[requisitar_medicamento]
[mostrar_api id="1063841"]
1072049

ePARÁ

Mais informações
Empresa: SUPERA FARMA LABORATÓRIOS S.A
CNPJ: 43312503000105
Número de registro: 103720258
Expediente: 0939768241
Número do processo:25351106608201582

Indicações do Medicamento

EPará é indicado no tratamento das seguintes infecções: • gastroenterites virais provocadas por rotavírus e norovírus; • helmintíases provocadas por nematódeos, cestódeos e trematódeos, como: Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercolaris, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichuris trichiura, Taenia sp e Hymenolepis nana; • amebíase, para tratamento da diarreia por amebíase intestinal aguda ou disenteria amebiana causada pelo complexo Entamoeba histolytica/díspar; • giardíase, para tratamento da diarreia causada por Giardia lamblia ou Giardia intestinalis; • criptosporidíase, para tratamento da diarreia causada por Cryptosporidium parvum; • blastocistose, balantidíase e isosporíase, causadas, respectivamente, por Blastocistis hominis,.

Modo de Ação

EPará age contra protozoários por meio da inibição de uma enzima indispensável à vida do parasita. mesmo parece ocorrer em relação aos vermes, embora outros mecanismos, ainda não totalmente esclarecidos, possam estar envolvidos. ação sobre vírus se dá através da inibição da síntese da estrutura viral, bloqueando a habilidade do vírus em se replicar. tempo médio de ação do medicamento está estimado entre duas a quatro horas após a sua administração.

Contraindicações

Você não deve utilizar ePará na presença das seguintes condições: • doenças hepáticas (no fígado) ou doença renal; • hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Atenção:.

Precauções

ADVERTÊNCIAS PRECAUÇÕES As seguintes medidas higiênicas são recomendadas para combater as parasitoses: EPARA_BU_VP_03 • Lavar bem as frutas e verduras; • Lavar bem os utensílios domésticos; • Manter os alimentos e depósitos de água cobertos; • Manter as mãos sempre limpas e as unhas cortadas, evitar levá-las a boca e lavá-las antes das refeições e após ir ao banheiro; • Utilizar água tratada, filtrada ou previamente fervida, e não beber água em recipientes impróprios; • Manter local adequado para depósito de fezes humanas ou de animais (fossas e latrinas) , evacuar em local apropriado (vaso sanitário) e manter as instalações sanitárias limpas; • Não utilizar fezes humanas como adubo; • Não comer carne suína e/ou bovina crua ou mal cozida; • Não adquirir carne de procedência duvidosa; • Não andar descalço em locais possivelmente infectados. Lactação (amamentação) ePará somente deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o lactente (criança que está sendo amamentada) . Gravidez ePará somente deve ser utilizado durante a gravidez se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o feto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Atenção: contém o corante vermelho amaranto que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Atenção: Contém sacarose (tipo de açúcar) . Frasco com 45 mL: Atenção: contém 270,52 mg de sacarose (tipo de açúcar) /mL. Frasco com 100 mL: Atenção: contém 274,95 mg de sacarose (tipo de açúcar) /mL. Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. INTERAÇÕES Interação medicamento-medicamento nitazoxanida não tem efeitos significativos na inibição do citocromo P450 e, portanto, não são esperadas interações medicamentosas. No entanto, a nitazoxanida possui alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas e, por isso, seu médico deve ter cautela no caso de coadministração com outros fármacos com elevada taxa de ligação proteica, como os anticoagulantes cumarínicos (por ex., varfarina) e o anticonvulsivante fenitoína. Interação medicamento-alimento ingestão de nitazoxanida com alimento aumenta a absorção do medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.

Armazenamento

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ° a 30 ° . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após preparo, manter a suspensão oral guardada na embalagem original firmemente fechada por até sete dias. Qualquer quantidade não utilizada deve ser descartada após este período. EPARA_BU_VP_03 ePará apresenta-se como pó homogêneo de cor bege com odor de morango, isento de partículas estranhas. Após a reconstituição, apresenta-se como suspensão de cor rosa, com odor de morango, isenta de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

