INPRUV D

Este medicamento não deve ser utilizado em pacientes que apresentam hipersensibilidade aos componentes da fórmula. É contraindicado também em pacientes que apresentam hipervitaminose (excesso de Vitamina , elevadas taxas de cálcio ou fosfato na corrente sanguínea e também em casos de má-formação nos ossos. Este medicamento é contraindicado para crianças.Pacientes com arteriosclerose (caracterizada pelo depósito de gordura, cálcio e outros elementos na parede das artérias) , insuficiência cardíaca, hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue) e insuficiência renal (condição na qual os rins apresentam atividade abaixo do normal) , devem procurar orientação médica para avaliar o risco/benefício da administração da vitamina Em caso de hipervitaminose recomenda-se administrar dieta com baixa quantidade de cálcio, grandes quantidades de líquidos e se necessário glicocorticoides (como a hidrocortisona, prednisolona, betametasona) . Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. Uso em idosos Não existem restrições ou cuidados especiais quanto ao uso do produto por pacientes idosos, uma vez que não tem sido relatado problemas com a ingestão das quantidades normais da Vitamina recomendadas para idosos. Estudos tem relatado que idosos podem ter níveis mais baixos de Vitamina do que os adultos jovens, especialmente aqueles com pouca exposição solar. Interações Medicamentosas 2 Informe seu médico caso você utilize antiácidos que contenham magnésio, pois o uso concomitante com vitamina pode resultar em hipermagnesemia (excesso de magnésio no sangue) . Não se recomenda o uso simultâneo de vitamina e calcifediol, devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico. Preparações que contenham cálcio em doses elevadas ou diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida, clortalidona) , quando usados concomitantemente com vitamina aumentam o risco de hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue) e as que contêm fósforo, também em doses elevadas, aumentam o potencial de risco de hiperfosfatemia (excesso de fosfato no sangue) . uso concomitante à fosfenitoína, fenobarbital ou fenitoína pode ocasionar redução da atividade da Vitamina As substâncias colestiramina e colestipol podem reduzir a absorção de Vitaminas lipossolúveis. Não há restrições específicas quanto à ingestão simultânea de alimentos. As alterações em testes laboratoriais descritas em decorrência do uso da vitamina são: Alterações endócrinas e metabólicas: a toxicidade pela vitamina incluindo a nefrocalcinose/insuficiência renal (depósito de cálcio no rim) , pressão alta e psicose podem ocorrer com o uso prolongado deste medicamento; doses relativamente baixas podem produzir toxicidade em crianças pequenas hipersensíveis. hipervitaminose é reversível com a descontinuação do tratamento a menos que ocorra dano renal grave. Anormalidades das gorduras do sangue: efeitos dislipidêmicos (alteração do metabolismo das gorduras) do colecalciferol, caracterizados pela redução do colesterol e aumento do colesterol, têm sido observados quando as vitaminas são administradas isoladas em mulheres pós- menopausadas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) . Proteger da luz e da umidade. Deve ser conservado em sua embalagem original mesmo depois de aberta. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico e características do medicamento:000UI: comprimido circular, branco, biconvexo e liso.000UI: comprimido circular, amarelo, biconvexo e liso.000UI: comprimido circular laranja, biconvexo e liso. 3 Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Os comprimidos de devem ser utilizados apenas por via oral. quantidade de necessária para prevenção e tratamento da desmineralização óssea (osteoporose) pré- e pós-menopausa, do raquitismo, da osteomalácia e na prevenção de quedas e fraturas em idosos com deficiência de vitamina D3 depende das concentrações sanguíneas da forma ativa da vitamina DSugere-se as seguintes doses: Concentração sanguínea de Vitamina D3 30 ng/mL:000 ingerir 2 comprimidos por semana, por via oral ou000 ingerir 1 comprimido por semana, por via oral ou000 ingerir 1 comprimido por semana, por via oral. escolha da posologia a ser utilizada deve ficar a critério médico, com base nas concentrações sanguíneas de vitamina D3 e nas comorbidades apresentadas pelos pacientes. Em pacientes que apresentam malabsorção grave e/ou gastrectomia, a dose e a duração do tratamento dependem da capacidade de absorção de cada indivíduo. Doses elevadas de vitamina D3 diárias variando de000 a000 podem ser necessárias para atingir concentrações sanguíneas adequadas de Vitamina DEste medicamento não pode ser partido ou aberto. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.