Categorias

O medicamento com ID 1015070 já está verificado. A função foi interrompida.

Dados do medicamento com ID 1015070 foram atualizados com sucesso!

[mostrar_api id="1063841"]
1015070

telmisartana

Mais informações
Empresa: Althaia S.A Indústria Farmacêutica
CNPJ: 48344725000719
Número de registro: 135170053
Expediente: 0239712234
Número do processo:25351002499201573

Indicações do Medicamento

Telmisartana é indicada para o tratamento da hipertensão arterial (pressão alta) . Pode ser usada isoladamente ou em associação com outros medicamentos com a mesma finalidade. Indicada também para a prevenção de mortalidade e lesão cardiovascular (doenças ou afecções que acometem o coração e/ou vasos sanguíneos) em pacientes com idade igual ou superior a 55 anos.

Modo de Ação

Telmisartana impede a ação da angiotensina, uma substância presente no organismo que provoca aumento da pressão arterial. Desta forma, a pressão arterial é reduzida. início da ação gradualmente se torna evidente em 3 horas e o máximo efeito anti-hipertensivo geralmente é atingido após 4-8 semanas do início do tratamento.

Contraindicações

Você não deve usar este medicamento se: tem alergia à telmisartana ou aos demais componentes da fórmula; apresenta obstrução das vias que conduzem a bile; tem problemas graves no fígado; tem intolerância à frutose (contém sorbitol) ; apresentar diabetes mellitus ou problemas nos rins (taxa de filtração glomerular < 60 ml/min/1,73m2) e está fazendo uso concomitante de alisquireno. Este medicamento é contraindicado durante a gravidez, especialmente no segundo e terceiro trimestre de gestação (de 4 a 9 meses) e durante a amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Precauções

Se você tem pressão alta causada por estreitamento da artéria que leva sangue para os rins, pode ter maior risco de queda acentuada da pressão arterial e insuficiência renal. telmisartana deve ser usada com cautela em pacientes com a função renal anormal. Você poderá ter queda da pressão arterial, especialmente após a primeira dose, se está em tratamento com diuréticos, faz restrição rigorosa de sal, está com diarreia ou vômitos. Você deve recuperar-se antes de iniciar o tratamento com telmisartana. Se você é portador de insuficiência cardíaca congestiva grave (comprometimento grave do funcionamento do coração) ou doença renal, podem ocorrer queda abrupta da pressão arterial, acúmulo de ureia no sangue, diminuição da produção de urina e, raramente, falha grave do funcionamento dos rins. Se você tem diabetes mellitus, sempre informe o seu médico, pois ele precisará avaliar os vasos do seu coração (coronárias) antes de iniciar o tratamento com telmisartana. É importante que problemas cardiovasculares (doença arterial coronária) sejam diagnosticados e tratados mesmo quando você não tiver nenhuma queixa ou sintoma, pois sem o diagnóstico e tratamento o risco de sofrer um infarto do coração ou morte inesperada pode aumentar. Gravidez Não se recomenda o uso de telmisartana durante os três primeiros meses de gravidez e não deve ser iniciado durante a gravidez. Se você engravidar, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e se você pretende engravidar deve procurar orientação do seu médico para uma possível substituição do tratamento. Lactação Este medicamento está contraindicado durante a amamentação, uma vez que não se sabe se é excretado no leite materno. Estudos em animais demonstraram liberação de telmisartana no leite materno. 3 Este medicamento não deve ser utilizado no primeiro trimestre de gravidez (de 1 a 3 meses) . Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações Medicamentosas telmisartana pode intensificar a diminuição da pressão arterial quando usada junto com outros medicamentos para hipertensão. Quando administrada junto com lítio, pode aumentar a concentração deste. Quando combinada com inibidores da (por exemplo, captopril, ramipril, enalapril, entre outros) ocorre soma de efeitos que pode provocar alterações da função renal. Mantenha-se adequadamente hidratado ao usar anti-inflamatórios não esteroides (ácido acetilsalicílico, diclofenaco, cetoprofeno, entre outros) junto com telmisartana, para evitar problemas renais. Esses medicamentos também podem reduzir os efeitos de telmisartana. Ao dirigir ou operar máquinas, lembre-se de que durante o tratamento anti-hipertensivo podem ocorrer ocasionalmente tontura e desmaio. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem conhecimento do seu médico.

