SOLIQUA

Fale com seu médico se você desenvolver alterações na pele no local da injeção. local da injeção deve ser alternado para evitar alterações na pele, como caroços sob a pele. insulina pode não funcionar muito bem se você injetar em uma área com caroços. (vide “. Contacte o seu médico se estiver injetando numa área irregular antes de começar a injetar em uma área diferente. seu médico pode lhe dizer para verificar mais de perto o seu açúcar no sangue e para ajustar a dose de insulina ou de outros medicamentos antidiabéticos. Aspiração pulmonar (entrada de alimento ou líquido nos pulmões) durante anestesia geral ou sedação profunda Houve raros casos de aspiração pulmonar (entrada de alimentos ou líquidos nos pulmões) durante cirurgias eletivas ou procedimentos que requerem anestesia geral ou sedação profunda em pacientes que receberam medicamentos da mesma classe que o (terapias baseadas em agonistas do receptor de 1) . Esses pacientes apresentavam conteúdo gástrico residual, apesar de terem seguido as recomendações de jejum pré-operatório (vide “. Informe todos os seus profissionais de saúde que você está em tratamento com antes de agendar qualquer cirurgia ou outro procedimento. PRECAUÇÕES Hipoglicemia (diminuição da taxa de açúcar no sangue) Hipoglicemia foi a reação adversa mais frequentemente relatada observada durante o tratamento com hipoglicemia pode ocorrer quando a dose de for maior do que o necessário. presença de fatores que aumentam a suscetibilidade à hipoglicemia requer monitorização particularmente cuidadosa e pode necessitar ajuste da dose. Estes incluem: – alteração da área da injeção; – aumento na sensibilidade à insulina (por exemplo: remoção de fatores de estresse) ; – atividade física aumentada ou prolongada ou falta de hábito no exercício físico; – doenças subcorrentes (por exemplo: vômito, diarreia) ; – ingestão inadequada de alimentos; – pular refeições; – consumo de álcool; – certos distúrbios endócrinos não compensados (por exemplo: hipotireoidismo e insuficiência na pituitária anterior ou adrenocortical) ; – uso concomitante de outros medicamentos (vide “INTERAÇÕES . dose de deve ser individualizada pelo seu médico com base na resposta clínica e ser titulada com base na necessidade do paciente à insulina (vide “. efeito prolongado da insulina glargina subcutânea pode retardar a recuperação de uma hipoglicemia. Doença aguda da vesícula biliar 2 Inflamação da vesícula biliar ou cálculos biliares foram observados em pessoas que tomaram medicamentos pertencentes à mesma família de medicamentos antidiabéticos que a lixisenatida. Se você tiver dor de estômago, febre, náusea ou amarelamento da pele e dos olhos, informe o seu médico. Utilização em pacientes com gastroparesia (retardo crônico do esvaziamento gástrico) grave uso de agonistas do receptor de 1 pode estar associado com reações adversas gastrintestinais. não foi estudado em pacientes com doença gastrintestinal grave, incluindo gastroparesia grave e, portanto, o uso de não é recomendado nestes pacientes. Insuficiência renal (redução da função dos rins) Não há experiência terapêutica em pacientes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina inferior a 30 mL/min) ou com doença renal terminal. uso não é recomendado em pacientes com insuficiência renal grave ou com doença renal terminal (vide “– Populações especiais”) . Medicamentos concomitantes atraso do esvaziamento gástrico com lixisenatida pode reduzir a taxa de absorção dos medicamentos administrados por via oral. deve ser usado com cautela em pacientes recebendo medicamentos orais que necessitem de uma rápida absorção gastrintestinal, exigem uma monitorização clínica cuidadosa ou ter um intervalo terapêutico limitado (vide “INTERAÇÕES . Desidratação (baixa concentração de água, sais minerais e líquidos orgânicos no corpo) Os pacientes tratados com devem ser avisados pelo seu médico sobre o potencial risco de desidratação em relação a reações adversas gastrintestinais e tomar precauções para evitar a depleção (perda) de fluido. Formação de anticorpos (proteínas usadas pelo sistema imunológico (sistema de defesa do organismo) para identificar e neutralizar corpos estranhos em nosso corpo) administração de pode causar a formação de anticorpos contra a insulina glargina e/ou lixisenatida. Em casos raros, a presença de tais anticorpos pode requerer o ajuste de dose de a fim de corrigir uma tendência para hiper ou hipoglicemia. Gravidez e lactação Não há dados clínicos sobre grávidas expostas a partir de estudos clínicos controlados com uso de insulina glargina e lixisenatida. risco potencial em humanos é desconhecido. não deve ser utilizado durante a gravidez. Se você deseja engravidar, ou ficar grávida, o tratamento com deve ser descontinuado. Os estudos em animais com lixisenatida ou insulina glargina, não indicam efeitos prejudiciais diretos na gravidez. Insulina glargina: um amplo número de dados sobre gestantes (mais de000 resultados de gravidez) com a insulina glargina indicam que não há efeitos adversos específicos da insulina glargina em gestantes e em específica malformação nem toxicidade da insulina glargina em fetos/recém-nascidos. Os dados em animais não indicam toxicidade reprodutiva com insulina glargina. Lixisenatida: estudos em animais demonstraram toxicidade reprodutiva. Estudos em animais com lixisenatida e insulina glargina não indicam efeitos prejudiciais diretos em relação à fertilidade. Não é conhecido se é excretado no leite humano. Devido à falta de experiência, não deve ser administrado durante a amamentação. Nenhum efeito metabólico da insulina glargina ingerida no recém-nascido/criança amamentada são antecipados uma vez que a insulina glargina como sendo um peptídeo é digerida em aminoácidos no trato gastrointestinal humano. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Como resultado de hipoglicemia, hiperglicemia ou visão prejudicada (vide “, a habilidade de concentração e reação pode ser afetada, possivelmente constituindo risco em situações onde estas habilidades são de particular importância. 3 Você deve ser aconselhado a tomar precauções para evitar hipoglicemia enquanto dirige. Isso é particularmente importante se você reduzir ou não conhecer os”sintomas de aviso” de hipoglicemia ou se tiver episódios frequentes de hipoglicemia. prudência no dirigir deve ser considerada nessas circunstâncias. Este medicamento pode causar doping. INTERAÇÕES Não foram realizados estudos de interação medicamentosa com Várias substâncias afetam o metabolismo da glicose e podem requerer ajuste da dose de – insulina glargina Várias substâncias afetam o metabolismo da glicose e podem requerer ajuste da dose de insulina e particularmente monitorização cuidadosa. Os seguintes exemplos são substâncias que podem aumentar o efeito redutor de glicose no sangue e a suscetibilidade à hipoglicemia: Medicamentos antidiabéticos orais, inibidores da salicilatos, disopiramida; fibratos; fluoxetina, inibidores da pentoxifilina; propoxifeno; antibióticos sulfonamídicos. Os seguintes exemplos são substâncias que podem reduzir o efeito redutor de glicose no sangue: corticosteroides; danazol; diazóxido; diuréticos; agentes simpaticomiméticos (tais como a epinefrina, salbutamol, terbutalina) ; glucagon; isoniazida; derivados de fenotiazina; somatropina; hormônios da tireoide; estrógenos, progestágenos (por exemplo em contraceptivos orais) , os inibidores da protease e medicamentos antipsicóticos atípicos (por exemplo, olanzapina e clozapina) . Betabloqueadores, clonidina, sais de lítio e álcool podem potencializar ou enfraquecer a ação hipoglicemiante da insulina. pentamidina pode causar hipoglicemia, a qual pode por vezes ser seguida por hiperglicemia. Além disso, sob a influência de medicamentos simpaticolíticos, tais como betabloqueadores, clonidina, guanetidina e reserpina, os sinais da contra regulação adrenérgica (tremores, palpitações, excesso de sudorese fria e palidez) podem estar reduzidos ou ausentes. – lixisenatida lixisenatida é um peptídeo e não é metabolizada pelo citocromo PEm estudos “in vitro”, a lixisenatida não afetou a atividade de isoenzimas do citocromo P450 ou transportadores humanos testados. Efeito do esvaziamento gástrico em medicamentos orais lixisenatida retarda o esvaziamento gástrico, que pode reduzir a taxa de absorção dos medicamentos administrados por via oral. Deve-se ter cautela na coadministração de medicamentos por via oral com um intervalo terapêutico limitado, ou que necessitam de monitorização clínica cuidadosa. Caso tais medicamentos devam ser administrados com alimentos, você será aconselhado a utilizá-los com uma refeição ou um lanche quando a lixisenatida for administrada. Para medicamentos administrados por via oral que são particularmente dependentes do limiar de concentração para sua eficácia, tais como antibióticos, devem ser administrados pelo menos 1 hora antes ou 11 horas depois da injeção de Paracetamol (acetaminofeno) Com base em resultados de estudos, não é necessário ajuste da dose para o paracetamol (acetaminofeno) . Contraceptivos orais Com base em resultados de estudos, não é necessário ajuste de dose para contraceptivos orais. Recomenda-se que os contraceptivos orais sejam administrados pelo menos 1 hora antes, ou pelo menos 11 horas após a administração Atorvastatina De acordo com estudos não é necessário ajuste de dose para a atorvastatina quando coadministrada com No entanto, devido ao atraso no tmáx, pacientes utilizando atorvastatina devem ser aconselhados a tomar a atorvastatina, pelo menos, 1 hora antes ou 11 horas após a administração de Varfarina e outros derivados cumarínicos Com base em resultados de estudos, não se faz necessário o ajuste de dose da varfarina quando coadministrada com 4 Digoxina Com base em resultados de estudos, não se faz necessário o ajuste de dose da digoxina quando coadministrada com Ramipril Com base em resultados de estudos, não se faz necessário o ajuste de dose do ramipril quando coadministrado com Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Antes do primeiro uso: deve ser conservado sob refrigeração (temperatura entre 2 e 8° . Proteger da Luz. Não congelar ou colocar próximo ao compartimento do congelador ou bolsas térmicas congeladas. Manter a caneta em sua embalagem original. Após o primeiro uso: deve ser mantido em temperatura de até 30ºC. As canetas em uso não devem ser armazenadas na geladeira. Não congelar. caneta não deve ser armazenada com a agulha. Após aberto, válido por 14 dias, protegido da luz e do calor. Apenas remover a tampa da caneta no momento de uso do produto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento é uma solução límpida, incolor a quase incolor e livre de partículas visíveis. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Preparação e manuseio Inspecionar a caneta antes do uso. somente deve ser utilizado se a solução estiver límpida, incolor, sem a presença de partículas visíveis. Uma vez que é uma solução, não é necessária a ressuspensão antes do uso. Antes do primeiro uso a caneta deve ser armazenada sob temperatura ambiente por 1 a 2 horas. não deve ser misturado ou diluído com qualquer outra insulina. mistura ou diluição pode alterar o perfil de tempo/ação e a mistura pode causar precipitação. Uma nova agulha deve ser sempre conectada antes de cada uso. As agulhas não podem ser reutilizadas. paciente deve descartar a agulha após cada injeção. Caso a agulha esteja entupida, você deve seguir as instruções descritas no “Manual de Instruções” que acompanham a embalagem. As canetas vazias não devem nunca ser reutilizadas e devem ser descartadas apropriadamente. Para evitar a transmissão de doenças, cada caneta deve ser utilizada por apenas um paciente. rótulo deve ser sempre verificado antes de cada injeção para evitar erros de medicação entre e outros medicamentos antidiabéticos injetáveis, incluindo as duas canetas diferentes de Antes de utilizar você deve ler com cuidado as instruções descritas no “Manual de Instruções” que acompanham a embalagem. Administração administração de é por injeção subcutânea no abdômen, braço ou na coxa. taxa de absorção e, consequentemente início e duração de ação, podem ser afetados por exercício e outras variáveis, como o estresse, doenças subcorrentes, ou mudanças nos medicamentos coadministrados ou padrões de refeição. Os locais de injeção deverão ser alternados dentro da mesma região (abdômen, coxa ou braço) de uma injeção para a próxima, para reduzir o risco de lipodistrofia e amiloidose cutânea localizada. Não injete em áreas de lipodistrofia 5 ou amiloidose cutânea localizada. (vide “e “. Não há estudos dos efeitos de administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via subcutânea. Como usar Injetar o medicamento na frente das coxas, antebraços ou na frente da cintura (abdômen) . • • Mude o local dentro da área que você injeta todos os dias. Isso reduzirá o risco de pele encolhendo ou engrossando ou de caroços no local (vide “. • Não use exatamente o mesmo local para cada injeção. • Não injete onde a pele apresenta depressões, é mais espessa ou tem caroços. • Não injete onde a pele está sensível, machucada, com escamas ou dura, ou em cicatrizes ou pele danificada. Incompatibilidade Este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos. Posologia é titulável e está disponível em duas canetas, oferecendo diferentes opções de dosagem. diferenciação entre as concentrações das canetas baseia-se na variação de doses de cada caneta: • 100 unidades/mL e 50 mcg/mL: caneta 10-40 – 1 unidade de contém 1 unidade de insulina glargina e 0,5 mcg de lixisenatida; – permite doses diárias entre 10 e 40 unidades de (10 a 40 unidades de insulina glargina em combinação com 5 a 20 mcg de lixisenatida) . • 100 unidades/mL e 33 mcg/mL: caneta 30-60 – 1 unidade de contém 1 unidade de insulina glargina e 0,33 mcg de lixisenatida; – permite que doses diárias entre 30 e 60 unidades de (30 a 60 unidades de insulina glargina/10 a 20 mcg de lixisenatida) . Para evitar erros de medicação, certifique-se da correta caneta de (10-40) ou (30-60) , como descrito na prescrição médica. dose diária máxima de é de 60 unidades de (60 unidades de insulina glargina e 20 mcg de lixisenatida) . deve ser administrado por via subcutânea uma vez ao dia dentro de 1 hora antes de qualquer refeição. É preferível que a injeção de seja aplicada antes da mesma refeição todos os dias, quando a refeição mais conveniente for escolhida. Se uma dose de for perdida, esta deve ser injetada dentro de uma hora antes da próxima refeição. dose de deve ser individualizada com base na resposta clínica e ser titulada com base na necessidade de insulina para você. dose de lixisenatida é aumentada ou diminuída, juntamente com a dose de insulina glargina e também depende de qual caneta for utilizada. Seu médico te orientará a fazer o ajuste da quantidade ou o momento da administração de Portanto, você deve fazê-lo somente sob orientação médica e com monitorização adequada da glicose (vide “. Dose inicial de terapia com insulina basal ou agonista do receptor de 1 deve ser descontinuada antes de iniciar o tratamento com dose inicial de é selecionada com base no tratamento antidiabético anterior e para não exceder a dose inicial recomendada de lixisenatida de 10 mcg: Dose inicial de Tratamento anterior Pacientes virgens de insulina insulina glargina (U100) ** insulina glargina (U100) ** ≥ 20 a insulina glargina (U100) ** ≥ 30 a 6 < 20 unidades 40 unidades/dia substituir para caneta (30-60) ; • Se você iniciar com a caneta (30-60) , a dose pode ser titulada até 60 unidades com esta caneta; • Para doses diárias totais > 60 unidades/dia, não utilize Populações especiais – Crianças segurança e a eficácia de em pacientes pediátricos com idade inferior a 18 anos não foram estabelecidas. – Idosos (≥ 65 anos de idade) pode ser utilizado em pacientes idosos. dose deve ser ajustada de forma individual, com base na monitorização da glicose (controle do açúcar no sangue) . experiência terapêutica em pacientes ≥ 75 anos de idade é limitada. – Insuficiência hepática (redução da função do fígado) efeito da insuficiência hepática sobre a farmacocinética de não foi estudado. lixisenatida é eliminada principalmente pelo rim; não é esperado que a disfunção hepática afete a farmacocinética de lixisenatida. Em pacientes com insuficiência hepática, a necessidade de insulina pode estar diminuída, devido à redução da capacidade para a gliconeogênese (processo pelo qual o fígado produz glicose) e metabolismo da insulina reduzido. Pode ser necessário o monitoramento frequente da glicose e o ajuste de dose para em pacientes com insuficiência hepática. – Insuficiência renal (redução da função dos rins) Não existe experiência terapêutica com uso de lixisenatida em pacientes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina inferior a 30 mL/min) ou doença renal terminal e, portanto, não é recomendado o uso de lixisenatida nestas populações. Em pacientes com insuficiência renal, a necessidade de insulina pode estar diminuída devido ao metabolismo da insulina. Pode ser necessário o monitoramento frequente da glicose e o ajuste de dose para em pacientes com insuficiência renal. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.7 Se você esquecer de aplicar uma dose de esta deve ser aplicada dentro de uma hora antes da próxima refeição. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) Insulina glargina e lixisenatida Resumo do perfil de segurança Dois estudos clínicos fase 3 (LixiLan e incluíram 834 pacientes tratados com Um estudo clínico fase 3 adicional (LixiLan incluiu 255 pacientes tratados com As reações adversas mais frequentemente relatadas durante o tratamento com foram hipoglicemia e reações adversas gastrintestinais. Lista tabulada de reações adversas Classe de sistema de órgão Frequência da ocorrência Muito comum Comum Incomum Desconhecida Infecções e Infestações Distúrbios do sistema imunológico Distúrbios metabólicos e nutricionais Distúrbios do sistema nervoso Distúrbios gastrintestinais Distúrbios gerais e no local da administração Distúrbios do tecido cutâneo e subcutâneo Hipoglicemia Nasofaringite Infecção do trato respiratório superior (inflamação do nariz e garganta) Urticária Tontura Dor de cabeça Náusea Diarreia Vômito Dispepsia (má digestão) Dor abdominal Fadiga Reações no local da injeção Lipodistrofia* Amiloidose cutânea localizada* * Reação adversa observada da insulina glargina Hipoglicemia (diminuição da taxa de açúcar no sangue) Ataques hipoglicêmicos graves, especialmente quando recorrentes, podem levar a danos neurológicos. Episódios de hipoglicemia prolongados ou graves podem ser fatais. Em muitos pacientes, os sinais e sintomas de neuroglicopenia (escassez de glicose ou açúcar (glicopenia) no cérebro) são precedidos de sinais de contra regulação adrenérgica (ex.: suor excessivo, taquicardia, hipertensão, etc.) . Geralmente, quanto maior e mais rápida for a queda dos níveis de glicemia, mais evidente é o fenômeno de contra regulação e seus sintomas. Distúrbios gastrintestinais (alterações no estômago e intestino) Reações adversas gastrintestinais (náuseas, vômito e diarreia) foram frequentemente relatadas como reações adversas durante o período de tratamento. Após 30 semanas de tratamento com em dois estudos de fase 3 agrupados (LixiLan e , em pacientes tratados com a incidência de relatos de náusea, diarreia e vômito foi de 8,4%, 2,2% e 2,2%, respectivamente. Reações adversas gastrintestinais foram em sua maioria leves 8 e de natureza transitória. Em pacientes tratados com lixisenatida, a incidência de relatos de náusea, diarreia e vômito foi de 22,3%, 3% e 3,9%, respectivamente. Em um terceiro estudo clínico fase 3 (LixiLan , após 26 semanas de tratamento, em pacientes tratados com a incidência de náusea, diarreia e vômito relacionados foi 5,5%, 0,8% e 1,2%, respectivamente. Distúrbios do tecido cutâneo e subcutâneo Lipodistrofia (alteração na distribuição de gordura no subcutâneo) : administração subcutânea de medicamentos injetáveis contendo insulina pode resultar em lipoatrofia (depressão na pele) ou lipo-hipertrofia (alargamento e espessamento do tecido) no local da injeção. Amiloidose cutânea localizada (depósito de amiloide, uma substância que surge de lesões na pele) ocorreu no local da injeção com insulinas. Hiperglicemia foi relatada com injeções repetidas de insulina em áreas de amiloidose cutânea localizada; hipoglicemia foi relatada com uma mudança repentina para um local de injeção não afetado. rotação contínua do local de injeção dentro da mesma área de injeção pode ajudar a reduzir o risco ou prevenir estas reações (vide “. Embora amiloidose cutânea localizada e lipodistrofia não tenham sido observadas relacionadas ao uso de insulina glargina + lixisenatida ( , essas são reações adversas conhecidas para todas as insulinas, incluindo a insulina glargina. Alterações da pele no local de injeção: se você injetar insulina com muita frequência o mesmo local, o tecido adiposo pode encolher (lipoatrofia) ou engrossar (lipo-hipertrofia) . Caroços sob a pele também podem ser causados pelo acúmulo de uma proteína chamada amiloide (amiloidose cutânea localizada) . insulina pode não funcionar muito bem se você injetar em uma área com caroços. Mude o local da injeção a cada injeção para ajudar a prevenir essas alterações na pele. Distúrbios do sistema imunológico Reações alérgicas (urticária) , possivelmente relacionados com foram em 0,3% dos pacientes. Casos de reação alérgica generalizada incluindo reação anafilática e angioedema foram relatados durante a comercialização da insulina glargina e lixisenatida. Imunogenicidade (é a capacidade de uma substância provocar uma resposta imune (maneira que tem o organismo de reconhecer e de se defender dos agentes que lhe são estranhos e prejudicais) ) Assim como ocorre com todas as proteínas terapêuticas, há potencial para imunogenicidade. administração de pode causar formação de anticorpos (proteínas usadas pelo sistema imunológico (sistema de defesa do organismo) para identificar e neutralizar corpos estranhos em nosso corpo) contra insulina glargina e/ou lixisenatida. Após 30 semanas de tratamento com em dois estudos de fase 3, a incidência de formação de anticorpos anti-insulina glargina foi de 21,0% e 26,2%. Em aproximadamente 93% dos pacientes, os anticorpos anti-insulina glargina apresentaram reatividade cruzada para insulina humana. incidência de formação de anticorpos anti- lixisenatida foi de aproximadamente 43%. situação em relação aos anticorpos anti-insulina glargina ou aos anticorpos anti-lixisenatida não teve impacto clinicamente relevante na segurança ou eficácia. Em um terceiro estudo fase 3, após 26 semanas de tratamento com a incidência de formação de anticorpos anti-insulina glargina foi de 17,4% e de 44,5% para anticorpos anti-lixisenatida. Reações no local da injeção Alguns pacientes sob tratamento contendo insulina, incluindo apresentaram eritema, edema local e prurido no local da injeção. Estas condições foram geralmente autolimitantes. Experiência pós-comercialização Pulmonar Aspiração pulmonar (entrada de alimento ou líquido nos pulmões) durante cirurgias eletivas ou procedimentos que requerem anestesia geral ou sedação profunda ocorreu em pacientes que receberam medicamentos da mesma classe que o (terapias baseadas em agonistas do receptor de 1) (vide “. Atenção: este produto é um medicamento que possui nova associação no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.