Você não deve utilizar ePará na presença das seguintes condições: • doenças hepáticas (no fígado) ou doença renal; • hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.ADVERTÊNCIAS PRECAUÇÕES As seguintes medidas higiênicas são recomendadas para combater as parasitoses: EPARA_BU_VP_03 • Lavar bem as frutas e verduras; • Lavar bem os utensílios domésticos; • Manter os alimentos e depósitos de água cobertos; • Manter as mãos sempre limpas e as unhas cortadas, evitar levá-las a boca e lavá-las antes das refeições e após ir ao banheiro; • Utilizar água tratada, filtrada ou previamente fervida, e não beber água em recipientes impróprios; • Manter local adequado para depósito de fezes humanas ou de animais (fossas e latrinas) , evacuar em local apropriado (vaso sanitário) e manter as instalações sanitárias limpas; • Não utilizar fezes humanas como adubo; • Não comer carne suína e/ou bovina crua ou mal cozida; • Não adquirir carne de procedência duvidosa; • Não andar descalço em locais possivelmente infectados. Lactação (amamentação) ePará somente deve ser utilizado por mulheres que estejam amamentando se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o lactente (criança que está sendo amamentada) . Gravidez ePará somente deve ser utilizado durante a gravidez se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o feto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Atenção: contém o corante vermelho amaranto que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Atenção: Contém sacarose (tipo de açúcar) . Frasco com 45 mL: Atenção: contém 270,52 mg de sacarose (tipo de açúcar) /mL. Frasco com 100 mL: Atenção: contém 274,95 mg de sacarose (tipo de açúcar) /mL. Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. INTERAÇÕES Interação medicamento-medicamento nitazoxanida não tem efeitos significativos na inibição do citocromo P450 e, portanto, não são esperadas interações medicamentosas. No entanto, a nitazoxanida possui alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas e, por isso, seu médico deve ter cautela no caso de coadministração com outros fármacos com elevada taxa de ligação proteica, como os anticoagulantes cumarínicos (por ex., varfarina) e o anticonvulsivante fenitoína. Interação medicamento-alimento ingestão de nitazoxanida com alimento aumenta a absorção do medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ° a 30 ° . Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após preparo, manter a suspensão oral guardada na embalagem original firmemente fechada por até sete dias. Qualquer quantidade não utilizada deve ser descartada após este período. EPARA_BU_VP_03 ePará apresenta-se como pó homogêneo de cor bege com odor de morango, isento de partículas estranhas. Após a reconstituição, apresenta-se como suspensão de cor rosa, com odor de morango, isenta de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.Modo de usar ePará deve ser administrado com alimentos, o que garante uma elevada absorção do medicamento. Prepare a suspensão imediatamente antes de usá-la pela primeira vez, conforme instrução abaixo:Agite vigorosamente o frasco ainda fechado, para soltar o pó do fundo.Adicione água fervida ou filtrada, até a marcação indicada no rótulo.Coloque o adaptador para seringa no frasco.Tampe o frasco e agite vigorosamente para obtenção de uma suspensão homogênea. Se necessário, adicione novamente água filtrada, até a marcação indicada no rótulo e agite para homogeneizar.volume da suspensão deve ser medido com a seringa. Ajuste a seringa no orifício da tampa interna do frasco, vire-o de cabeça para baixo e puxe o êmbolo até o volume prescrito por seu médico.suspensão pode ser administrada diretamente da seringa à boca ou, se desejado, pode ser transferida para a colher antes da administração. Qualquer quantidade não utilizada da suspensão oral, após o período máximo de armazenamento de sete dias, deve ser descartada. Atenção: Seringa dosadora para uso exclusivo de ePará suspensão. Após o uso, lave-a em água corrente e guarde-a para a próxima dosagem. EPARA_BU_VP_03 Antes de cada administração, a suspensão deve ser bem agitada. Posologia Indicação Dosagem Duração Gastroenterites virais causadas por rotavírus e norovírus Helmintíases, amebíase, giardíase, isosporíase, balantidíase, blastocistose Criptosporidíase em pacientes sem imunodepressão Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for superior a 50 células/mm³ Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for inferior a 50 células/mm³ 0,375 mL (7,5 mg) por Kg, 2 vezes por dia (a cada 12 horas) 0,375 mL (7,5 mg) por Kg, 2 vezes por dia (a cada 12 horas) 0,375 mL (7,5 mg) por Kg, 2 vezes por dia (a cada 12 horas) 3 dias consecutivos 3 dias consecutivos 3 dias consecutivos 0,375 mL (7,5 mg) por Kg, 2 vezes por dia (a cada 12 horas) 14 dias consecutivos 0,375 mL (7,5 mg) por Kg, 2 vezes por dia (a cada 12 horas) Deve-se manter a medicação por, no mínimo, oito semanas ou até a resolução dos sintomas e negativação dos oocistos Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Reações adversas

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) : dor abdominal do tipo cólica, diarreia, náusea (enjoo) , vômito e dor de cabeça. • Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) : reação alérgica, aumento dos níveis sanguíneos de transaminase glutâmica pirúvica (uma enzima do fígado) , anemia, aumento do apetite, aumento da creatinina no sangue, hiperidrose (transpiração excessiva) , tontura, coloração amarelo claro no olho, febre, flatulência (gases) , hipertensão (aumento da pressão arterial) , prurido (coceira) , rinite, aumento das glândulas salivares, taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos) , coloração amarelada ou amarelo- esverdeada da urina ou esperma. ePará pode produzir alteração da cor dos fluidos fisiológicos (por ex., urina e esperma) para amarelo esverdeado, sem qualquer significado clínico. Isto se deve à coloração de alguns dos componentes da fórmula. Se a cor alterada persistir após o término do uso do medicamento, procure o médico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *