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1130611

PROAZITAX

Mais informações
Empresa: EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
CNPJ: 61190096000192
Número de registro: 100431198
Expediente: 0128925230
Número do processo:25351931750201641

Indicações do Medicamento

Este medicamento, em associação com prednisona ou prednisolona, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de próstata com metástase resistente à castração (que não responde ao tratamento hormonal) , previamente tratados com um regime contendo docetaxel.

Modo de Ação

Proazitax® (cabazitaxel) é um agente antineoplásico (que evita ou inibe o crescimento e a disseminação de tumores) , que atua nos processos celulares impedindo que as células consigam terminar o processo de divisão e multiplicação celular, reduzindo assim a proliferação das células tumorais. Considerando que a administração do medicamento Proazitax® (cabazitaxel) é realizada exclusivamente por via intravenosa, o início da ação farmacológica do seu princípio ativo, cabazitaxel, é imediato.

Contraindicações

Proazitax® (cabazitaxel) não deve ser utilizado nos seguintes casos: • Pacientes com histórico de reações alérgicas severas ao cabazitaxel ou outras drogas formuladas com polissorbato 80; • Pacientes cuja contagem do número de neutrófilos (quantidade de tipo de célula branca do sangue) seja 3 x (limite superior da normalidade) ]; • Uso concomitante com a vacina contra a febre amarela.

Precauções

ADVERTÊNCIAS PRECAUÇÕES Supressão da medula óssea (diminuição da produção de células sanguíneas) Pode ocorrer supressão da medula óssea manifestada como neutropenia (diminuição do número de neutrófilos no sangue) , anemia (diminuição de glóbulos vermelhos no sangue) , trombocitopenia (diminuição de plaquetas no sangue) ou pancitopenia [ (diminuição global de elementos celulares do sangue (glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas) ] (vide informações adicionais abaixo de precauções na neutropenia e anemia) . Neutropenia (diminuição do número de neutrófilos no sangue) Pacientes tratados com Proazitax® (cabazitaxel) podem receber profilaxia de (fator de estimulação de colônias de granulócitos) para reduzir o risco ou administrar complicações decorrentes de neutropenia (neutropenia acompanhada de febre, neutropenia prolongada ou infecção neutropênica) . profilaxia primária com deve ser considerada em pacientes com perfil de elevado risco clínico (idade > 65 anos, debilitado, episódios anteriores de neutropenia acompanhada de febre, extenso recebimento prévio de radiação, estado nutricional ruim ou outras comorbidades graves) que os predispõem ao aumento das complicações da neutropenia prolongada. uso de tem demonstrado limitar a incidência e severidade da neutropenia. Neutropenia é a reação adversa mais comum de Proazitax® (cabazitaxel) (vide item “. monitorização da contagem do sangue total é essencial, com frequência semanal, durante o primeiro ciclo e antes de cada ciclo de tratamento subsequente, de modo que a dosagem possa ser ajustada, se necessário. (vide “Como devo usar este medicamento?”) . Proazitax_bula_VP_V8 dose deve ser reduzida em caso de neutropenia acompanhada de febre ou neutropenia prolongada, apesar de tratamento apropriado (vide item “. tratamento deve ser reiniciado somente quando os neutrófilos recuperarem o nível ≥500/mm3 (vide item “NÃO . Reações alérgicas Todos os pacientes devem receber pré-medicação antes do início da administração de Proazitax® (cabazitaxel) (vide item “. Os pacientes devem ser rigorosamente monitorizados para reações alérgicas, especialmente durante a primeira e segunda administração. Reações alérgicas podem ocorrer em poucos minutos após o início da administração de cabazitaxel; portanto, recursos e equipamentos para o tratamento de pressão baixa e broncoespasmo (contração dos brônquios levando a chiado no peito) devem estar disponíveis. Reações severas podem ocorrer e podem incluir erupções na pele/vermelhidão generalizadas, pressão baixa e broncoespasmo. Reações alérgicas severas requerem descontinuação imediata do Proazitax® (cabazitaxel) e terapia apropriada. Pacientes com histórico de reações alérgicas severas após uso de Proazitax® (cabazitaxel) não devem receber o medicamento novamente (vide item “NÃO . Sintomas do aparelho gastrintestinal Pacientes que apresentarem diarreia após administração de Proazitax® (cabazitaxel) devem ser tratados com medicação antidiarreica comumente utilizada. Medidas apropriadas devem ser tomadas para reidratar os pacientes. Retardo no tratamento ou redução da dose pode ser necessária para diarreia de grau ≥ 3 (vide item “. Pacientes que apresentarem náusea ou vômito devem ser tratados com medicamentos comumente utilizados contra estes males. Casos de hemorragia e perfuração gastrintestinal, íleo paralítico, colite, incluindo casos fatais foram relatados em pacientes tratados com cabazitaxel. Os pacientes com maior risco de desenvolvimento de complicações gastrintestinais: pacientes com neutropenia, idosos, sob uso concomitante de em terapia antiplaquetária ou anticoagulante e pacientes com histórico de radioterapia pélvica, doença gastrintestinal, tais como ulceração e sangramento gastrintestinal, devem ser cuidadosamente observados. Os sintomas tais como dor e sensibilidade abdominal, febre, constipação persistente, diarreia, com ou sem neutropenia, podem ser manifestações precoces de toxicidade gastrintestinal grave, estes devem ser prontamente informados ao médico para avaliação e tratamento. tratamento com Proazitax® (cabazitaxel) pode ser adiado ou interrompido, caso necessário. Neuropatia periférica (doença que afeta os nervos periféricos) Casos de neuropatia periférica, neuropatia sensorial periférica [por exemplo, parestesias (sensação anormal como ardor, formigamento e coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente) , disestesias (enfraquecimento ou perda de algum dos sentidos, esp. do tato) ] e neuropatia motora periférica foram observados em pacientes que receberam cabazitaxel. Você deve informar o seu médico se sentir dor, ardor, formigamento, dormência ou fraqueza. Anemia Anemia foi observada em pacientes que receberam cabazitaxel (vide item “. Hemoglobina e hematócrito devem ser verificados antes do tratamento com Proazitax® (cabazitaxel) e se o paciente apresenta sinais ou sintomas de anemia ou perda de sangue. Recomenda-se precaução em pacientes com hemoglobina 3 x (vide item “NÃO Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas. No entanto, com base no perfil de segurança, Proazitax® (cabazitaxel) pode ter influência moderada na habilidade de dirigir e operar máquinas, uma vez que pode causar fadiga e tontura. Pacientes devem ser aconselhados a não dirigir ou operar máquinas se apresentarem essas reações adversas durante o tratamento. Apresentação de 40 mg/ 1,0 mL + 3,0 diluente: Este medicamento contém ÁLCOOL na quantidade de 359,9 mg [o diluente de Proazitax® (cabazitaxel) é uma solução 12,04 % (v/v) de álcool etílico absoluto em água para injetáveis]. Apresentação de 60 mg/ 1,5 mL + 4,5 diluente: Este medicamento contém ÁLCOOL na quantidade de 539,8 mg [o diluente de Proazitax® (cabazitaxel) é uma solução 12,04 % (v/v) de álcool etílico absoluto em água para injetáveis]. INTERAÇÕES Medicamento-medicamento metabolismo de Proazitax® (cabazitaxel) é modificado pela administração concomitante de substâncias conhecidas como fortes inibidores (ex: cetoconazol, itraconazol, claritromicina, atazanavir, indinavir, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, voriconazol) ou fortes indutores (ex: rifampicina, carbamazepina ou fenitoína) da enzima CYP3A. Portanto, a coadministração de cabazitaxel com fortes inibidores da enzima CYP3A deve ser evitada. No entanto, se esta coadministração não puder ser evitada, um monitoramento cuidadoso quanto à toxicidade e uma redução da dose do cabazitaxel devem ser considerados. coadministração com fortes indutores da CYP3A deve ser também evitada, uma vez que podem diminuir a exposição do cabazitaxel. In vitro, cabazitaxel também tem demonstrado inibir o transporte de proteínas dos polipeptídeos transportadores de ânions orgânicos OATP1Brisco de interação com substratos de OATP1B1 (ex: estatinas, valsartana, repaglinida) é possivelmente notado durante a infusão (1 hora) ou até 20 minutos após o final da infusão, e pode conduzir a um aumento na exposição dos substratos de OATP1Bprednisona/prednisolona administrada na dose de 10 mg diariamente não afetou a farmacocinética de cabazitaxel. administração de vacinas com vírus vivo ou vivo-atenuado em pacientes imunocomprometidos por agentes quimioterápicos pode resultar em infecções graves ou fatais. vacinação com uma vacina de vírus vivo-atenuado deve ser evitada em pacientes recebendo cabazitaxel. As vacinas de vírus morto ou inativado podem ser administradas, no entanto, a resposta a tais vacinas pode estar diminuída. Medicamento-alimento Pelo fato de cabazitaxel ser um medicamento de uso exclusivamente intravenoso, não foram realizados estudos clínicos formais de interação medicamento-alimento. Medicamento-exames laboratoriais e não-laboratoriais Baseado nos resultados dos estudos realizados com o medicamento, não há evidências de quaisquer interações de cabazitaxel com exames laboratoriais e não-laboratoriais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.

Armazenamento

Conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30° . Não refrigerar. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Proazitax_bula_VP_V8 Estabilidade da solução após diluição inicial no frasco ampola Após diluição inicial do concentrado de Proazitax® (cabazitaxel) 40 mg/1,0 mL ou 60 mg/1,5 mL com o diluente que acompanha o produto, em condições assépticas e sob responsabilidade do profissional de saúde, a mistura concentrado- diluente resultante deve ser utilizada imediatamente para evitar contaminação microbológica (por bactérias, vírus e fungos) , sendo que sua estabilidade física e química foi demonstrada por até 1 hora e 30 minutos se armazenada em temperatura ambiente. Estabilidade da solução após diluição final na bolsa de infusão Após diluição final na bolsa/frasco de infusão, a solução para infusão apresenta estabilidade física e química de até 12 horas em temperatura ambiente (incluindo 1 hora de infusão) e até 60 horas quando armazenada sob refrigeração (incluindo 1 hora de infusão) e a estabilidade microbiológica está diretamente relacionada com o diluente utilizado, sendo de responsabilidade do profissional de saúde assegurá-la por meio de procedimentos assépticos interno. Uma vez que a solução para infusão é supersaturada, pode ocorrer cristalização com o tempo. Neste caso, a solução não deve ser utilizada e deve ser descartada. Características do medicamento Antes da diluição, Proazitax® (cabazitaxel) é uma solução oleosa límpida, de coloração amarela a amarela acastanhada. diluente é um líquido límpido incolor. Após diluição com 4,5 mL ou 3,0 mL de diluente, Proazitax® (cabazitaxel) é uma solução transparente de coloração levemente amarelada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

Proazitax® (cabazitaxel) não deve ser utilizado nos seguintes casos: • Pacientes com histórico de reações alérgicas severas ao cabazitaxel ou outras drogas formuladas com polissorbato 80; • Pacientes cuja contagem do número de neutrófilos (quantidade de tipo de célula branca do sangue) seja 3 x (limite superior da normalidade) ]; • Uso concomitante com a vacina contra a febre amarela. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com redução severa da função do fígado.ADVERTÊNCIAS PRECAUÇÕES Supressão da medula óssea (diminuição da produção de células sanguíneas) Pode ocorrer supressão da medula óssea manifestada como neutropenia (diminuição do número de neutrófilos no sangue) , anemia (diminuição de glóbulos vermelhos no sangue) , trombocitopenia (diminuição de plaquetas no sangue) ou pancitopenia [ (diminuição global de elementos celulares do sangue (glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas) ] (vide informações adicionais abaixo de precauções na neutropenia e anemia) . Neutropenia (diminuição do número de neutrófilos no sangue) Pacientes tratados com Proazitax® (cabazitaxel) podem receber profilaxia de (fator de estimulação de colônias de granulócitos) para reduzir o risco ou administrar complicações decorrentes de neutropenia (neutropenia acompanhada de febre, neutropenia prolongada ou infecção neutropênica) . profilaxia primária com deve ser considerada em pacientes com perfil de elevado risco clínico (idade > 65 anos, debilitado, episódios anteriores de neutropenia acompanhada de febre, extenso recebimento prévio de radiação, estado nutricional ruim ou outras comorbidades graves) que os predispõem ao aumento das complicações da neutropenia prolongada. uso de tem demonstrado limitar a incidência e severidade da neutropenia. Neutropenia é a reação adversa mais comum de Proazitax® (cabazitaxel) (vide item “. monitorização da contagem do sangue total é essencial, com frequência semanal, durante o primeiro ciclo e antes de cada ciclo de tratamento subsequente, de modo que a dosagem possa ser ajustada, se necessário. (vide “Como devo usar este medicamento?”) . Proazitax_bula_VP_V8 dose deve ser reduzida em caso de neutropenia acompanhada de febre ou neutropenia prolongada, apesar de tratamento apropriado (vide item “. tratamento deve ser reiniciado somente quando os neutrófilos recuperarem o nível ≥500/mm3 (vide item “NÃO . Reações alérgicas Todos os pacientes devem receber pré-medicação antes do início da administração de Proazitax® (cabazitaxel) (vide item “. Os pacientes devem ser rigorosamente monitorizados para reações alérgicas, especialmente durante a primeira e segunda administração. Reações alérgicas podem ocorrer em poucos minutos após o início da administração de cabazitaxel; portanto, recursos e equipamentos para o tratamento de pressão baixa e broncoespasmo (contração dos brônquios levando a chiado no peito) devem estar disponíveis. Reações severas podem ocorrer e podem incluir erupções na pele/vermelhidão generalizadas, pressão baixa e broncoespasmo. Reações alérgicas severas requerem descontinuação imediata do Proazitax® (cabazitaxel) e terapia apropriada. Pacientes com histórico de reações alérgicas severas após uso de Proazitax® (cabazitaxel) não devem receber o medicamento novamente (vide item “NÃO . Sintomas do aparelho gastrintestinal Pacientes que apresentarem diarreia após administração de Proazitax® (cabazitaxel) devem ser tratados com medicação antidiarreica comumente utilizada. Medidas apropriadas devem ser tomadas para reidratar os pacientes. Retardo no tratamento ou redução da dose pode ser necessária para diarreia de grau ≥ 3 (vide item “. Pacientes que apresentarem náusea ou vômito devem ser tratados com medicamentos comumente utilizados contra estes males. Casos de hemorragia e perfuração gastrintestinal, íleo paralítico, colite, incluindo casos fatais foram relatados em pacientes tratados com cabazitaxel. Os pacientes com maior risco de desenvolvimento de complicações gastrintestinais: pacientes com neutropenia, idosos, sob uso concomitante de em terapia antiplaquetária ou anticoagulante e pacientes com histórico de radioterapia pélvica, doença gastrintestinal, tais como ulceração e sangramento gastrintestinal, devem ser cuidadosamente observados. Os sintomas tais como dor e sensibilidade abdominal, febre, constipação persistente, diarreia, com ou sem neutropenia, podem ser manifestações precoces de toxicidade gastrintestinal grave, estes devem ser prontamente informados ao médico para avaliação e tratamento. tratamento com Proazitax® (cabazitaxel) pode ser adiado ou interrompido, caso necessário. Neuropatia periférica (doença que afeta os nervos periféricos) Casos de neuropatia periférica, neuropatia sensorial periférica [por exemplo, parestesias (sensação anormal como ardor, formigamento e coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente) , disestesias (enfraquecimento ou perda de algum dos sentidos, esp. do tato) ] e neuropatia motora periférica foram observados em pacientes que receberam cabazitaxel. Você deve informar o seu médico se sentir dor, ardor, formigamento, dormência ou fraqueza. Anemia Anemia foi observada em pacientes que receberam cabazitaxel (vide item “. Hemoglobina e hematócrito devem ser verificados antes do tratamento com Proazitax® (cabazitaxel) e se o paciente apresenta sinais ou sintomas de anemia ou perda de sangue. Recomenda-se precaução em pacientes com hemoglobina 3 x (vide item “NÃO Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas. No entanto, com base no perfil de segurança, Proazitax® (cabazitaxel) pode ter influência moderada na habilidade de dirigir e operar máquinas, uma vez que pode causar fadiga e tontura. Pacientes devem ser aconselhados a não dirigir ou operar máquinas se apresentarem essas reações adversas durante o tratamento. Apresentação de 40 mg/ 1,0 mL + 3,0 diluente: Este medicamento contém ÁLCOOL na quantidade de 359,9 mg [o diluente de Proazitax® (cabazitaxel) é uma solução 12,04 % (v/v) de álcool etílico absoluto em água para injetáveis]. Apresentação de 60 mg/ 1,5 mL + 4,5 diluente: Este medicamento contém ÁLCOOL na quantidade de 539,8 mg [o diluente de Proazitax® (cabazitaxel) é uma solução 12,04 % (v/v) de álcool etílico absoluto em água para injetáveis]. INTERAÇÕES Medicamento-medicamento metabolismo de Proazitax® (cabazitaxel) é modificado pela administração concomitante de substâncias conhecidas como fortes inibidores (ex: cetoconazol, itraconazol, claritromicina, atazanavir, indinavir, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, voriconazol) ou fortes indutores (ex: rifampicina, carbamazepina ou fenitoína) da enzima CYP3A. Portanto, a coadministração de cabazitaxel com fortes inibidores da enzima CYP3A deve ser evitada. No entanto, se esta coadministração não puder ser evitada, um monitoramento cuidadoso quanto à toxicidade e uma redução da dose do cabazitaxel devem ser considerados. coadministração com fortes indutores da CYP3A deve ser também evitada, uma vez que podem diminuir a exposição do cabazitaxel. In vitro, cabazitaxel também tem demonstrado inibir o transporte de proteínas dos polipeptídeos transportadores de ânions orgânicos OATP1Brisco de interação com substratos de OATP1B1 (ex: estatinas, valsartana, repaglinida) é possivelmente notado durante a infusão (1 hora) ou até 20 minutos após o final da infusão, e pode conduzir a um aumento na exposição dos substratos de OATP1Bprednisona/prednisolona administrada na dose de 10 mg diariamente não afetou a farmacocinética de cabazitaxel. administração de vacinas com vírus vivo ou vivo-atenuado em pacientes imunocomprometidos por agentes quimioterápicos pode resultar em infecções graves ou fatais. vacinação com uma vacina de vírus vivo-atenuado deve ser evitada em pacientes recebendo cabazitaxel. As vacinas de vírus morto ou inativado podem ser administradas, no entanto, a resposta a tais vacinas pode estar diminuída. Medicamento-alimento Pelo fato de cabazitaxel ser um medicamento de uso exclusivamente intravenoso, não foram realizados estudos clínicos formais de interação medicamento-alimento. Medicamento-exames laboratoriais e não-laboratoriais Baseado nos resultados dos estudos realizados com o medicamento, não há evidências de quaisquer interações de cabazitaxel com exames laboratoriais e não-laboratoriais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30° . Não refrigerar. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Proazitax_bula_VP_V8 Estabilidade da solução após diluição inicial no frasco ampola Após diluição inicial do concentrado de Proazitax® (cabazitaxel) 40 mg/1,0 mL ou 60 mg/1,5 mL com o diluente que acompanha o produto, em condições assépticas e sob responsabilidade do profissional de saúde, a mistura concentrado- diluente resultante deve ser utilizada imediatamente para evitar contaminação microbológica (por bactérias, vírus e fungos) , sendo que sua estabilidade física e química foi demonstrada por até 1 hora e 30 minutos se armazenada em temperatura ambiente. Estabilidade da solução após diluição final na bolsa de infusão Após diluição final na bolsa/frasco de infusão, a solução para infusão apresenta estabilidade física e química de até 12 horas em temperatura ambiente (incluindo 1 hora de infusão) e até 60 horas quando armazenada sob refrigeração (incluindo 1 hora de infusão) e a estabilidade microbiológica está diretamente relacionada com o diluente utilizado, sendo de responsabilidade do profissional de saúde assegurá-la por meio de procedimentos assépticos interno. Uma vez que a solução para infusão é supersaturada, pode ocorrer cristalização com o tempo. Neste caso, a solução não deve ser utilizada e deve ser descartada. Características do medicamento Antes da diluição, Proazitax® (cabazitaxel) é uma solução oleosa límpida, de coloração amarela a amarela acastanhada. diluente é um líquido límpido incolor. Após diluição com 4,5 mL ou 3,0 mL de diluente, Proazitax® (cabazitaxel) é uma solução transparente de coloração levemente amarelada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Por ser um medicamento que deverá ser manipulado e administrado exclusivamente por profissionais experientes, as orientações para manipulação, diluição, preparo da infusão intravenosa, administração e descarte do medicamento, além das orientações sobre o uso da pré-medicação estão contidas no texto de bula destinado aos profissionais de saúde. Em caso de dúvidas, consulte o seu médico. dose recomendada de Proazitax® (cabazitaxel) é 25 mg/m2, administrada como infusão intravenosa de 1 hora a cada 3 semanas, em associação com 10 mg prednisona (ou prednisolona) oral administrada diariamente durante todo o tratamento com Proazitax® (cabazitaxel) . duração do tratamento com Proazitax® (cabazitaxel) depende da resposta de cada paciente ao tratamento, bem como dos eventos adversos decorrentes do tratamento relatados pelo paciente. Esses fatores serão avaliados periodicamente pelo médico. Converse com o seu médico caso você tenha questionamentos sobre a duração apropriada do seu tratamento. Não há estudos dos efeitos de Proazitax® (cabazitaxel) administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via intravenosa, conforme recomendado pelo médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Reações adversas

Monitorização da contagem do sangue total é essencial, com frequência semanal, durante o primeiro ciclo e antes de cada ciclo de tratamento subsequente, de modo que a dosagem possa ser ajustada, se necessário. (vide “Como devo usar este medicamento?”) . Proazitax_bula_VP_V8 dose deve ser reduzida em caso de neutropenia acompanhada de febre ou neutropenia prolongada, apesar de tratamento apropriado (vide item “. tratamento deve ser reiniciado somente quando os neutrófilos recuperarem o nível ≥500/mm3 (vide item “NÃO . Reações alérgicas Todos os pacientes devem receber pré-medicação antes do início da administração de Proazitax® (cabazitaxel) (vide item “. Os pacientes devem ser rigorosamente monitorizados para reações alérgicas, especialmente durante a primeira e segunda administração. Reações alérgicas podem ocorrer em poucos minutos após o início da administração de cabazitaxel; portanto, recursos e equipamentos para o tratamento de pressão baixa e broncoespasmo (contração dos brônquios levando a chiado no peito) devem estar disponíveis. Reações severas podem ocorrer e podem incluir erupções na pele/vermelhidão generalizadas, pressão baixa e broncoespasmo. Reações alérgicas severas requerem descontinuação imediata do Proazitax® (cabazitaxel) e terapia apropriada. Pacientes com histórico de reações alérgicas severas após uso de Proazitax® (cabazitaxel) não devem receber o medicamento novamente (vide item “NÃO . Sintomas do aparelho gastrintestinal Pacientes que apresentarem diarreia após administração de Proazitax® (cabazitaxel) devem ser tratados com medicação antidiarreica comumente utilizada. Medidas apropriadas devem ser tomadas para reidratar os pacientes. Retardo no tratamento ou redução da dose pode ser necessária para diarreia de grau ≥ 3 (vide item “. Pacientes que apresentarem náusea ou vômito devem ser tratados com medicamentos comumente utilizados contra estes males. Casos de hemorragia e perfuração gastrintestinal, íleo paralítico, colite, incluindo casos fatais foram relatados em pacientes tratados com cabazitaxel. Os pacientes com maior risco de desenvolvimento de complicações gastrintestinais: pacientes com neutropenia, idosos, sob uso concomitante de em terapia antiplaquetária ou anticoagulante e pacientes com histórico de radioterapia pélvica, doença gastrintestinal, tais como ulceração e sangramento gastrintestinal, devem ser cuidadosamente observados. Os sintomas tais como dor e sensibilidade abdominal, febre, constipação persistente, diarreia, com ou sem neutropenia, podem ser manifestações precoces de toxicidade gastrintestinal grave, estes devem ser prontamente informados ao médico para avaliação e tratamento. tratamento com Proazitax® (cabazitaxel) pode ser adiado ou interrompido, caso necessário. Neuropatia periférica (doença que afeta os nervos periféricos) Casos de neuropatia periférica, neuropatia sensorial periférica [por exemplo, parestesias (sensação anormal como ardor, formigamento e coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente) , disestesias (enfraquecimento ou perda de algum dos sentidos, esp. do tato) ] e neuropatia motora periférica foram observados em pacientes que receberam cabazitaxel. Você deve informar o seu médico se sentir dor, ardor, formigamento, dormência ou fraqueza. Anemia Anemia foi observada em pacientes que receberam cabazitaxel (vide item “. Hemoglobina e hematócrito devem ser verificados antes do tratamento com Proazitax® (cabazitaxel) e se o paciente apresenta sinais ou sintomas de anemia ou perda de sangue. Recomenda-se precaução em pacientes com hemoglobina 3 x (vide item “NÃO Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas. No entanto, com base no perfil de segurança, Proazitax® (cabazitaxel) pode ter influência moderada na habilidade de dirigir e operar máquinas, uma vez que pode causar fadiga e tontura. Pacientes devem ser aconselhados a não dirigir ou operar máquinas se apresentarem essas reações adversas durante o tratamento. Apresentação de 40 mg/ 1,0 mL + 3,0 diluente: Este medicamento contém ÁLCOOL na quantidade de 359,9 mg [o diluente de Proazitax® (cabazitaxel) é uma solução 12,04 % (v/v) de álcool etílico absoluto em água para injetáveis]. Apresentação de 60 mg/ 1,5 mL + 4,5 diluente: Este medicamento contém ÁLCOOL na quantidade de 539,8 mg [o diluente de Proazitax® (cabazitaxel) é uma solução 12,04 % (v/v) de álcool etílico absoluto em água para injetáveis]. INTERAÇÕES Medicamento-medicamento metabolismo de Proazitax® (cabazitaxel) é modificado pela administração concomitante de substâncias conhecidas como fortes inibidores (ex: cetoconazol, itraconazol, claritromicina, atazanavir, indinavir, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, voriconazol) ou fortes indutores (ex: rifampicina, carbamazepina ou fenitoína) da enzima CYP3A. Portanto, a coadministração de cabazitaxel com fortes inibidores da enzima CYP3A deve ser evitada. No entanto, se esta coadministração não puder ser evitada, um monitoramento cuidadoso quanto à toxicidade e uma redução da dose do cabazitaxel devem ser considerados. coadministração com fortes indutores da CYP3A deve ser também evitada, uma vez que podem diminuir a exposição do cabazitaxel. In vitro, cabazitaxel também tem demonstrado inibir o transporte de proteínas dos polipeptídeos transportadores de ânions orgânicos OATP1Brisco de interação com substratos de OATP1B1 (ex: estatinas, valsartana, repaglinida) é possivelmente notado durante a infusão (1 hora) ou até 20 minutos após o final da infusão, e pode conduzir a um aumento na exposição dos substratos de OATP1Bprednisona/prednisolona administrada na dose de 10 mg diariamente não afetou a farmacocinética de cabazitaxel. administração de vacinas com vírus vivo ou vivo-atenuado em pacientes imunocomprometidos por agentes quimioterápicos pode resultar em infecções graves ou fatais. vacinação com uma vacina de vírus vivo-atenuado deve ser evitada em pacientes recebendo cabazitaxel. As vacinas de vírus morto ou inativado podem ser administradas, no entanto, a resposta a tais vacinas pode estar diminuída. Medicamento-alimento Pelo fato de cabazitaxel ser um medicamento de uso exclusivamente intravenoso, não foram realizados estudos clínicos formais de interação medicamento-alimento. Medicamento-exames laboratoriais e não-laboratoriais Baseado nos resultados dos estudos realizados com o medicamento, não há evidências de quaisquer interações de cabazitaxel com exames laboratoriais e não-laboratoriais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30° . Não refrigerar. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Proazitax_bula_VP_V8 Estabilidade da solução após diluição inicial no frasco ampola Após diluição inicial do concentrado de Proazitax® (cabazitaxel) 40 mg/1,0 mL ou 60 mg/1,5 mL com o diluente que acompanha o produto, em condições assépticas e sob responsabilidade do profissional de saúde, a mistura concentrado- diluente resultante deve ser utilizada imediatamente para evitar contaminação microbológica (por bactérias, vírus e fungos) , sendo que sua estabilidade física e química foi demonstrada por até 1 hora e 30 minutos se armazenada em temperatura ambiente. Estabilidade da solução após diluição final na bolsa de infusão Após diluição final na bolsa/frasco de infusão, a solução para infusão apresenta estabilidade física e química de até 12 horas em temperatura ambiente (incluindo 1 hora de infusão) e até 60 horas quando armazenada sob refrigeração (incluindo 1 hora de infusão) e a estabilidade microbiológica está diretamente relacionada com o diluente utilizado, sendo de responsabilidade do profissional de saúde assegurá-la por meio de procedimentos assépticos interno. Uma vez que a solução para infusão é supersaturada, pode ocorrer cristalização com o tempo. Neste caso, a solução não deve ser utilizada e deve ser descartada. Características do medicamento Antes da diluição, Proazitax® (cabazitaxel) é uma solução oleosa límpida, de coloração amarela a amarela acastanhada. diluente é um líquido límpido incolor. Após diluição com 4,5 mL ou 3,0 mL de diluente, Proazitax® (cabazitaxel) é uma solução transparente de coloração levemente amarelada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Por ser um medicamento que deverá ser manipulado e administrado exclusivamente por profissionais experientes, as orientações para manipulação, diluição, preparo da infusão intravenosa, administração e descarte do medicamento, além das orientações sobre o uso da pré-medicação estão contidas no texto de bula destinado aos profissionais de saúde. Em caso de dúvidas, consulte o seu médico. dose recomendada de Proazitax® (cabazitaxel) é 25 mg/m2, administrada como infusão intravenosa de 1 hora a cada 3 semanas, em associação com 10 mg prednisona (ou prednisolona) oral administrada diariamente durante todo o tratamento com Proazitax® (cabazitaxel) . duração do tratamento com Proazitax® (cabazitaxel) depende da resposta de cada paciente ao tratamento, bem como dos eventos adversos decorrentes do tratamento relatados pelo paciente. Esses fatores serão avaliados periodicamente pelo médico. Converse com o seu médico caso você tenha questionamentos sobre a duração apropriada do seu tratamento. Não há estudos dos efeitos de Proazitax® (cabazitaxel) administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via intravenosa, conforme recomendado pelo médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.Seu médico terá as instruções de quando administrar este medicamento para você. Entretanto, se você acha que uma dose não foi administrada, converse com seu médico. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.seguinte taxa de frequência é utilizada para as reações adversas a seguir: Proazitax_bula_VP_V8 Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) , reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) , reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) , reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) , reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) , reação desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) . Estudos Clínicos segurança de cabazitaxel em associação com prednisona ou prednisolona foi avaliada em um estudo clínico de Fase realizado com pacientes com câncer de próstata com metástase resistente à castração (que não responde ao tratamento hormonal) . Os pacientes receberam uma duração mediana de 6 ciclos de Proazitax® (cabazitaxel) ou 4 de mitoxantrona. As reações adversas muito comuns (≥ 10%) de grau 1 – 4 foram anemia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, diarreia, cansaço, náusea, vômito, prisão de ventre, fraqueza, dor abdominal, sangue na urina, dor nas costas, anorexia, neuropatia periférica (incluindo neuropatia periférica sensorial e motora) , febre, falta de ar, alteração ou diminuição do paladar, tosse, dor nas articulações e perda de cabelo. As reações adversas comuns (≥ 5%) de grau ≥ 3 ocorridas em pacientes que receberam cabazitaxel foram neutropenia, leucopenia, anemia, neutropenia acompanhada de febre, diarreia, cansaço e fraqueza. Ocorreu descontinuação do tratamento devido a reações adversas à droga em 68 pacientes (18,3%) no grupo do cabazitaxel e em 31 pacientes (8,4%) no grupo tratado com mitoxantrona. reação adversa mais comum que levou à descontinuação do tratamento no grupo tratado com cabazitaxel foi neutropenia e insuficiência dos rins. Foram relatadas mortes por outras causas que não a progressão da doença dentro de 30 dias da última dose do medicamento em estudo em 18 pacientes (4,9%) tratados com Proazitax® (cabazitaxel) e em 3 pacientes (< 1%) tratados com mitoxantrona. reação adversa fatal mais comum em pacientes tratados com Proazitax® (cabazitaxel) foi devido a infecções (n = 5) . maioria (4 de 5 pacientes) das reações adversas fatais relacionada à infecção no estudo ocorreram após uma única