FENLOC

Fenloc (aceclofenaco) é contraindicado em caso de hipersensibilidade (alergia) conhecida ao aceclofenaco e/ou a qualquer componente da formulação. Fenloc (aceclofenaco) não deve ser administrado em pacientes alérgicos ao diclofenaco, pois se relata a ocorrência de reações alérgicas graves nestes pacientes, quando em tratamento com agentes anti-inflamatórios não esteroidais. Também não deve ser administrado àqueles que sofrem de broncoespasmo, urticária ou rinite aguda devido ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios não-esteroidais. Fenloc (aceclofenaco) não deve ser usado em pacientes com úlcera do estômago ou duodeno, em fase ativa. segurança de aceclofenaco em gestantes não foi testada. Contudo, medicamentos semelhantes podem causar risco fetal humano. Assim, este produto está contraindicado na gravidez, exceto quando, a critério médico, os seus benefícios superem os riscos. Este produto é contraindicado durante a lactação. Pacientes que sofrem de tontura e vertigem ou outros distúrbios nervosos devem evitar tomar medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais quando vão operar automóveis ou outros equipamentos perigosos até que se saiba como estes fármacos em particular os afeta. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.critério médico, orienta-se fazer um acompanhamento dos pacientes em tratamento prolongado com anti-inflamatórios não hormonais (ex: hemograma, provas de função hepática e renal) . Avise seu médico se você tiver alguma das seguintes doenças: doenças do estômago ou intestino; úlcera; problemas no coração; pressão alta; doenças nos rins; história de cirurgias recentes. Em pacientes com alterações da função hepática (fígado) , a dose de Fenloc (aceclofenaco) deve ser reduzida. Como com qualquer outro agente anti-inflamatório não esteroidal, o tratamento de pacientes idosos deve ser conduzido com cautela. Fenloc – Bula do Paciente – versão 02 Página 3 de 9 segurança e a eficácia do Fenloc (aceclofenaco) em crianças menores de 12 (doze) anos de idade não foram estabelecidas. Uso na gravidez e lactação: Fenloc (aceclofenaco) não deve ser administrado quando houver suspeita ou durante a gravidez e lactação, a não ser que, a critério médico, os benefícios do tratamento esperados para a mãe superem os riscos potenciais para o feto. Você deve informar ao médico se está amamentando. Interações medicamentosas administração de anti-inflamatórios não esteroidais com ácido acetilsalicílico não é recomendada pois a terapia concomitante pode aumentar a frequência dos efeitos colaterais. Os fármacos anti-inflamatórios não esteroidais aumentam a atividade do lítio e da digoxina. controle da pressão sanguínea de pacientes em tratamento com beta-bloqueadores, inibidores da e diuréticos deve ser cuidadosamente monitorado em caso de administração concomitante de agentes anti-inflamatórios não esteroidais. Pacientes em tratamento com este tipo de substância e concomitante tratamento com diuréticos poupadores de potássio podem apresentar aumento do potássio no sangue. administração de fármacos anti-inflamatórios não esteroidais com anticoagulantes exige acompanhamento cuidadoso e provável ajuste de dosagem do agente anticoagulante. Existem relatos isolados de hiperglicemia e hipoglicemia em pacientes diabéticos tomando Fenloc (aceclofenaco) . Sendo assim, o médico deve levar em conta a possibilidade do ajuste de dosagem de agentes antidiabéticos orais. Os anti-inflamatórios não esteroidais podem aumentar o potencial de toxicidade da ciclosporina e do metotrexato. Convulsões podem ocorrer devido à interação entre as quinolonas e anti-inflamatórios não esteroidais. Estas podem ocorrer em pacientes sem história prévia de epilepsia ou convulsões. Ingestão concomitante com outras substâncias Recomenda-se informar ao médico caso haja uso concomitante de medicamentos que contenham lítio, digoxina, anticoagulantes, antidiabéticos orais, diuréticos e outros analgésicos. Não são conhecidas interações deste medicamento com alimentos e álcool. Entretanto, recomenda-se não ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Fenloc – Bula do Paciente – versão 02 Página 4 de 9 Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Conservar este medicamento em temperatura ambiente (entre 15° e 30° . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original Aspecto físico e características organolépticas: Comprimido de cor branca a esbranquiçada, não revestido, de forma arredondada e plana dos dois lados. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Posologia e administração dose usual é de 1 (um) comprimido de 100 mg por via oral a cada 12 (doze) horas. duração do tratamento pode variar dependendo do caso e deve ser orientada pelo médico. posologia deve ser individualizada de acordo com a indicação e características do paciente. Pacientes idosos dose para pacientes idosos deve ser a mesma que a usual para adultos. Entretanto, como ocorre com qualquer outro anti-inflamatório não-esteroidal, o tratamento requer cuidados, já que estes pacientes, em geral, são mais susceptíveis às reações adversas a estas substâncias. Insuficiência renal Não há evidências de que a dose de Fenloc (aceclofenaco) deva ser modificada em pacientes com insuficiência renal leve, bem como não há dados suficientes que suportem o uso de Fenloc (aceclofenaco) em pacientes com insuficiência renal grave. Insuficiência hepática Para pacientes com insuficiência hepática leve, é indicado uma dose única diária de 100 mg. segurança do uso de fármacos anti-inflamatórios não-esteroidais em pacientes com insuficiência hepática de intensidade leve à moderada não foi estudada. Fenloc – Bula do Paciente – versão 02 Página 5 de 9 Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.Use a medicação assim que se lembrar, caso tenha esquecido uma dose. Se o horário estiver próximo ao que seria a dose seguinte, pule a dose perdida e siga o horário das outras doses normalmente. Não dobre a dose para compensar a dose omitida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.maioria dos efeitos adversos observados é reversível, e de intensidade leve, incluindo os gastrintestinais e tonturas ocasionais. As seguintes reações adversas foram relatadas durante os estudos clínicos anteriores à comercialização, compreendendo cerca de000 indivíduos: Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : Gastrintestinais: desconforto gástrico; dor abdominal; náusea e diarreia. Sistema nervoso central e periférico: tonturas. Alterações de exames laboratoriais: elevação de enzimas hepáticas (exames que avaliam a integridade do fígado) . Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : Gastrintestinais: gases; irritação gastrintestinal incluindo gastrites e úlceras pépticas; prisão de ventre; vômitos; estomatite ulcerosa. Sistema nervoso central e periférico: vertigem. Dermatológicas: coceira; erupção cutânea; dermatite. Alterações de exames laboratoriais: aumento da creatinina e ureia (exames que medem a função renal) . Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : Cardiovasculares: inchaço no corpo. Respiratórias: falta de ar. Hematológicas: anemia. Fenloc – Bula do Paciente – versão 02 Página 6 de 9 Orgânicos gerais: inchaço no rosto. Sentidos: alteração da visão. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) : Gastrintestinais: inflamação do pâncreas; fezes escuras como “borra de café”; outras estomatites; hepatite aguda; icterícia (pele amarela) . Sistema nervoso central e periférico: formigamentos; tremores. Psiquiátrico: depressão; alterações do sono (sonhos reais) ; sonolência; insônia. Dermatológicas: eczema; rubor; manchas roxas pelo corpo. Cardiovasculares: palpitações. Músculo-esqueléticos: cãibras nas pernas. Respiratórias: broncoespasmo; estridor. Hematológicas: anemia por destruição dos glóbulos vermelhos; diminuição dos glóbulos brancos; diminuição das plaquetas. Renais: perda de proteína pela urina. Orgânicos gerais: dor de cabeça; cansaço; inchaço no rosto; acessos de calor; reações alérgicas; ganho de peso; choque anafilático. Sentidos: alterações do paladar. Alterações dos testes laboratoriais: elevação da fosfatase alcalina; elevação do potássio no sangue. Informe a seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.ALGUÉM Caso ocorra administração de aceclofenaco em doses maiores do que a recomendada, procure atendimento médico imediatamente. tratamento é realizado de acordo com o quadro e a gravidade dos sintomas que podem surgir: irritação e hemorragia gastrintestinais, hipotensão, insuficiência renal, depressão respiratória e convulsões. absorção do aceclofenaco pode ser minimizada por lavagem gástrica e tratamento com carvão ativado. diurese forçada, diálise ou hemoperfusão não são, provavelmente, eficazes na eliminação de agentes anti-inflamatórios não-esteroidais como o Fenloc (aceclofenaco) , devido à alta taxa de ligação proteica e ao metabolismo extensivo. Fenloc – Bula do Paciente – versão 02 Página 7 de 9 Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.Nº de Registro0065 Farmacêutica Responsável: Letícia Azadinho Amorim – n°465 Fabricado por: Sarkhej-Bavla No 8A – Moraiya, Tal: Sanand, Ahmedabad–Índia Mfg. Lic Nº 1486 Importado por: FARMACÊUTICA Estrada Governador Chagas Freitas, 340 Ilha do Governador – Rio de Janeiro -971/0001-81 0800 282 11 27 www.zydusnikkho.com.br PRESCRIÇÃO MÉDICA. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/10/Fenloc – Bula do Paciente – versão 02 Página 8 de 9 Histórico de Alteração da Bula Dados da Submissão Eletrônica Data do Expediente No. Expediente Assunto 07/11/2017 2182867-17-9 20/12/2017 2307593177 10457 – – Inclusão Inicial de Texto de Bula 60/12 10450 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula 60/12 22/04/2021 Será gerado após conclusão do fluxo do peticionamento 10450 – – Notificação de Alteração de Texto de Bula 60/12 Dados da Petição/Notificação que Altera Bula No. Expediente Data do Expediente Assunt o – – – – – – – – – Dados das Alterações de Bulas Itens de Bula Versões.