ÁGUA PARA INJETAVÉIS

Indicado na diluição ou dissolução de medicamentos compatíveis com a água para injetáveis.NÃO Devido à sua hipotonicidade, não deve ser administrada diretamente por via endovenosa.Água para injetáveis é fortemente hipotônica e sua administração na circulação sistêmica causa hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos) e desordens eletrolíticas. Seu uso não é recomendável em procedimentos cirúrgicos. NÃO GRÁVIDAS ORIENTAÇÃO MÉDICA CIRURGIÃO- Uso em crianças, idosos e em outros grupos de risco Não há recomendações especiais para estes grupos de pacientes. 1 Devem ser avaliadas as características da compatibilidade dos outros medicamentos que serão diluídos ou solubilizados na água para injetáveis. Consultar um farmacêutico sempre que necessário. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde.produto deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) . Não armazenar água para injetáveis adicionada de medicamentos. Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da Data de Fabricação. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, usar imediatamente. Aspecto: líquido límpido, hipotônico, estéril e apirogênico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado. dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório. Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária. Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois sua esterilidade pode estar comprometida. No preparo e administração das Soluções Parenterais ( , devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: – desinfecção do ambiente e de superfícies, higienização das mãos, uso de EPIs e 2 – desinfecção de ampolas, frascos, pontos de adição dos medicamentos e conexões das linhas de infusão. Instruções para a abertura da ampola 1 – Destaque a ampola plástica cuidadosamente no sentido do bico para base; 2 – Segure a ampola na posição vertical e com os dedos polegar e indicador o *twist-off; 3 – Gire o *twist-off no sentido horário para romper o lacre e abrir a ampola; 4 – Destaque o *twist-off. * Aletas lateraisSiga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.utilização deste medicamento ocorrerá em ambiente hospitalar, orientada e executada por profissionais especializados e não dependerá da conduta do paciente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião- dentista. 3Devem ser avaliadas as reações adversas dos medicamentos que serão diluídos ou solubilizados na água para injetáveis. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.ALGUÉM Em casos de absorção de grandes quantidades de fluido hipotônico, podem ocorrer superidratação e desordens eletrolíticas hipotônicas. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.0032 Responsável Técnico: Victor Luiz Kari Quental638 Fabricado e Registrado por: Farmarin Indústria e Comércio Ltda Rua Pedro de Toledo, 600 – Guarulhos –830/0001-75 – Indústria Brasileira 0800 101 106 PRESCRIÇÃO MÉDICA 4 Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 21/01/B50007040/02 5 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Histórico de Alteração da Bula Data do expediente No. expediente 05/07/2021 28/01/2021 0366453/21-8 24/07/2019 0837026/19-5 Assunto 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – 60/12 10461 – ESPECÍFICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – 60/12 Data do expediente do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões ( Apresentações relacionadase TodasREAÇÕES Todas 23/10/2017 2137484/17-8 1583 – ESPECÌFICO – Registro de Medicamento – Solução Parenteral 21/01/2019.