RESMINOLIV

Resminoliv® não deve ser usado por pacientes com úlcera ou que apresentem qualquer alergia à aminofilina, teofilina ou qualquer outro componente da fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 meses.Podem ocorrer reações de sensibilidade cruzada. anestesia pelo halotano na presença de aminofilina pode causar problemas cardíacos. Atenção: não misture medicamentos diferentes. troca pode ser fatal. Certifique-se de que está sendo administrado o medicamento prescrito. Deve-se ter extremo cuidado para não trocar as ampolas com soluções diferentes. Gravidez e amamentação: só deve ser administrada a gestantes ou mulheres que estejam amamentando se o médico julgar que os benefícios potenciais ultrapassem os possíveis riscos. Resminoliv® enquadra-se na categoria de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco: Resminoliv® deve ser utilizado com especial cautela em pacientes idosos (acima de 65 anos) , portadores de insuficiência cardíaca, doenças pulmonares e insuficiência hepática. Recomenda-se atenção também para o uso em crianças. Atenção: este medicamento não é recomendado para crianças menores de 6 meses de idade. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Interações medicamentosas: Vários medicamentos podem interferir com o metabolismo da aminofilina e a administração de Resminoliv® junto com outros medicamentos deve ser sempre avaliada. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.(15 30ºC) . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Atenção: número de lote e data de validade gravados na ampola podem se tornar ilegíveis ou até serem perdidos caso a embalagem entre em contato com algum tipo de solução alcoólica. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: Solução límpida incolor a levemente amarelada. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Modo de usar -Segure a ampola inclinada a um ângulo de aproximadamente 45°. -Apoie a ponta dos polegares no estrangulamento da ampola. -Com o dedo indicador envolva a parte superior da ampola, pressionando-a para trás até sua abertura. Resminoliv® deve ser administrado por via injeção intramuscular é em geral dolorosa e essa via de administração só deve ser considerada se absolutamente necessária; nesse caso as injeções devem ser profundas. posologia deve ser determinada de acordo com a severidade da doença, a idade, a existência de outras doenças e a resposta do paciente. Dose de ataque: Adultos: em pacientes que não estejam recebendo ao mesmo tempo outros produtos que contenham aminofilina, uma dose de ataque de 6mg aminofilina/kg deve ser administrada numa taxa de infusão que não exceda 25mg/minuto. dose de ataque deve ser reduzida em pacientes que estejam recebendo algum produto contendo teofilina. Crianças: as doses são proporcionalmente menores e devem ser determinadas de acordo com o peso da criança. Dose de manutenção: As taxas de infusão de manutenção recomendadas para infusão intravenosa contínua de Resminoliv® estão descritas na tabela abaixo: Taxa de infusão de manutenção de Resminoliv® (mg/kg/hora) Grupos de pacientes Crianças 6 meses – 9 anos Crianças 9 a 16 anos e adultos jovens fumantes Adultos não fumantes Pacientes idosos e pacientes com cor pulmonare Pacientes com insuficiência cardíaca ou hepática Primeiras 12 horas20765 Além de 12 horas08531-2 injeção de Resminoliv® pode ser administrada lentamente por via ou diluída com solução isotônica de glicose a 5% ou cloreto de sódio 0,9% também em infusão lenta, podendo ser conservada por um período máximo de 24 horas após a diluição. As doses terapêuticas são muitas vezes próximas das doses tóxicas. ideal é acertar a dose através da dosagem sérica da teofilina, evitando assim os quadros tóxicos. Níveis séricos de teofilina devem ser medidos em todos os pacientes em tratamento crônico com a teofilina. Em obesos deve-se utilizar o peso corpóreo seco. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.