução transparente, livre de material estranho.000 Cápsula mole de gelatina, molde oval, cor vermelha, contendo solução transparente, livre de material estranho. DPHAR_VP000 Cápsula mole de gelatina, molde oval, cor roxa, contendo solução transparente, livre de material estranho. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Modo de usar: deve ser ingerido por via oral. Pode ser administrado em jejum ou junto de uma das refeições ou ainda, conforme descrito na receita médica. Adultos: dosagem varia em uma faixa terapêutica entre000 a000 com doses diárias, semanais ou mensais, dependendo da patologia e do nível sérico de vitamina sempre a critério médico. resposta ao tratamento com vitamina é muito variável, portanto, diferentes esquemas posológicos podem ser prescritos, dependendo da resposta do paciente ao tratamento. Posologia: Doses de000 dia,000 semana ou000 mês são eficazes na manutenção dos níveis séricos de 25 ( na variação desejada de 40-60 ng/Ml. Cápsula mole de000 Ingerir, por via oral, 03 cápsulas por semana. Cápsula mole de000 Ingerir, por via oral, 02 cápsulas por semana. Cápsula mole de000 Ingerir, por via oral, 02 cápsulas por mês. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.