dose de cabazitaxel. Tabela 1 – Incidência de reações adversas relatadas e anormalidades hematológicas (relacionadas ao sangue) em pacientes recebendo cabazitaxel em associação com prednisona e pacientes recebendo mitoxantrona em associação com prednisona 2 a cada 3 cabazitaxel 25 mg/m semanas em associação com prednisona 10 mg diariamente n=371 Todos os graus n (%) Graus 3/4 n (%) 2 a cada 3 mitoxantrona 12 mg/m semanas em associação com prednisona 10 mg diariamente n=371 Todos os graus n (%) Graus 3/4 n (%) 361 (97,3%) 39 (10,5%) 302 (81,4%) 18 (4,9%) 355 (95,7%) 253 (68,2%) 343 (92,5%) 157 (42,3%) 347 (93,5%) 303 (81,7%) 325 (87,6%) 215 (58,0%) 176 (47,4%) 15 (4%) 160 (43,1%) 6 (1,6%) — 28 (7,5%) — 5 (1,3%) 173 (46,6%) 127 (34,2%) 23 (6,2%) 7 (1,9%) 39 (10,5%) 85 (22,9%) 1 (0,3%) 1 (0,3%) Sistema corporal / Termo preferido Distúrbios do sangue e sistema linfático Anemia (diminuição de glóbulos vermelhos a no sangue) Leucopenia (diminuição de glóbulos a brancos no sangue) Neutropenia (diminuição de glóbulos brancos, que são importantes no combate a à infecção) Trombocitopenia (diminuição de plaquetas no sangue, o que pode resultar em risco de a hemorragia) Neutropenia acompanhada de febre Distúrbios gastrintestinais Diarreia Náusea Proazitax_bula_VP_V8 0 0 0 0 2 (0,5%) 1 (0,3%) 1 (0,3%) 8 (2,2%) 8 (2,2%) 5 (1,3%) 7 (1,9%) 4 (1,1%) 7 (1,9%) 84 (22,6%) 76 (20,5%) 43 (11,6%) 25 (6,7%) 20 (5,4%) 14 (3,8%) 12 (3,2%) 136 (36,7%) 76 (20,5%) 45 (12,1%) 22 (5,9%) 20 (5,4%) 9 (2,4%) 7 (1,9%) 6 (1,6%) 5 (1,3%) Vômito Prisão de ventre Dor abdominal (dor ou desconforto no estômago) Dispepsia (má digestão) Dor abdominal superior Hemorroida Refluxo gastroesofágico (refluxo de conteúdo do estômago para o esôfago, normalmente ácido, provocando queimação) Sangramento retal Boca seca Distensão abdominal Distúrbios gerais 18 (4,9%) Cansaço 17 (4,6%) Fraqueza 4 (1,1%) Febre 1 (0,3%) Inflamação de mucosa 4 (1,1%) Dor 2 (0,5%) Dor no peito 1 (0,3%) Edema 0 Calafrios Mal-estar 0 Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo (cartilagens) Dor nas costas Dor nas articulações Dor nas extremidades Espasmos musculares (contrações súbitas e involuntárias do músculo) Mialgia (dor muscular) Dor torácica musculoesquelética Dor no flanco (a área do corpo entre as costelas e os quadris) Distúrbios do metabolismo e nutricionais Anorexia (perda do apetite) Desidratação Hiperglicemia (aumento na taxa de açúcar no sangue) Hipocalemia (redução dos níveis de potássio no sangue) Distúrbios psquiátricos Ansiedade Estado confusional (confusão mental) Distúrbios dos rins e do trato urinário Sangue na urina Dificuldade para urinar Dificuldade em controlar a urina Insuficiência renal aguda (doença renal na 60 (16,2%) 39 (10,5%) 30 (8,1%) 27 (7,3%) 62 (16,7%) 25 (6,7%) 9 (2,4%) 8 (2,2%) 14 (3,8%) 4 (1,1%) 6 (1,6%) 0 7 (1,9%) 0 0 6 (1,6%) 59 (15,9%) 18 (4,9%) 4 (1,1%) 14 (3,8%) 11 (3%) 7 (1,9%) 1 (0,3%) 1 (0,3%) 3 (0,8%) 3 (0,8%) 8 (2,2%) 3 (0,8%) 11 (3%) 5 (1,3%) 4 (1,1%) 2 (0,5%) 0 0 Proazitax_bula_VP_V8 38 (10,2%) 57 (15,4%) 13 (3,5%) 0 2 (0,5%) 0 6 (1,6%) 5 (1,3%) 3 (0,8%) 3 (0,8%) 4 (1,1%) 1 (0,3%) 3 (0,8%) 102 (27,5%) 46 (12,4%) 23 (6,2%) 10 (2,7%) 18 (4,9%) 6 (1,6%) 2 (0,5%) 3 (0,8%) 3 (0,8%) 45 (12,1%) 31 (8,4%) 27 (7,3%) 10 (2,7%) 10 (2,7%) 10 (2,7%) 2 (0,5%) 0 0 0 0 0 0 0 11 (3,0%) 9 (2,4%) 1 (0,3%) 1 (0,3%) 7 (1,9%) 1 (0,3%) 0 0 0 11 (3,0%) 4 (1,1%) 4 (1,1%) 0 0 0 0 39 (10,5%) 10 (2,7%) 1 (0,3%) 3 (0,8%) 3 (0,8%) 1 (0,3%) 3 (0,8%) 0 4 (1,1%) 4 (1,1%) 14 (3,8%) 5 (1,3%) 1 (0,3%) 0 0 3 (0,8%) 2 (0,5%) 0 0 0 qual você tem pouca ou nenhuma urina) Cólica renal (dor súbita grave nas costas, que pode ser causada por pedras nos rins) 5 (1,3%) 1 (0,3%) 0 0 44 (11,9%) 40 (10,8%) 13 (3,5%) 10 (2,7%) 9 (2,4%) 37 (10,0%) 9 (2,4%) 5 (1,3%) 27 (7,3%) 11 (3%) 10 (2,7%) 6 (1,6%) 5 (1,3%) 4 (1,1%) Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino Falta de ar Tosse Dor orofaríngea Infecção do trato respiratório superior Pneumonia (infecção pulmonar grave) Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo Perda de cabelo Pele seca Eritema (vermelhidão na pele) Infecções Infecção do trato urinário Gripe Cistite (inflamação da mucosa da bexiga) Celulite infecciosa (infecção bacteriana da pele) Herpes zoster (doença viral caracterizada por erupções cutâneas dolorosas com bolhas e que afeta uma área de pele) Candidíase (infecção causada pelo fungo Candida e pode afetar a pele e órgãos genitais) Distúrbios do sistema nervoso Alteração ou diminuição do paladar Neuropatia periférica (doença que afeta os nervos periféricos) Tontura Dor de cabeça Neuropatia sensorial periférica (sensação anormal ou perda de sensação ou dor nas mãos e pés) Parestesia (sensação anormal como ardor, formigamento e coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente) Letargia (sensação de cansaço, fadiga ou falta de energia) Hipoastesia (perda ou diminuição de sensibilidade em determinada região do organismo) Distúrbios oculares Conjuntivite (inflamação ou infecção do olho) Lacrimação aumentada Distúrbios do ouvido e labirinto Zumbido no ouvido 41 (11,1%) 30 (8,1%) 30 (8,1%) 28 (7,5%) 20 (5,4%) 17 (4,6%) 5 (1,3%) 5 (1,3%) 5 (1,3%) 5 (1,3%) 5 (1,3%) Proazitax_bula_VP_V8 5 (1,3%) 0 0 0 6 (1,6%) 0 0 0 4 (1,1%) 0 1 (0,3%) 2 (0,5%) 0 0 0 2 (0,5%) 0 0 1 (0,3%) 17 (4,6%) 22 (5,9%) 10 (2,7%) 5 (1,3%) 2 (0,5%) 18 (4,9%) 4 (1,1%) 2 (0,5%) 11 (3,0%) 6 (1,6%) 5 (1,3%) 3 (0,8%) 3 (0,8%) 2 (0,5%) 15 (4,0%) 4 (1,1%) 21 (5,7%) 19 (5,1%) 5 (1,3%) 3 (0,8%) 0 0 0 2 (0,5%) 0 0 0 3 (0,8%) 1 (0,3%) 1 (0,3%) 3 (0,8%) 0 0 0 1 (0,3%) 2 (0,5%) 0 0 0 12 (3,2%) 0 1 (0,3%) 3 (0,8%) 1 (0,3%) 0 0 0 0 3 (0,8%) 2 (0,5%) 4 (1,1%) 2 (0,5%) 0 0 0 0 20 (5,4%) 8 (2,2%) Distúrbios cardíacos Taquicardia (aceleração do ritmo cardíaco) 6 (1,6%) 4 (1,1%) Fibrilação atrial (tipo de arritmia cardíaca, na qual ritmo cardíaco é geralmente irregular e rápido) Distúrbios vasculares Hipotensão (pressão baixa) Trombose venosa profunda (formação ou