bezafibrato

Você não deverá tomar bezafibrato nas seguintes situações: – se for alérgico ao bezafibrato ou a qualquer componente do produto; bezafibrato_VP01 Página 1 – se você tem doenças hepáticas ou afecções da vesícula biliar (com ou sem presença de cálculo na vesícula e vias biliares) ; – se você possui doença renal grave em tratamento com diálise; – se teve reação fotoalérgica ou fototóxica conhecida a fíbratos; – se você apresenta fatores de risco para doenças musculares (por exemplo: redução da função renal, infecção grave, trauma, cirurgia, distúrbios hormonais ou eletrolítico, entre outros) não poderá tomar bezafibrato em combinação com medicamentos que inibem a CoA redutase, como pravastatina; – se você está grávida ou amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Bezafibrato é contraindicado na gravidez e lactação devido à falta de experiência clínica adequada com o uso deste medicamento nestas condições. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informar seu médico se está amamentando. Você não deverá amamentar durante o tratamento com bezafibrato.Se você possui valores de colesterol e/ou triglicérides elevados, seu médico deverá avaliar o risco de doença coronariana, levando-se em conta a sua história familiar, valores de colesterol < 35 mg/dL (colesterol bom) , níveis aumentados de fibrinogênio (fator de coagulação) , tabagismo, pressão arterial, diabetes mellitus, sexo masculino, sobrepeso, atividade física insuficiente. Você deve modificar os seus hábitos alimentares, praticar atividade física, perder peso e fazer o tratamento adequado de outros distúrbios metabólicos para que você tenha um melhor resultado. médico deverá monitorar a sua terapia em intervalos regulares. Caso a resposta adequada não seja obtida dentro de 3 a 4 meses, o seu médico poderá suspender o tratamento. Pacientes do sexo feminino que utilizam estrógenos ou contraceptivos contendo estrógenos devem conversar com o seu médico. Como a colelitíase (cálculo na vesícula e/ou vias biliares) é uma possível reação adversa ao uso de bezafibrato, seu médico deverá realizar procedimentos diagnósticos apropriados caso sinais e sintomas relacionados aos cálculos biliares ocorram. Se você tem hipoalbuminemia (diminuição de albumina no sangue) e a sua função renal está reduzida, bezafibrato de liberação prolongada deverá ser substituído por bezafibrato de liberação imediata com dose reduzida e a sua função renal deve ser monitorada. Casos isolados de comprometimento muscular grave (rabdomiólise) têm sido observados. Na maioria dos casos, esta síndrome é decorrente de superdosagem ou uso inapropriado de bezafibrato, principalmente na presença de comprometimento renal. Devido ao risco de rabdomiólise, bezafibrato só deve ser administrado em conjunto com inibidores da CoA redutase (pravastatina) , em casos excepcionais e quando estritamente indicado. Se você está recebendo essa combinação de medicamentos, você deve ser cuidadosamente orientado sobre os sintomas de miopatia (comprometimento do sistema muscular) e devidamente monitorado. terapia combinada deve ser descontinuada imediatamente ao primeiro sinal de miopatia. Não foram relatados efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas. bezafibrato_VP01 Página 2 Até o momento, não há informações de que bezafibrato possa causar doping. Em caso de dúvidas, consulte o seu médico. Interações medicamentosas Quando bezafibrato é utilizado em associação com outros medicamentos, as seguintes interações podem ocorrer: – Aumento do efeito de anticoagulantes do tipo cumarínico, das sulfonilureias e da insulina; – Se você é um paciente transplantado recebendo terapia imunossupressora e bezafibrato, você pode ter comprometimento da função renal. Você deve falar com o seu médico, pois caso ocorram alterações significativas nos seus parâmetros laboratoriais, o médico deverá interromper o uso de bezafibrato; – Se você estiver tomando sequestrantes de ácidos biliares (por exemplo, colestiramina) com bezafibrato, você só poderá tomar este medicamento após um intervalo no mínimo de duas horas para não prejudicar a absorção de bezafibrato. – Você não deve tomar inibidores da monoamina oxidase ( (com potencial de toxicidade para o fígado) , que são medicamentos antidepressivos (por exemplo, a selegilina e a moclobemida) , ao mesmo tempo que bezafibrato. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Bezafibrato deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15° e 30° . Bezafibrato é um comprimido revestido, redondo, biconvexo, liso em ambos os lados e branco a quase branco. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Bezafibrato deve ser administrado por via oral. dose padrão de bezafibrato comprimidos de liberação prolongada 400 mg, é de 1 comprimido, 1 vez ao dia, pela manhã ou à noite, junto ou após as refeições. Serão necessários ajustes de dose no caso de comprometimento dos rins. ajuste de dosagem deverá ser feito pelo seu médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. bezafibrato_VP01.