Armazenamento

Medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15° e 30ºC) . Proteger da luz e umidade. produto é sensível à umidade, por isso só deve ser retirado da embalagem na hora de tomá-lo. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: telmisartana 40 mg: Comprimido branco a levemente amarelado com formato circular. telmisartana 80 mg: Comprimido branco a levemente amarelado com formato oval. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Como tomar

Você não deve usar este medicamento se: tem alergia à telmisartana ou aos demais componentes da fórmula; apresenta obstrução das vias que conduzem a bile; tem problemas graves no fígado; tem intolerância à frutose (contém sorbitol) ; apresentar diabetes mellitus ou problemas nos rins (taxa de filtração glomerular < 60 ml/min/1,73m2) e está fazendo uso concomitante de alisquireno. Este medicamento é contraindicado durante a gravidez, especialmente no segundo e terceiro trimestre de gestação (de 4 a 9 meses) e durante a amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.Se você tem pressão alta causada por estreitamento da artéria que leva sangue para os rins, pode ter maior risco de queda acentuada da pressão arterial e insuficiência renal. telmisartana deve ser usada com cautela em pacientes com a função renal anormal. Você poderá ter queda da pressão arterial, especialmente após a primeira dose, se está em tratamento com diuréticos, faz restrição rigorosa de sal, está com diarreia ou vômitos. Você deve recuperar-se antes de iniciar o tratamento com telmisartana. Se você é portador de insuficiência cardíaca congestiva grave (comprometimento grave do funcionamento do coração) ou doença renal, podem ocorrer queda abrupta da pressão arterial, acúmulo de ureia no sangue, diminuição da produção de urina e, raramente, falha grave do funcionamento dos rins. Se você tem diabetes mellitus, sempre informe o seu médico, pois ele precisará avaliar os vasos do seu coração (coronárias) antes de iniciar o tratamento com telmisartana. É importante que problemas cardiovasculares (doença arterial coronária) sejam diagnosticados e tratados mesmo quando você não tiver nenhuma queixa ou sintoma, pois sem o diagnóstico e tratamento o risco de sofrer um infarto do coração ou morte inesperada pode aumentar. Gravidez Não se recomenda o uso de telmisartana durante os três primeiros meses de gravidez e não deve ser iniciado durante a gravidez. Se você engravidar, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e se você pretende engravidar deve procurar orientação do seu médico para uma possível substituição do tratamento. Lactação Este medicamento está contraindicado durante a amamentação, uma vez que não se sabe se é excretado no leite materno. Estudos em animais demonstraram liberação de telmisartana no leite materno. 3 Este medicamento não deve ser utilizado no primeiro trimestre de gravidez (de 1 a 3 meses) . Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Interações Medicamentosas telmisartana pode intensificar a diminuição da pressão arterial quando usada junto com outros medicamentos para hipertensão. Quando administrada junto com lítio, pode aumentar a concentração deste. Quando combinada com inibidores da (por exemplo, captopril, ramipril, enalapril, entre outros) ocorre soma de efeitos que pode provocar alterações da função renal. Mantenha-se adequadamente hidratado ao usar anti-inflamatórios não esteroides (ácido acetilsalicílico, diclofenaco, cetoprofeno, entre outros) junto com telmisartana, para evitar problemas renais. Esses medicamentos também podem reduzir os efeitos de telmisartana. Ao dirigir ou operar máquinas, lembre-se de que durante o tratamento anti-hipertensivo podem ocorrer ocasionalmente tontura e desmaio. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15° e 30ºC) . Proteger da luz e umidade. produto é sensível à umidade, por isso só deve ser retirado da embalagem na hora de tomá-lo. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: telmisartana 40 mg: Comprimido branco a levemente amarelado com formato circular. telmisartana 80 mg: Comprimido branco a levemente amarelado com formato oval. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.4 Tomar o comprimido com um pouco de água ou outro líquido, por via oral, com ou sem alimentos, de acordo com a prescrição do médico. telmisartana é um medicamento de uso contínuo e deve ser tomado diariamente na dose prescrita pelo médico. • Tratamento da hipertensão arterial: a dose recomendada é de 40 mg uma vez ao dia. Caso seja necessário, a dose pode ser aumentada para 80 mg uma vez ao dia. • Prevenção de lesão do coração e mortalidade: a dose recomendada é de 80 mg uma vez ao dia; recomenda- se monitoração da pressão arterial e pode ser necessário o ajuste de medicações que reduzem a pressão arterial. • Pacientes portadores de problemas de grau leve a moderado do fígado não devem exceder a dose diária de 40 mg. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem conhecimento do seu médico.