presença de um coágulo sanguíneo dentro de uma veia) Hipertensão (pressão arterial alta) Hipotensão ortostática (queda súbita de pressão arterial quando um indivíduo assume a posição ereta) Ondas de calor Investigacionais Diminuição de peso Aumento de aspartato aminotransferase (aumento de enzimas produzidas pelo fígado) Aumento de transaminase (aumento de enzimas produzidas pelo fígado) a Baseado em valores laboratoriais 6 (1,6%) 5 (1,3%) 4 (1,1%) 5 (1,3%) 32 (8,6%) 4 (1,1%) 0 2 (0,5%) 0 3 (0,8%) 0 1 (0,3%) 2 (0,5%) 7 (9%) 9 (2,4%) 5 (1,3%) 1 (0,3%) 3 (0,8%) 1 (0,3%) 1 (0,3%) 5 (1,3%) 1 (0,3%) 1 (0,3%) 0 0 0 0 0 2 (0,5%) 0 28 (7,5%) 3 (0,8%) 1 (0,3%) 1 (0,3%) 1 (0,3%) 0 Descrição das reações adversas selecionadas: Distúrbios gerais e condições no local da administração Inchaço nas extremidades do corpo foi observado com incidência de 9,2% em todos os graus e em uma incidência de 0,5% e 0,3% em grau ≥ 3 no grupo do cabazitaxel e no grupo da mitoxantrona, respectivamente. Foi observada dor com incidência de 5,4% e 4,9% em todos os graus e 1,1% e 1,9% nos graus ≥ 3 no grupo do cabazitaxel e no grupo da mitoxantrona, respectivamente. Neutropenia e eventos clínicos associados Incidência de neutropenia grau ≥ 3 baseada em dados laboratoriais foi de 81,7%. As incidências de reações adversas grau ≥ 3 de neutropenia clínica e neutropenia acompanhada de febre foram respectivamente 21,3% e 7,5%. Neutropenia foi a reação adversa mais comum levando à descontinuação da droga (2,4%) . Complicações relacionadas à neutropenia incluíram infecções neutropênicas (0,5%) , sepse neutropênica (infecção generalizada associada com diminuição dos neutrófilos na corrente sanguínea) (0,8%) e choque séptico [ (pressão baixa associada à infecção generalizada; trata-se de uma forma mais grave de sepse) (1,1%) ], que em alguns casos resultou em desfecho fatal. uso de demonstrou limitar a incidência e severidade da neutropenia (vide item “. Distúrbios do coração e arritmias Todos os graus de eventos relacionados a distúrbios do coração foram mais comuns no grupo do cabazitaxel, no qual 6 pacientes (1,6%) apresentaram arritmias cardíaca de grau ≥incidência de taquicardia no grupo do cabazitaxel foi de 1,6%, nenhuma de grau ≥incidência de fibrilação atrial (tipo de arritmia cardíaca, na qual o ritmo cardíaco é geralmente irregular e rápido) foi de 1,1% no grupo do cabazitaxel. Distúrbios nos rins e do trato urinário Foi observada insuficiência dos rins em 2,2% em todos os graus e 1,6% nos graus ≥ 3 no grupo do cabazitaxel. Proazitax_bula_VP_V8 Em estudo, foi observada hematúria (sangue na urina) em todos os graus em 20,8%. Causas diversas, como a progressão da doença, instrumentação, infecção ou terapia de anticoagulação/ (anti-inflamatório) /aspirina foram identificados em quase dois terços dos casos. Distúrbios do aparelho digestivo Foram observadas colite (inflamação do intestino grosso) , enterocolite (inflamação no intestino grosso e delgado) , gastrite (inflamação do estômago) e enterocolite neutropênica (complicação da inflamação do intestino observada em pacientes com neutropenia) . Também foram relatadas hemorragia e perfuração gastrintestinal, obstrução do íleo e intestino. Distúrbios respiratórios Casos de pneumonia intersticial/pneumonite (doença que afeta o parênquima pulmonar) , doença intersticial pulmonar (doença que leva a um acometimento difuso dos pulmões, com inflamação e cicatrização progressiva) e síndrome da angústia respiratória aguda (insuficiência respiratória grave) , incluindo casos com desfecho fatal foram relatados (vide item “– Advertências e Precauções”) . Investigações incidência de anemia grau ≥ 3, enzimas do fígado aumentadas ( e e bilirrubina (pigmento amarelo produto da degradação da hemoglobina) aumentada, baseadas em anormalidades laboratoriais foram 10,6%, 0,9% e 1,1%, 0,6%, respectivamente. Foi observada perda de peso de todos os graus em 8,6% e 7,5% e de grau ≥ 3 em 0% e 0,3% no grupo do cabazitaxel e no grupo da mitoxantrona, respectivamente. Pacientes idosos As seguintes reações adversas foram relatadas em taxas ≥ 5% mais elevadas em pacientes com 65 anos ou mais em comparação a pacientes mais jovens: cansaço (40,4% vs 29,8%) , neutropenia clínica (24,2% vs 17,6%) , fraqueza (23,8% vs 14,5%) , febre (14,6% vs 7,6%) , tontura (10,0% vs 4,6%) , infecção do trato urinário (9,6% vs 3,1%) e desidratação (6,7% vs 1,5%) , respectivamente. incidência das seguintes reações adversas grau ≥ 3 foi mais elevada em pacientes ≥ 65 anos em comparação a pacientes mais jovens: neutropenia baseada em anormalidades laboratoriais (86,3% vs 73,3%) , neutropenia clínica (23,8% vs 16,8%) e neutropenia acompanhada de febre (8,3% vs 6,1%) (vide item “. 2 Dos 595 pacientes tratados com cabazitaxel 25 mg/m com câncer de próstata em estudo específico, 420 pacientes tinham 65 anos ou mais. As reações adversas relatadas em taxas de pelo menos 5% mais elevada em pacientes com 65 anos de idade ou mais em comparação com pacientes mais jovens foram diarreia (42,9% vs 32,6%) , fadiga (30,2% vs 19,4%) , astenia (fraqueza) (22,4% vs 13,1%) , constipação (prisão de ventre) (20,2% vs 12,6%) , neutropenia clínica [diminuição do número de neutrófilos (células sanguíneas) (12,9% vs 6,3%) ], neutropenia febril [febre acompanhada por uma redução significativa no número de neutrófilos (11,2% vs 4,6%) ] e dispneia [falta de ar (9,5% vs 3,4%) ]. Experiência Pós-Comercialização Distúrbios renais e urinários Cistite (inflamação na bexiga) devido ao fenômeno radiation recall (processo inflamatório geralmente confinado a áreas submetidas previamente à radioterapia e que aumentam quando agentes quimioterápicos são administrados após a radioterapia) foi relatada com frequência incomum (vide item “– Advertências e Precauções”) . Atenção: este produto é um medicamento novo, e embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.

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