FIBRYGA

NÃO use  Se tem alergia ao fibrinogênio ou a qualquer outro componente deste medicamento.  Se teve reações alérgicas ao no passado. Por favor, informe o seu médico se você é alérgico a algum medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.Avisos e Precauções Converse com seu médico ou farmacêutico antes de usar Risco de coágulos nos vasos sanguíneos seu médico deve avaliar os benefícios deste medicamento contra o risco de coágulos nos vasos sanguíneos, em particular se:        você recebeu doses elevadas ou doses repetidas deste medicamento você teve um ataque cardíaco (história de doença cardíaca coronariana ou enfarte do miocárdio) você tem doença hepática você acabou de fazer uma cirurgia (pacientes no pós-operatório) você está fazendo uma cirurgia (pacientes no período perioperatório) em recém-nascidos (neonatos) você tem probabilidade de sofrer de coágulos ou problemas de coagulação nos vasos sanguíneos (doentes em risco de acontecimentos tromboembólicos ou coagulação intravascular disseminada) . Seu médico pode pedir que você faça testes de coagulação adicionais para monitorar o risco. Reações alérgicas ou anafiláticas Qualquer medicamento, como o que é preparado a partir de sangue humano (contendo proteínas) e que é injetado em uma veia (administrado por via intravenosa) pode causar reações alérgicas. Se você já teve reações alérgicas ao no passado, seu médico irá informá-lo se a medicação antialérgica é necessária. seu médico irá explicar-lhe os sinais de alerta de reações alérgicas ou de tipo anafilático. Por favor, preste atenção aos primeiros sinais de reações alérgicas (hipersensibilidade) , tais como:       urticária erupção cutânea aperto no peito sibilância (chiado no peito) pressão arterial baixa ou anafilaxia (quando algum ou todos os sintomas acima se desenvolvem rapidamente e são intensos) . Se ocorrerem, a injeção / infusão de deve ser interrompida imediatamente (ou seja, descontinuar a injeção) . Segurança contra vírus Quando medicamentos são feitos a partir de sangue ou plasma humano, são tomadas certas medidas para evitar que as infecções sejam transmitidas aos pacientes. Essas incluem:    seleção cuidadosa de doadores de sangue e plasma para garantir que aqueles em risco de possuir infecções sejam excluídos teste de cada doação e pools de plasma para sinais de vírus / infecções inclusão de etapas no processamento do sangue ou plasma que possam inativar ou remover vírus. Apesar destas medidas, quando são administrados medicamentos preparados a partir de sangue ou plasma humano, a possibilidade de transmissão de infecções não pode ser totalmente excluída. Isto também se aplica a qualquer vírus desconhecido ou emergente ou outros tipos de infecções. 3 As medidas tomadas são consideradas eficazes para vírus envelopados, como o vírus da imunodeficiência humana ( , vírus da hepatite e vírus da hepatite e para o vírus não envelopado da hepatite As medidas tomadas podem ser de valor limitado contra vírus não envelopados, como o parvovírus Binfecção pelo parvovírus B19 pode ser grave para mulheres grávidas (infecção do feto) e para indivíduos cujo sistema imunitário está deprimido ou que têm alguns tipos de anemia (por exemplo, doença falciforme ou destruição anormal de glóbulos vermelhos) . É altamente recomendável que, toda vez que você receber uma dose de o nome e o número do lote do produto sejam anotados para manter um registro dos lotes usados. seu médico pode recomendar que você considere a vacinação contra as hepatites e se receber regularmente / repetidamente produtos de fibrinogênio, derivados do plasma humano. Outros medicamentos e Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver utilizando, tiver utilizado recentemente ou se for utilizar outros medicamentos. não deve ser misturado com outros medicamentos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Gravidez, amamentação e fertilidade Se estiver grávida ou amamentando, se acha que está grávida ou planeja engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez ou amamentação após consulta com o seu médico ou farmacêutico. Categoria Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Condução de veículos e utilização de máquinas não tem influência na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. contém sódio Este medicamento contém até 132 mg (5,8 mmol) de sódio por frasco. Isso equivale a 6,6% da ingestão diária máxima recomendada de sódio para adultos. Por favor, leve isso em consideração se você estiver em uma dieta controlada de sódio. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. é um pó para solução injetável / infusão e está disponível em frascos. é um pó branco ou amarelo pálido higroscópico ou sólido friável. solução reconstituída é quase incolor e ligeiramente opalescente. é vendido em uma embalagem contendo:    1 frasco com pó para solução injetável / infusão 1 dispositivo de transferência Octajet 1 filtro de partículas Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado na embalagem. Conservar a temperatura entre 15° e 30° Não congelar. Manter o frasco dentro da embalagem exterior para proteger da luz. Validade: 30 meses pó deve ser dissolvido apenas imediatamente antes da injeção / infusão. estabilidade da solução foi demonstrada durante 24 horas à temperatura ambiente (máx.: 30° . No entanto, para evitar a contaminação, a 4 solução deve ser usada imediatamente e apenas uma vez. produto reconstituído não deve ser armazenado na geladeira ou no freezer. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.Sempre utilize este medicamento exatamente como o seu médico lhe disse. Verifique com seu médico se você não tiver certeza. é administrado por infusão intravenosa (infusão na veia) pelo profissional de saúde. dose e o regime de dosagem dependem:      do seu peso da gravidade da sua doença da localização da hemorragia ou da natureza da sua operação e do seu estado de saúde Método de administração Este medicamento deve ser injetado ou infundido nas veias. Se tiver mais dúvidas sobre a utilização deste produto, fale com o seu médico ou farmacêutico.