Reações adversas

Resumo tabulado de reações adversas: Reações muito comuns: ocorrem entre ≥ 1/10 dos pacientes Reações comuns: ocorrem entre ≥ 1/100 e < 1/10 dos pacientes Reações incomuns: ocorrem entre ≥ 1/000 e < 1/100 dos pacientes. Reações raras: ocorrem entre ≥ 1/000 e < 1/000 dos pacientes. Reações muito raras: ocorrem entre < 1/000 dos pacientes Reações com frequência desconhecida: não é possível determinar a partir dos dados disponíveis. Reações adversas Frequência Sepse (infecção generalizada que pode levar à morte) Rara Infecções e infestações Infecções do trato respiratório superior Infecções do trato urinário Cistite (infecção urinária localizada na bexiga) Incomum Incomum Incomum Distúrbios do sangue e do Trombocitopenia (diminuição das plaquetas no sangue) Rara 5 sistema linfático Anemia Distúrbios do sistema imunológico Eosinofilia (aumento dos eosinófilos no sangue) Reação anafilática (reação alérgica grave) Hipersensibilidade (alergia) Incomum Rara Rara Rara Hipercalemia (aumento do potássio no sangue) Incomum Distúrbios do metabolismo e nutrição Hipoglicemia em pacientes diabéticos (diminuição do açúcar no sangue) Hiponatremia Distúrbios psiquiátricos Depressão Ansiedade Insônia Distúrbios do sistema nervoso Síncope (desmaio) Distúrbios da visão Deficiência visual Rara Rara Incomum Rara Incomum Incomum Rara Distúrbios do ouvido e labirinto Vertigem (tontura com sensação de rotação) Incomum Distúrbios cardíacos Bradicardia (diminuição dos batimentos do coração) Incomum Taquicardia (batimentos cardíacos acelerados) Distúrbios vasculares Hipotensão (queda da pressão arterial) Hipotensão ortostática (queda da pressão ao se levantar) Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais Dispneia (falta de ar) Distúrbios gastrointestinais Dor abdominal Diarreia Vômitos Dispepsia (indigestão) Boca seca Flatulência (gases) Distúrbios hepatobiliares Distúrbios da pele e tecido subcutâneo Desconforto abdominal (dores ou mal estar na região abdominal) Disfunção hepática (alteração do funcionamento do fígado) Angioedema (inchaço da face, língua e garganta – risco de morte) Erupção induzida pelo medicamento Rara Incomum Incomum Incomum Incomum Incomum Incomum Incomum Rara Incomum Rara Rara Rara Rara 6 Erupção relacionada à toxicidade pelo medicamento Urticária (bolhas e coceiras) Eczema (manchas avermelhadas com ou sem descamação da pele) Eritema (lesões elevadas na pele com coceira e vermelhidão) Rash (manchas na pele com coceiras e descamação) Prurido (coceira) Hiperidrose (aumento do suor) Artralgia (dor nas articulações) Dor nas costas Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conectivo Dor nas extremidades (dor nas pernas) Dor nos tendões (sintomas semelhantes à tendinite) Espasmos musculares (cãibras nas pernas) Mialgia (dor muscular) Distúrbios renais e urinários Disfunção renal (mau funcionamento dos rins – incluindo insuficiência renal aguda) Distúrbios gerais e condições do local de administração Dor no peito Astenia (fraqueza) Mal-estar semelhante à gripe Aumento dos níveis plasmáticos de enzimas hepáticas (do fígado) Aumento de creatinina no sangue Investigações Aumento de creatinina fosfoquinase no sangue (enzima muscular) Diminuição da hemoglobina Aumento de ácido úrico no sangue Rara Rara Rara Rara Incomum Incomum Incomum Rara Incomum Rara Rara Incomum Incomum Incomum Incomum Incomum Rara Rara Incomum Rara Rara Rara Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *